江苏动物用PCR仪器

PCR的工作原理：在TaqDNA聚合酶（热稳定DNA聚合酶）的作用下，由一对特异性引物经热变性-退火-延伸反应，三个不同温度的循环处理使得DNA由少量扩增到多量的一种体外DNA扩增技术。在反应体系内，以一对人工合成的寡核苷酸作为扩增引物，第一步，模板DNA变性，以构成脱氧核糖核酸的四种脱氧核苷酸为底物，目的基因作为模板，在DNA聚合酶的作用下模板DNA经过80-90℃高温变性，使模板DNA双链经PCR扩增形成的双链解离成单链。第二步，模板DNA与引物退火（复性），模板DNA解离成单链后温度降至50-60℃，引物与模板DNA单链互补配对。第三步，引物的延伸，DNA模板-引物结合物在DNA聚合酶作用下，70-75℃以dNTP为反应原料半保留复制合成一条新的模板DNA链。这三个步骤为一个循环，2-4分钟即可完成一个循环，2-3小时就能使极微量的DNA、片段、甚至单拷贝基因复制到几百万倍，从而实现对靶DNA的放大。由于扩增碱基序列按照靶DNA复制，因此PCR反应具有高度特异性。巧亦捷希望能更好的去为每一只动物提供专业的检测服务。江苏动物用PCR仪器

巧亦捷核酸检测一体机的特异性及灵敏度可达99%以上，使用的PCR荧光探针技术不但可以检测出病毒的种类，更可以检测出样品里100个/ul数量级的病毒数量，可谓特异性极强，准确度极高！若检测出有病毒，但没有发病也要引起重视，因为检测的病毒是一些对动物机体伤害极大的病毒，或者是人畜共患病，虽然现在没有发病，并不表明以后不会发病，如果任其在体内发展，等到病毒繁殖到一定的数量后，或者机体的抵抗力突然下降，也许就会发生灾难性的爆发，对动物造成极大的伤害。江苏动物源PCR核酸检测分子诊断技术大致划分为PCR技术、分子杂交、基因测序、核酸质谱、生物芯片5大类。

PCR技术是从DNA水平对病原进行检测，将病原DNA进行大量的扩增，在通过多种途径对扩增后的产物进行检测，胶体金检测方法虽然快速、便捷的，但是该种方法是从蛋白水平对病原进行检测，故存在一定的交叉反应和动物自身抗体干扰，导致临床应用的过程中出现假阳性和假阴性的结果，巧亦捷核酸检测一体机采用的PCR技术从根本上避免了检测呈现假阳性或弱阳性的结果，极大提高了检测的灵敏性和特异性。此外，利用PCR引物的高度特异性，可以排除其他所有非致病原体的干扰，实现精确的诊断，与其他检测方法相比具有不可比拟的优势。

在宠物医疗中，目前病毒检测主要包括胶体金检测（试纸）和PCR检测。两者的区别：胶体金是针对病毒蛋白质的检测，PCR检测是针对病毒核酸的检测。病毒蛋白质和病毒核酸对于病毒来说都是独特的，因此它们都可以确定病毒的身份。但目前医学上无法进行病毒蛋白质的扩增，因此当样本中病毒量少的情况下，就有可能无法找到病毒；而PCR病毒核酸检测的关键就在于可以将核酸进行不断地复制和扩增，所以PCR检测的灵敏度就更高，更容易在样本病毒量相对少的情况下更早地确认病毒。假设一个样本病毒量在10万以上，胶体金技术和PCR技术可以同时检测确诊阳性；但如果样本病毒量低于10万，则只能依靠PCR技术。微流控PCR技术是一种通过将PCR反应微型化来实现PCR反应的高通量、低成本和快速的方法。

现如今，大多数宠物医院还是使用胶体金方法对宠物疾病病原体进行检测，而此种检测方法准确性低，灵敏度不高，通常出现检测结果不准确而导致宠物误诊。如果是误诊，宠物则无法得到很好的诊疗，甚至会死亡。巧亦捷在宠物病原体核酸检测试剂系列中应用了PCR-荧光探针法，在PCR反应体系中加入特异的荧光探针，在实验条件下对宠物病原体特异性基因片段进行扩增，根据荧光强度的变化进行检测，并针对各种样品进行了反应体系的优化，灵敏度可达1000个拷贝，具防污染功能，特别适合在宠物医院使用。本产品操作简便，简单培训即可掌握操作方法。巧亦捷致力于为动物健康保驾护航。苏州PCR仪器

国外已将PCR技术广泛应用于犬瘟、犬细小、弓形虫等致病菌的检测，从根本上突破了免疫学间接检测的局限。江苏动物用PCR仪器

宠物是我们的家人，每一个饲主都希望能够给自己的宝贝比较好的照顾，特别是当他们生病的时候。每一位医生也都希望能够在**短的时间内找到病因，对症下药，以减少动物的痛苦，尽早痊愈。只是可惜的是，市面上现有的一些PCR仪器因为以下的原因，无法在宠物的健康照顾上发挥比较大的功用：1、设备昂贵2、操作过程需要专业人员3、需要大空间放置所有设备4、PCR检测系统（配置PCR试剂体系+PCR仪扩增+琼脂糖凝胶电泳制备+凝胶成像系统）（**少4个小时的实验时间），所以相较于PCR仪器，宠物医院更适合购买一台全自动快速核酸检测一体机。江苏动物用PCR仪器