东台液相色谱仪厂家

时间:2023年11月07日 来源:

气相色谱仪使用小妙招:气相色谱仪灵敏度高,可检测出ppm和ppb级的组分含量;高选择性可有效地分离性质极为相近的组分;所需的试样量少,一般气样需要几毫升,液样需要几微升或几十微升;应用范围广,可分析低含量的气、液体,亦可分析高含量的气、液体,可不受组分含量的限制。谱析色谱小编列举了几个仪器的“使用妙招”,一起来看看:1.气相色谱仪应严格地在规定的条件下工作,在某些条件下不符合时必须采取相应措施;2.FID联用标准小口径毛细柱时,毛细柱可插入FID石英喷咀内孔,柱端面略低于喷咀口1-2mm为良好,这样可保证柱效;3.气相色谱仪使用时,务必检查一下微机控制系统机架右面下方的TCD桥电流钮子开关状态,应处在正确的位置,例如使用FID时,钮子开关应放在桥电流断开位置;否则在面板按键操作时一不小心误按TCD桥流按键,就会造成TCD热导元件的损坏;4.热导检测器的操作必须严格遵守热导检测器先通载气后通热导恒流源的操作原则。在长期停机后重新启动操作时,应先通载气15分钟以上,然后检测器通电,以保证热导元件不被氧化或烧坏;上海禹重实业有限公司致力于提供色谱仪,有需求可以来电咨询!东台液相色谱仪厂家

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气相色谱仪分析仪器原理介绍禹重分享:质谱分析法:缩写:MS;分析原理:分子在真空中被电子轰击,形成离子,通过电磁场按不同m/e分离;谱图的表示方法:以棒图形式表示离子的相对峰度随m/e的变化;提供的信息:分子离子及碎片离子的质量数及其相对峰度,提供分子量,元素组成及结构的信息。气相色谱法:缩写:GC;分析原理:样品中各组分在流动相和固定相之间,由于分配系数不同而分离;谱图的表示方法:柱后流出物浓度随保留值的变化;提供的信息:峰的保留值与组分热力学参数有关,是定性依据;峰面积与组分含量有关。丹阳高效液相色谱仪采购上海禹重实业有限公司是一家专业提供色谱仪的公司,欢迎您的来电!

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气相色谱仪进样针重要性及使用维护,一.进样针的分类按照进样针针头的外观,可分为圆椎形针头进样针、斜面针头进样针、平头进样针。圆椎型针头,用于隔垫进样,可减小对隔垫的损坏,经受多次进样,主要用于自动进样器上;斜面针头,可用在进样隔垫上,易于进样操作,其中26s–22的针头是适宜使用在气相色谱中进样隔垫上;平头进样针,主要用于液相色谱仪的进样阀和样品吸量管上。二.按照进样方式可分为自动进样针和手动进样针。按照进样针在气相色谱仪、液相色谱仪液体中不同的分析要求,可分为气相进样针和液相进样针。气相色谱进样针一般要求的进样偏少一些,常见的进样量为0.2-1ul,因此对应选择的进样针一般为10-25ul。所选用的针头为针头锥型,方便进样操作;相比较而言,液相色谱进样量普遍偏大些,常见的进样量为0.5-20ul,所以相对针的容积也大些,一般用25-100UL的,并且针尖的平的,以防划伤定子。

柱塞的维护(1)不能用力压柱塞。(2)当针头被堵时,不能用力压迫柱塞,因为高压能使得柱筒破裂。(3)标准进样器的柱塞时不能相互调换的,每个柱塞都适合相应的进样器上的附着层。(4)当进样器干的时候尽量不要抽压柱塞。(5)清洗柱塞的时候用无毛刺的绵纸,不要弯折。六.针的维护(1)中等到高粘性的样品在使用之前应该稀释或选择大的内径的进样针。(2)清洗针头时应使用清洗工具,如通管丝或管心针、镊子,表面活性物质用以清洗针壁。(3)热清洗,热清洗用以 针上的有机残留物,特别是对痕量分析、高沸点和粘性物质。热清洗几分钟后,可再使用针头清洗工具。上海禹重实业有限公司为您提供色谱仪,有想法的可以来电咨询!

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液相色谱仪基线漂移的原因:液相色谱仪基线总往下漂移趋势的原因1、柱温波动控制好柱子和流动相的温度,在检测器之前使用热交换器图2、流动相不均匀使用HPLC级的溶剂,高纯度的盐和添加剂。流动相在使用前进行脱气,使用中使用氦气回。3、流通池被污染或有气体用甲醇或其他强极性溶剂冲洗流通池。如有需要,可以用1N的硝酸。(不要用盐酸)4、检测器出口阻塞。(高压造成流通池窗口破裂,产生噪音基线)取出阻塞物或更换管子,参考检测器手册更换流通池窗。5、流动相配比不当或流速变化答更改配比或流速。为避免这个问题可定期检查流动相组成及流速。上海禹重实业有限公司为您提供色谱仪,欢迎您的来电!奉贤超高效液相色谱仪维修

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气相色谱仪进样针重要性及使用维护:进样针一般是要立刻拔出,有种说法是针扎入进样垫时会降低密封性引入一些空气杂质,根据分析样品的不同,进样慢还会造成拖尾,另外同一批样品由同一个人来进以保证进样的重现性,不同的人进样误差会差别很大,据agilent工程师说,能保证5%以内的误差率就算是比较好的了,原装的进样针非常贵,要小心。7.待测液应装在密封进样瓶中(有些需要避光保存),以免溶剂挥发导致两次进样间溶液浓度变化。8.进样前,要用溶剂洗进样针三次左右,保证没有上次进样残留。用待测液洗涤进样针三次左右,保证进样浓度和待测液浓度一致。9.注意赶走进样针中的气泡,以免实际进样量和标示值有偏差。进样手法要一致,速度要快。橡皮圈要勤检查,以免老化。进针时要对准进样器的孔中心,避免在进针过程中碰到进样器的导管;进针快、进样快、拔针快;东台液相色谱仪厂家

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