低水分泛解酸内酯生产厂家怎么选择

目前国内有两家泛解酸内酯生产企业，其中一家位于山东，是山东华辰战略合作伙伴，另外一家抚顺顺特化工有限公司，其在不同场合声称的生产能力为1000～2000吨/年。从中国应急管理部2021年6月份的新闻消息来看，抚顺顺特化工因安全生产许可证过期，目前处于停产状态，顺特化工的储罐区存在多项安全隐患问题，不仅设计标准老旧，间隔、电源等隐患均未处理。顺特化工对此表示将会在停产期间尽快整改，按国家标准重新规划储罐区、完成搬迁和安装，而由于顺特化工的停产，将导致行业内产能有所下降，供给端减少，但从目前泛解酸内酯来源来看，这类供应商的停产对于行业整体供给产能应该不至于特别大。尤其是2019年精晶药业已经开始自建泛酸内酯产能，此外根据饲料巴巴网信息，近年来投建泛酸钙的厂家，同时也建有泛解酸内酯工厂，比如兄弟科技、赤峰药业，泰格、内蒙精晶生物等等。中文别名: (R)-3-羟基-4,4-二甲基-二氢-2(3H)-呋喃酮。低水分泛解酸内酯生产厂家怎么选择

D-(-)-泛酰内酯  CAS：

599-04-2。

化合物中文学名    D-(-)-泛酰内酯。

中文别名:(3R)-二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)-呋喃酮。

中文别名:D-泛解酸内酯。

中文别名:D-(-)-泛酰内酯。

性状：白色晶体。

D-泛解酸内酯是一种混旋泛酸钙的中间体。

D-泛解酸内酯包装:25kg纸板桶。

性状：白色或类白色结晶性粉末，本品 溶解性： 易溶于水，溶于乙醇、**、氯仿。

D-泛解酸内酯是合成维生素B5即D-泛酸钙主要原料，目前采用化学合成DL-泛解酸内酯，再经过生物拆分得到。

D-泛解酸内酯是一种重要的原料药中间体。

D-泛解酸内酯主要用于D-泛酸钙(D-(+)-N-(2,4-二羟基-3，3-二甲基丁酰)-β-氨基丙酸钙)和D-泛醇的合成。

D‑泛解酸内酯的制备方法。

99泛解酸内酯单价泛解酸内酯加工后生成 D-泛解酸内酯（左酯）。

D-(-)-泛酰内酯

D-泛解酸内酯,D-(-)-泛酰内酯,(D)-Pantolactone,CAS599-04-2,

化合物中文学名D-(-)-泛酰内酯中文别名:(3R)-二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)-呋喃酮D-泛解酸内酯D-(-)-泛酰内酯(R)-3-羟基-4,4-二甲基-二氢-2(3H)-呋喃酮D-(-)-PantolactoneD-(-)-泛酰内酯D(-)-泛酰内酯D-泛酰内酯α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)呋喃酮化合物

英文学名(D)-Pantolactone

CAS号599-04-2

分子式C6H10O3

结构式：

分子量130.14

密度1.165g/cm3

熔点91°C(lit.)

沸点120-122°C15mmHg(lit.)

闪点120-122°C/15mm

含量：99%

外观与性状白色结晶粉末或晶体

比旋度-50.0°~53°(C=2,H2O)

水分小于等于0.5%

炽灼残渣小于等于0.1%

重金属小于等于百万分之十

泛解酸内酯的传统工业方法是化学拆分法和生物拆分法。这两种方法生产过程复杂，拆分试剂制备回收繁琐，生产成本高。探求其新的拆分方法，完善生产工艺，提高产品质量，一直成为研究者和生产者追求的目的。实质上在拆分工艺的三种传统方法中（化学拆分、生物拆分、诱导拆分）。生产D-泛酸钙进行了几十年的摸索，先后采用了诱导拆分DL-泛酸钙法、化学拆分D-泛解酸内酯法和生物拆分法。生产D-泛酸钙，近年来拆分方法基本上统一到了生物拆分制备法。我司生产供应的泛解酸内酯生物发，高含量，欢迎来电咨询。其他详细信息，请随时联系上海临辰医药科技有限公司。泛解酸内酯性状：白色晶体。

在医药领域，泛解酸内酯以其独特的药理作用和创新潜力，成为了创新医药的助力者。它不仅可以作为合成新型药物的中间体，还可以直接用于制备某些具有特殊疗效的药物。这使得泛解酸内酯在医药领域的应用前景十分广阔。此外，随着医学研究的不断深入，人们对药物的疗效和安全性要求也越来越高。泛解酸内酯作为一种新型有机化合物，其独特的化学结构和生物活性使得它在创新药物研发中具有独特的优势。通过深入研究泛解酸内酯的药理作用和临床应用，我们有望开发出更多具有高效、低毒、安全的新型药物，为人类的健康事业做出更大的贡献。99%含量的泛解酸内酯。99.9泛解酸内酯型号如何选择

中文别名:(3R)-二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)-呋喃酮。低水分泛解酸内酯生产厂家怎么选择

作者接着对含不同R1基团或X基团的羧酸12开展底物拓展研究。如Scheme3所示，1）R1为烷基的底物参与的反应，能以60%-74%的产率得到对应产物13a-13e；2）R1为氢的底物参与的反应，即使提高催化剂和配体当量，也只能以27%的产率得到对应产物13f（可能是因为缺乏偕二甲基效应）；3）R为醚类基团、苯基、吡啶基、吲哚基的底物参与的反应，都能以中等产率得到对应产物13g-13m；4）特别的是，X为O或NTs的羧酸底物参与的反应，能以良好产率得到对应四氢吡喃产物13n和哌啶产物13o。低水分泛解酸内酯生产厂家怎么选择