杭州无DNA酶血清移液管售价
刻度移液管是试验室常用的玻璃量具,丰富的刻度可用于移取特殊体积的液体。根据刻度的分布设计和使用方法的不同,分为三类。一类管是零刻度在顶部,较大刻度在底部收尖部位上方,所有刻度的管路是粗细一致的,使用时先将液体吸到顶部0刻度处,然后放液至目标刻度处,需设定两次凹液面。后来人们想是否可以只设一次凹液面,吸多少排多少呢?在这个思路下就诞生了二类管。二类管是较大量程在顶部,0刻度在底部管嘴处,使用时将液体吸到目标刻度处,然后完全放液,只需设定一次凹液面。这样就省了一步凹液面设定,而且刻度到管嘴的设计也更加节约试剂。但完全放液的问题是,每次在管嘴处残留液体的体积并不一样,尤其是管嘴处清洗不彻底的时候,这对精度有较大影响。因为其可靠和经济的性质,血清移液管已成为许多科学实验过程的标准工具。杭州无DNA酶血清移液管售价
摇匀待吸溶液,将待吸溶液倒一小部分于一洗净并干燥的小烧杯中,用滤纸将清洗过的移液管顶端内外的水分吸干,并插入小烧杯中吸取溶液,当吸至移液管容量的1/3时, 立即用右手食指按住管口,取出,横持并转动移液管,使溶液流遍全管内壁,将溶液从下端尖口处排入废液杯内。如此操作,润洗了3-4次后即可吸取溶液。将用待吸液润洗过的移液管插入待吸液面下1~2cm处用吸耳球按上述操作方法吸取溶液(注意移液管插入溶液不能太深,并要边吸边往下插入,始终保持此深度)。当管内液面上升至标线以上约1~2cm处时,迅速用右手食指堵住管口(此时若溶液下落至标准线以下,应重新吸取),将移液管提出待吸液面,并使管顶端接触待吸液容器内壁片刻后提起,用滤纸擦干移液管或吸量管下端粘附的少量溶液。(在移动移液管或吸量管时,应将移液管或吸量管保持垂直,不能倾斜。)杭州无DNA酶血清移液管售价适用于不同用途的不同种类的血清移液管也因此诞生了。
在医学实验中,经常会需要血清移液管这一工具,而且对血清移液管的要求也比较高,所以这就导致了血清移液管跟普通的试管有很大的区别,那么血清移液管的特点是什么?又该如何使用呢?要进行细胞的传代,首先要利用血清移液管将瓶内的培养液吸出,然后重新加入胰酶消化细胞。倒掉胰酶后,加入新鲜培养基,利用血清移液管反复吹打消化好的细胞使其脱壁并分散,再根据分传瓶数补加一定量的含血清的新鲜培养基制成细胞悬液,然后分装到新培养瓶中。盖上瓶盖,适度拧紧后再稍回转,以利于CO₂气体的进入,将培养瓶放回CO₂培养箱。血清移液管在贴壁细胞的传代中主要用于各种培养基、消化液、清洗液的吸取和加入,注意操作过程要保持无菌,如果是不同的细胞,不能用同一根管子,避免影响细胞后期生长。
移液管清洗:左手拿洗耳球,尖口向下,排出球内空气,将吸耳球尖口插入或紧接在移液管上口,注意不能漏气。慢慢松开左手手指,将洗涤液慢慢吸入管内,直至刻度线以上部分,移开吸耳球,迅速用右手食指堵住移液管上口,等待片刻后,将洗涤液放回原瓶。用自来水冲洗移液管内、外壁之间不挂水珠,再用蒸馏水洗涤3次,控干水备用;按污染程度清洗方式:蒸馏水直接清洗:将玻璃移液管直接放入蒸馏水中清洗或者冲洗,只能洗一般灰尘,洗涤剂清洗:碱性溶液对玻璃有较强的腐蚀作用,只能用中性洗涤剂清洗,将玻璃移液管用含有洗涤剂的水清洗,然后再用蒸馏水冲洗,适用于一般油污清洗。铬酸洗液:使用铬酸洗液或者特殊洗液浸泡后再用蒸馏水冲洗,用于顽固污渍清洗。由于血清移液管的设计,操作者可以更准确地量取样品。
一次性血清移液管特点:1、不同颜色的色标对应不同规格移液管,方便识别。2、可大量的减少液体于管壁的黏附,提高取样的准确性。3、清晰简明的刻度以及额外容量的阴性刻度,方便液体的吸取与读数。4、经过严格的完整性测试。5、无DNA酶、无RNA酶、无热源、无内元素的血清移液管。6、1ml, 2ml, 5ml, 10ml, 25ml, 50ml 多容积可选。一次性血清移液管属性:材质:聚苯乙烯(GPPS)较小包装:单独包装,纸/塑料撕开型单独包装。较小刻度:0.01ml/0.1ml/0.5ml。提供多规格一次性血清移液管,满足您的科研需求。血清移液管主要用于准确量取一定体积的液体,需搭配合适的移液器一同使用。血清移液管在医学和生命科学研究中也非常重要,许多生物学方面、医学方面等方面需要它。杭州无DNA酶血清移液管售价
血清移液管可以在中长期的实验过程中进行负载的样品转移和存储。杭州无DNA酶血清移液管售价
左手另取一干净小烧杯,将移液管管尖紧靠小烧杯内壁,小烧杯保持倾斜,使移液管保持垂直,刻度线和视线保持水平(左手不能接触移液管)。稍稍松开食指(可微微转动移液管或吸量管),使管内溶液慢慢从下口流出,液面将至刻度线时,按紧右手食指,停顿片刻,再按上法将溶液的弯月面底线放至与标线上缘相切为止,立即用食指压紧管口。将尖口处紧靠烧杯内壁,向烧杯口移动少许,去掉尖口处的液滴。将移液管或吸量管小心移至承接溶液的容器中。将移液管或吸量管直立,接受器倾斜,管下端紧靠接受器内壁,放开食指,让溶液沿接受器内壁流下,管内溶液流完后,保持放液状态停留15s,将移液管或吸量管顶端在接受器靠点处靠壁前后小距离滑动几下(或将移液管顶端靠接受器内壁旋转一周),移走移液管(残留在管尖内壁处的少量溶液,不可用外力强使其流出,因校准移液管或吸量管时,已考虑了顶端内壁处保留溶液的体积。除在管身上标有“吹”字的,可用洗耳球吹出,不允许保留。)杭州无DNA酶血清移液管售价
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