宁夏高质量细胞保存液

细胞保存液的产品作用原理是：通过采集阴道或宫颈分泌物，获得脱落细胞后浸入研制的液基细胞处理试剂中进行处理，试剂中的裂解成分能对红细胞进行裂解，去除红细胞对检验结果造成的干扰；同时试剂中的固定成分能保存固定白细胞、脱落上皮细胞等有价值的细胞；并使包裹在黏液中的有效细胞充分分离出来，防止有价值细胞的丢失。将有效细胞制备成细胞悬液，、然后通过过虑离心方法***黏液对制片的干扰，制成脱落细胞薄片。可用HE染色、巴氏染色或其他免疫组织化学染色等方法使细胞着色，再通过人工观察或通过计算机扫描分析来检查阴道或宫颈的细胞形态，诊断子宫颈挨、子宫颈内膜挨极其挨变的前期变化、人**瘤病 毒和单纯疱疹病 毒***以及滴虫性阴道炎、霉菌性阴道炎、细菌性阴道炎等微生物***。储存条件及有效期：液基细胞保存液常温干燥处保存，有效期两年。常温下标本可以保存30天不变形。细胞保存液可以诊断子宫颈挨、子宫颈内膜挨极其挨变的前期变化；宁夏高质量细胞保存液

配制含10%DMSO或甘油、10～bai20%小牛血清的冻du存培养液；

2. 取对数生长期的细胞，用胰蛋白酶zhi把单层生长的细胞消化下dao来，悬浮生长的细胞则直接将细胞移至15ml离心管中、；

3. 离心1000rpm，5min；

4. 去除胰蛋白酶及旧的培养液，加入适量配制好的冻存培养液，用吸管轻轻吹打使细胞均匀，计数，调节冻存液中细胞的**终密度为5×106/ml～1×107/ml；

5. 将细胞分装入冻存管中，每管1～1.5 ml；

6. 在冻存管上标明细胞的名称，冻存时间及操作者；

宁夏高质量细胞保存液细胞保存液主要组成部分 ：主要由乙醇、甲醇、蒸馏水、乙酸组成。

细胞培养基：主bai要指培养细胞常用的du营养液(市售如MEM,DMEM等zhi)加入牛血清（一般含量为10%）如果用细胞培养病 毒dao则和正常的细胞培养中血清的添加量不同，主要由病 毒决定；

细胞保存液：多指冻存液，一般用纯牛血清＋10％的DMSO保护剂，效果较好；

细胞冻存时及解冻时的操作也很关键，可影响复苏后细胞的活力

细胞培养基主要是考虑给予细胞生长以适合的条件，营养、pH、生长因子等，血清的优劣有很大影响；

而细胞冻存液首先关键在于冷冻保护剂，一般常用DMSO此类渗透性保护剂，其浓度比和冻存方法是关键。

液基细胞保存液 是液基细胞学检测技术的主要耗材。液基薄层细胞制片检查系统处理技术诞生于1991年美国等国家，率先应用于妇科细胞学检查，国内从2001年开始作液基细胞学筛查宫颈挨的研究，使该项技术得到迅速发展，被称之为一场细胞学制片技术的**。

细胞保存液具有稀释作用，能分离出大量包埋在粘液中的有效细胞。使更多有检验价值的细胞被保存下来，提供充足的细胞数量，为检验结果的准确提供保证；同时，处理后的样品经低速离心过滤后能彻底***样本中的粘液，有效防止粘液对样品检验结果的干扰。

细胞保存液经过低速离心后可制成均匀单层的细胞薄片，达到检验要求。 细胞保存液可用HE染色、巴氏染色或其他免疫组织化学染色等方法使细胞着色；

其中碘化钾法的得率和D260/D280分别为(1.91±0.15) μg和1.99±0.05,试剂盒法分别为(2.64±0.34) μg和1.81±0.02.对于室温放置1周的唾液标本,两种提取方法获得的DNA虽然降解明显,但是对TP53和PRB-3基因都能扩增正确大小的目的片段.碘化钾法提取的99名健康儿童和成人的唾液基因组DNA虽然个体差异明显[得率为(1.89±0.46) μg],但是DNA质量稳定可靠(D260/D280为1.96±0.10).结论 碘化钾法提取唾液基因组DNA不仅廉价、高 效,而且对人体无创伤,非常适合大范围分子流行病学研究.目录号 采样拭子口腔拭子 细胞保存液稳定剂DNA提取试剂盒唾液采集器一次性基因采样器一次性DNA采集器细胞采集卡血样收集卡法医DNA拭子磁珠法口腔棉签基因组DNA提取细胞保存液可以从口腔拭子中分离纯化高质量基因组DNA。宁夏高质量细胞保存液

可通过特制的磁棒吸附、转移和释放磁珠，从而实现磁珠和核酸的转移，提高了自动化程度。宁夏高质量细胞保存液

产品特点

简单快速：在42分钟内即可获得超纯的基因组DNA。

超 纯：获得的DNA纯度高，可直接用于PCR、酶切、杂交等分子生物学实验。

储存条件

该试剂盒置于室温（15-25℃）干燥条件下，可保存12个月，更长时间的保存可置于2-8℃。2-8℃保存条件下，若溶液产生沉淀，使用前应将试剂盒内的溶液在室温放置一段时间，必要时可在37℃放置10 min，以溶解沉淀。

样本：口腔拭子取样器面颊内擦拭20次，存放于450 μl缓冲液GA的离心管中，基因组DNA溶解于60 μl洗脱液TB中。 宁夏高质量细胞保存液

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