广东Horiba颗粒度分析仪注意事项
粒度仪清洗洗哪里?1.清洗测试窗(样品池)。测试窗(样品池)是样品的检测区域,样品会经过这里被激光照射,然后检测出颗粒的粒度及其分布,所以必须要保证测试窗口的清洁才能获得准确的结果。2.清洗进水和循环管路。管路被严重污染后管壁上粘附的颗粒会脱落,导致样品被污染,较终得到错误的结果。3.清洗循环杯。循环杯侧壁粘附的颗粒也会导致样品被污染,另外还会导致水位计失灵。怎样“洗”?1.测试窗(样品池)清洗步骤:(1)排干净循环杯中的水,从测试窗组件中取出测试窗(样品池);(2)使用洗洁精和清水冲洗测试窗内外表面;(3)擦干测试窗外表面;(4)装回测试窗、扭紧螺丝。激光粒度仪测试结果的影响因素有哪些?广东Horiba颗粒度分析仪注意事项
激光粒度仪产品优劣关键考验点:粒度测量范围,粒度范围宽,适合的应用广。不只要看其仪器所报出的范围,而是看超出主检测器面积的小粒子散射如何检测。较好的途径是全范围直接检测,这样才能保证本底扣除的一致性。不同方法的混合测试,再用计算机拟合成一张图谱,肯定带来误差。激光光源,一般选用2mW激光器,功率太小则散射光能量低,造成灵敏度低;另外,气体光源波长短,稳定性优于固体光源。检测器,检测器因为激光衍射光环半径越大,光强越弱,极易造成小粒子信/噪比降低而漏检,所以对小粒子的分布检测能体现仪器的好坏。检测器的发展经历了圆形,半圆形和扇形几个阶段。广东Horiba粒度电位仪商家麦奇克S3500系列激光粒度分析仪视野清晰,实时显示被测样品在液体介质中的大小和形状。
ViewSizerTM3000特有多波长光源和检测技术使其在荧光颗粒分析方面具有独特优势,可以区分样品中相同粒径分布的不同成分。左图所示的重叠粒径分布图,清晰表明了混合样品中不同组分的浓度及其在混合物中的百分比。ViewSizer TM 3000具有对从纳米级到微米级宽粒径范围的颗粒进行可视化、粒径测量和计数的独特功能,从而能够表征颗粒的动力学过程,包括:活性的药物成分的溶解、聚合物的自组装、食品和药品的结晶、蛋白质的聚集和颗粒团聚等等。此外,借助于监控温度和浓度等工艺参数,颗粒动力学研究有助于确定理想的工艺条件和配方参数。
HORIBA SZ-100 V2 纳米颗粒分析仪技术参数:粒径测量原理:动态光散射法(光子相关光谱法);粒径测定范围:0.3nm ~10μm;粒径测量精度:±2%(NIST 可溯源标准粒子100nm);Zeta 电位测量原理:激光多普勒电泳法;Zeta 电位测量范围:-500 mV ~ +500 mV;分子量测量原理:Debye plot;分子量测量范围:1000 ~ 2×107 Da;测量角度:90° 和173°(可自动或手动选择);样品量:12μL ~ 1000μL。HORIBA 科学仪器事业部为您提供HORIBA SZ-100 V2 纳米颗粒分析仪的参数、价格、型号、原理等信息,HORIBA SZ-100 V2 纳米颗粒分析仪产地为日本、品牌为HORIBA科学仪器事业部,型号为SZ-100 V2,价格为40万-50万RMB,更多相关信息可来电咨询,公司客服电话7*24小时为您服务。粒度仪根据测试原理的不同分为沉降式粒度仪、沉降天平、激光粒度仪、颗粒图像分析仪等。
粒度分析仪不同粒度分析仪技术的局限性:不同粒度分析技术都受其测量原理限制.如光衍射法不能测量小于光源自然线宽的颗粒;沉降法则既受制于大尺寸端乱流的影响,又受小尺寸端扩散(布朗运动)的限制。一些测量仪器也会因制作和操作规程带来一定限制。有时测量技术还对测量样品的准备提出限制,PCS测量必须使颗粒悬浮,电镜制样要求优良分散。因此,了解测量技术的局限性和严格满足其限制要求.对获取正确测量结果非常必要。催化剂与分子筛粒度的选择除与反应器的结构及单元设备的生产能力有关外.还取决于反应的宏观动力学。例如,管式反应器为降低反应床的阻力降,可采用粒度较大的催化剂。当反应速率受内扩散控制时.一般就选择粒度较小的催化剂.以提高内表面的利用率。粒度仪测量单元连续开机时间不宜超过5小时。广东Horiba颗粒度分析仪注意事项
粒度仪关机必须按规定的步骤进行,切不可贸然关断电源。广东Horiba颗粒度分析仪注意事项
在选择激光粒度仪时要特别注意光源,光源主要有氦氖气体激光器和半导体固体激光器两种,氦氖激光器具有线宽窄,单色性极好,不受供电电压波动及温度变化的影响,稳定性高,特别是近些年来密封等技术的发展,其使用寿命有了很大提高,被一些高级仪器采用。而半导体激光器具有体积小,供电电压低,使用寿命较长,相对氦氖激光器而言价格低等优点,但其单色性差,线宽宽,稳定性易受温度变化及供电电源波动的影响等缺点也限制了它在仪器中的应用,当然可以预见的是随着半导体光源技术的提高,半导体固体激光器将会被更多的使用于粒度仪。广东Horiba颗粒度分析仪注意事项
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