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粒度仪清洗洗哪里?1.清洗测试窗(样品池)。测试窗(样品池)是样品的检测区域,样品会经过这里被激光照射,然后检测出颗粒的粒度及其分布,所以必须要保证测试窗口的清洁才能获得准确的结果。2.清洗进水和循环管路。管路被严重污染后管壁上粘附的颗粒会脱落,导致样品被污染,较终得到错误的结果。3.清洗循环杯。循环杯侧壁粘附的颗粒也会导致样品被污染,另外还会导致水位计失灵。怎样“洗”?1.测试窗(样品池)清洗步骤:(1)排干净循环杯中的水,从测试窗组件中取出测试窗(样品池);(2)使用洗洁精和清水冲洗测试窗内外表面;(3)擦干测试窗外表面;(4)装回测试窗、扭紧螺丝。粒度仪根据测试原理的不同分为沉降式粒度仪、沉降天平、激光粒度仪、颗粒图像分析仪等。广州马尔文粒度电位仪商家
怎么选择适合的激光粒度仪?需要搞清楚的项目如下:(1)根据能够支配的款项有多少,确定选择对象是进口设备还是国产设备。(2)根据被测样品的性质如何,确定购买干法还是湿法粒度仪:激光粒度仪分散方式分为干法和湿法,如果能够找到适合的分散介质(水或其他液体)能够不与被测样品发生任何反应,则推荐使用湿法粒度仪,测试结果稳定且价格便宜。如果样品性质特殊,很难找到合适分散介质则推荐干法粒度仪。(3)根据测试样品的大致分布范围,选择适合自己样品的测试范围的仪器型号:测试范围越大价格越高,一般来说,如果选择比样品分布范围略宽的仪器即可。颗粒度分析仪批发厂家麦奇克S3500系列激光粒度分析仪具有多种语言的分析软件可供选择。
粒度分析仪不同粒度分析仪技术的局限性:不同粒度分析技术都受其测量原理限制.如光衍射法不能测量小于光源自然线宽的颗粒;沉降法则既受制于大尺寸端乱流的影响,又受小尺寸端扩散(布朗运动)的限制。一些测量仪器也会因制作和操作规程带来一定限制。有时测量技术还对测量样品的准备提出限制,PCS测量必须使颗粒悬浮,电镜制样要求优良分散。因此,了解测量技术的局限性和严格满足其限制要求.对获取正确测量结果非常必要。催化剂与分子筛粒度的选择除与反应器的结构及单元设备的生产能力有关外.还取决于反应的宏观动力学。例如,管式反应器为降低反应床的阻力降,可采用粒度较大的催化剂。当反应速率受内扩散控制时.一般就选择粒度较小的催化剂.以提高内表面的利用率。
麦奇克S3500系列激光粒度分析仪的特点:具备3500系列激光粒度仪的所有特点和功能液相颗粒实时动态测量技术,有效观察悬浮液/乳化液中颗粒的分散状态;测量相同浓度的同一样品,结果具有可比性倾斜设计的测量窗口,方便调整清洗,不易沉积颗粒;视野清晰,实时显示被测样品在液体介质中的大小和形状,同时统计被测颗粒数量;利用对单个参数或多个参数的筛选或过滤,实时监测并量化样品中混入的杂质;多种语言的分析软件可供选择;软件不但可以提供长度,宽度,面积,周长,圆形度,凹凸度,环状等多于30种形状参数,还可以提供各种参数的分布图。激光粒度分析仪扫描速度,扫描速度快可提高数据准确性,重复性和稳定性。
ViewSizerTM3000特有多波长光源和检测技术使其在荧光颗粒分析方面具有独特优势,可以区分样品中相同粒径分布的不同成分。左图所示的重叠粒径分布图,清晰表明了混合样品中不同组分的浓度及其在混合物中的百分比。ViewSizer TM 3000具有对从纳米级到微米级宽粒径范围的颗粒进行可视化、粒径测量和计数的独特功能,从而能够表征颗粒的动力学过程,包括:活性的药物成分的溶解、聚合物的自组装、食品和药品的结晶、蛋白质的聚集和颗粒团聚等等。此外,借助于监控温度和浓度等工艺参数,颗粒动力学研究有助于确定理想的工艺条件和配方参数。激光粒度仪的保养程度,对检测结果有较大影响。广州马尔文粒度电位仪商家
激光粒度分析仪依据分散系统分为湿法测试仪器,干法测试仪器。广州马尔文粒度电位仪商家
使用激光粒度仪检测过程中,需注意保证待测颗粒处于良好的分散状态。当前市面上的主流激光粒度仪,基本上都带有离心循环分散和超声分散两种分散模式,所以对于这种类型仪器的用户,不建议测试前的机外分散,因为在用烧杯将分散后的溶液导入循环槽的过程中极易在杯底残留部分大颗粒,导致测试结果产生误差。在仪器中分散样品时,应注意根据物料性质调整超声和离心循环分散的功率,太大容易导致气泡的产生,太小则容易导致分散效果变差和大颗粒沉底。广州马尔文粒度电位仪商家
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