江苏动物疾病PCR仪器哪家好

巧亦捷核酸一体机采用的探针法荧光PCR与常规PCR的不同之处在于：在上、下游引物外还加入了具有序列特异性的探针（探针本身具有荧光标记），该探针根据需要扩增的靶序列设计因此只能与待检测序列结合，与染料法相比提高了实验的特异性。目前市场上的探针主要种类有：TaqMan、MolecularBeacon、Scorpions、Hybirdization等，其中以TaqMan探针应用宽泛。TaqMan探针的结构：长度与普通PCR引物类似，大约20bp左右。在5’与3’端各标记有一个荧光基团，5’的荧光基团称为报告基团（Report），3’的荧光基团称为淬灭基团（Quencher）。TaqMan探针的性能：在探针结构完整的情况下用特定的波长激发报告基团，由于报告基团与淬灭基团的空间位置很近，因此报告基团能够通过FRET（FluorescenceResonanceEnergyTransfer）将接受的能量转移到淬灭基团，使后者以发射荧光或热量的方式释放能量，而报告基团并不发射特定波长的荧光信号。巧亦捷核酸检测一体机的灵敏性和特异性上的优势，像犬猫的呼吸道、消化道和贫血等疾病的诊断和鉴别诊断。江苏动物疾病PCR仪器哪家好

巧亦捷是翊新诊断旗下专注于动物诊断的诊疗品牌，公司主打产品有诊断产品（全自动薄膜微流控快速核酸检测一体机和全自动薄膜微流控化学发光免疫分析一体机）和动物用诊断试剂(猫杯状病毒检测试剂（FCV）,猫疱疹病毒1型检测试剂（FHV1），支原体检测试剂（MF）,衣原体检测试剂（CF）,波氏杆菌检测试剂（Bb），猫呼吸道五联检等。猫细小病毒检测试剂（FPV），猫冠状病毒检测试剂（FCoV），猫消化道五联检等。巴贝斯虫检测试剂（CBGV），弓形虫检测试剂（TOXO），钩端螺旋体检测试剂（Lep），心丝虫检测试剂（Dim），巴贝斯虫检测试剂（CBGV），莱姆病检测试剂（BBu），人畜共患五联检等。犬瘟热病毒检测试剂（CDV），犬副流感病毒检测试剂（CPIV），犬呼吸道五联检。犬细小病毒检测试剂（CPV），犬冠状病毒检测试剂（CCoV），胎儿三毛滴虫检测试剂（Tritri），犬消化道二联检。牛羊类检测项目：牛腹泻核酸检测，牛鼻支检测、牛呼吸道核酸检测、牛布病核酸检测。等)，产品种类多，稳定性强，敏感性高，特异性好。江苏微流控PCR技术其实PCR在技术上仍有突破空间，巧亦捷核酸检测一体机已可以实现多重检测。

开展动物疫病检测，有利于及时明确动物病因及根源所在，降低疫病发生率，提高诊疗效果，促进养殖业可持续发展。可以对动物疫病起到预防作用，真正准确分析当前动物疫病的流行特征及其可能对周边造成的危害。提高动物产品质量，使人们的食品安全得到尽可能的保障。现阶段主流的动物疫病检测方法主要有传统检测、血清学检测和核酸检测。核酸检测作为动物疫病检测中常用的方法之一，具有实验周期短、灵敏度高、特异性强、实时定量等优势。

宠物是我们的家人，每一个饲主都希望能够给自己的宝贝比较好的照顾，特别是当他们生病的时候。每一位医生也都希望能够在**短的时间内找到病因，对症下药，以减少动物的痛苦，尽早痊愈。只是可惜的是，市面上现有的一些PCR仪器因为以下的原因，无法在宠物的健康照顾上发挥比较大的功用：1、设备昂贵2、操作过程需要专业人员3、需要大空间放置所有设备4、PCR检测系统（配置PCR试剂体系+PCR仪扩增+琼脂糖凝胶电泳制备+凝胶成像系统）（**少4个小时的实验时间），所以相较于PCR仪器，宠物医院更适合购买一台全自动快速核酸检测一体机。PCR技术又可以分为定量PCR和常规PCR，定量PCR分为实时荧光定量PCR（RT-PCR）和数字PCR。

无论是由病毒、细菌，还是原虫、寄生虫等引起的犬猫传染性疾病都可利用巧亦捷核酸一体机进行诊断。即使存在于患犬或患猫体内极少量的病原微生物，巧亦捷核酸一体机采用的PCR技术也能对病原微生物进行上百万倍的复制，从而达到可以被检出的浓度，因此巧亦捷核酸一体机能对犬猫传染病进行准确、高效的诊。例如猫鼻气管炎是由猫疱疹病毒引起的一类猫上呼吸道疾病，当猫传染疱疹病毒后，会表现出一系列的上呼吸道症状，但临床尚未有成熟的快速检测方法，用巧亦捷核酸一体机则可以快速准确的得出结果。PCR技术是一种用于扩增特定DNA、片段的分子生物学技术。苏州动物源PCR仪器生产企业

宠物医疗服务包括为宠物提供疾病诊疗和日常保健服务，是宠物行业中*次于宠物食品的第二大细分行业。江苏动物疾病PCR仪器哪家好

PCR的工作原理：在TaqDNA聚合酶（热稳定DNA聚合酶）的作用下，由一对特异性引物经热变性-退火-延伸反应，三个不同温度的循环处理使得DNA由少量扩增到多量的一种体外DNA扩增技术。在反应体系内，以一对人工合成的寡核苷酸作为扩增引物，第一步，模板DNA变性，以构成脱氧核糖核酸的四种脱氧核苷酸为底物，目的基因作为模板，在DNA聚合酶的作用下模板DNA经过80-90℃高温变性，使模板DNA双链经PCR扩增形成的双链解离成单链。第二步，模板DNA与引物退火（复性），模板DNA解离成单链后温度降至50-60℃，引物与模板DNA单链互补配对。第三步，引物的延伸，DNA模板-引物结合物在DNA聚合酶作用下，70-75℃以dNTP为反应原料半保留复制合成一条新的模板DNA链。这三个步骤为一个循环，2-4分钟即可完成一个循环，2-3小时就能使极微量的DNA、片段、甚至单拷贝基因复制到几百万倍，从而实现对靶DNA的放大。由于扩增碱基序列按照靶DNA复制，因此PCR反应具有高度特异性。江苏动物疾病PCR仪器哪家好