温州iCap Q质谱仪

时间:2023年10月29日 来源:

 质谱仪的真空度不能过低。过低会导致:1)大量氧会烧坏离子源的灯丝;2)引起额外的离子-分子反应,使质谱解析复杂化;3)可能会引起分析系统内的电极之间放电;4)会使本底增高。2.该质谱仪自身带有磁场,且对外来磁场较敏感,故维修时不要带入磁场,也不要移动,特别是对磁体不要有任何碰撞。3.因电离室对真空要求较高,除机械真空泵工作外,该质谱仪还设计有分子泵,故在非工作时间,须将该机械真空泵保持工作状态。4.质谱仪对工作环境有较高要求,所以室内必须有空调,并保持室内通风。5.为保证机器正常,载气(He)的纯度须达99.99%以上。6.更换灯丝前必须关掉机械真空泵,待恢复常压时拆机,如遇市电停供,须将机械真空泵开机至正常状态,并达24小时以上,才能进行正常的检测工作。上海禹重实业有限公司为您提供质谱仪,欢迎新老客户来电!温州iCap Q质谱仪

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Orbitrap Fusion Lumos Tribrid MS 的特点:

高达 500,000 FWHM 的超高分辨能力,m/z 为 200 时同位素保真度高达 240,000 FWHMOrbitrap 和线性离子阱 MSn 分析的采集速率高达 20 Hz应用智能 ADAPT™(所有动态可用并行时间)技术可实现完全并行化 MS 和 MSn 分析MS 和 MSn 实验的同步前体选择 (SPS) 可以显著提高鉴定的多肽和蛋白数量,当使用同量异序质量标签时,还能提高定量分析准确性片段化灵活性 — CID、HCD 和可选 ETD 和 EThcD 在 MSn 的任何阶段均可用,与 Orbitrap 或线性离子阱检测器检测一起,可以对代谢物、聚糖和其他小分子进行详细的结构确定 温州iCap Q质谱仪质谱仪,就选上海禹重实业有限公司,有需要可以联系我司哦!

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质谱仪常见问题详解:CID和CAD区别CID(collision-induceddissociation):碰撞诱导解离。通常在真空接口处调节电压发生CID现象,一般是去除溶剂,如果电压增大,也会产生碎片离子。这是一级质谱的原理。CAD(collision-activateddissociation):碰撞活化解离。做二级质谱时,选择的母离子进入Q2后,碰撞活化产生子离子,这个过程称为CAD。7、氮气发生器该使用吗氮气发生器的工作原理是分离空气,电解膜的负极侧发生氧化反应,“吃掉”空气中的氧化性气体,在正极侧还原,空气流过电解池后就只剩下氮气和惰性气体。故国内发生器的纯度大多标有“相对含氧量”。氮气的纯度和空气流速、有效分解面的长度、电解电势的强弱都有关系。这种分离方法也决定了氮气的纯度不可能做的很高。加入电解质的作用就是提高水的导电率,使电化学反应能顺利进行。发生器对质谱的影响有一点常常被忽略,就是发生器内的开关电源工作时会对电网电压造成一定的干扰(压缩机的启动和停止也会)。

使用电感耦合等离子体源对样品进行雾化的质谱仪。等离子体源使样品原子离子化,以便仪器的质谱仪能够检测到这些原子。

在结构生物学和生物制药研究中执行较高质量的非变性、完整质量和自上而下的分析。Thermo Scientific™ Q Exactive™ UHMR(超高质量范围)组合型四极杆 Orbitrap™ 质谱仪 (MS) 是较先在单一平台中融合超高灵敏度和质量分辨率(在高 m/z 下)、MS2 和准 MS3 能力的 UHMR MS。通过增加电荷检测功能,Thermo Scientific™ Direct Mass Technology™ 模式可解析复杂样品并提供关于复杂大分子的深刻见解。 质谱仪,就选上海禹重实业有限公司,有想法的可以来电咨询!

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气质和液质系统对比除了采用的分离手段不同(气相和液相)外主要的区别在于真空系统和电离方式。气质的真空系统比较简单,只要一个小的机械泵和一个分子涡轮泵就可以了。液质的机械泵要比气质大,需要两个分子涡轮泵。气质的电离方式有电子电离(EI)和化学电离(CI)。液质的电离方式有电喷雾电离(ESI)、大气压化学电离(APCI)和大气压光电离(APPI)。5、APCI和ESI的不同点(1)离子产生的方式不同。APCI利用电晕放电离子化,气相离子化。ESI利用离子蒸发,液相离子化。(2)能被分析的化合物类型不同。APCI适合弱极性,小分子化合物,且具有一定的挥发性;ESI极性化合物和生物大分子。(3)流速不同。ESI一般流速较小,约0.001到0.25mL/min,APCI相对较大,约0.2到2mL/min。(4)多电荷。APCI不能生成一系列多电荷离子,所以不适合分析大分子;ESI能生成一系列多电荷离子,特别适用于蛋白,多肽类等生物分子。质谱仪,就选上海禹重实业有限公司,让您满意,有想法可以来我司咨询!温州iCap Q质谱仪

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质谱仪常见问题上海禹重告诉你:谱图为什么只有溶剂峰可能有以下原因:(1)进样针损坏(2)载气流速太低(3)样品浓度太低(4)样品被柱或进样器衬套吸附14、质谱基线高是什么原因质谱的基线其实跟液相的紫外检测器和荧光检测器一样,基线高的原因不外乎内部和外部的原因。(1)选择的流动相在质谱的响应比较高,比如水相比较多的时候,噪音比较大些;还有如果盐含量比较大的时候,噪音更大些。(2)检测器的灵敏度越高的时候,噪音应该越高。如果质谱的污染比较严重时,基线肯定比较高。比如离子阱检测器,用得久了,阱中的离子就会增多,一方面降低了质谱的灵敏度,另一方面增加了基线噪音。(3)质谱的基线很多时候还跟你选择的离子宽度有关。比如作选择离子扫描的时候,基线就低些。作选择反应扫描的时候,离子宽度不要选得太宽,太宽噪音就高些。(4)多级质谱一般做二级或三级质谱,基线噪音就低很多。温州iCap Q质谱仪

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