上海药品稳定性试验箱厂

步入式药品稳定性试验箱以科学的方法创造一个对药品失效评测所需的长时间的温度湿度环境。方便大批量药品储存，以及进行长期耐潮湿循环试验。作为常用的制药、生物行业常见的设备，一般科学掌握步入式药品稳定性试验箱的操作规范很重要，以免因不当操作从而影响试验或是仪器使用寿命。步入式药品稳定性试验箱通常用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量，普遍应用于生物、医药等行业领域，需要遵循2000版药典物品稳定性试验指导原则大纲等有关标准。步入式药品稳定性试验箱的高温系统软件和低温系统软件是一切实验室的要害，是进行一切温度实验的前提。上海药品稳定性试验箱厂

步入式药品稳定性箱采用平衡调温方式，可获得安全、精确的温度环境。具有稳定、平衡的加热性能，可进行高精度、高温度的温度控制。药品稳定性步入式试验室结构特点：1、设备配置USB接口、RS485接口等通信端口；2、外门配置防反锁机械锁，防止随意开门或反锁在室内；3、标配嵌入式打印机，可实时打印日期、时间、温湿度数据等信息；4、具备易拆卸式压缩机冷凝器保养窗口，方便客户定期进行冷凝器清洁；5、具备观察窗防雾系统和腔体内冷凝水回收系统；6、内室带有防爆、防水、防尘照明灯；7、搁板采用挂钩式结构设计，可调整高度，方便样品装载和取样。步入式药品稳定性箱具有稳定、平衡的加热性能，可进行高精度、高温度的温度控制。北京试验箱价格步入式药品稳定试验箱BXY-800S标配机械锁，防止随意开门。

一台性能完好的步入式药品稳定性试验箱只有在标准较佳的环境条件下才能使试验更标准，更完美，才能发挥出优异的性能，达到完美的效果。为了步入式药品稳定性试验箱发挥很大的性能，场地需符合以下要求：1、为了稳定步入式药品稳定性试验箱的性能、功能，应使其处于常年温度为15℃~25℃、相对湿度不高于85%的工作环境。2、安装场所的环境湿度严禁急剧变化。3、应安装在水平的地面及无阳光直射的场地，还需通风良好，远离易燃、易爆物和灰尘。4、与相邻的物品或墙壁应当留有一定的空间，所以本箱体的前后两方向均应留有不低于1.5米的空间，左右方应留有不低于1米的空间。步入式药品稳定性箱具有稳定、平衡的加热、加湿性能，可进行高精度、高稳定的温湿度控制。

步入式药品稳定性箱采用平衡调温方式，可获得安全、精确的温度环境。具有稳定、平衡的加热性能，可进行高精度、高温度的温度控制。药品稳定性步入式试验室结构特点：1、设备配置USB接口、RS485接口等通信端口；2、外门配置防反锁机械锁，防止随意开门或反锁在室内；3、标配嵌入式打印机，可实时打印日期、时间、温湿度数据等信息；4、具备易拆卸式压缩机冷凝器保养窗口，方便客户定期进行冷凝器清洁；5、具备观察窗防雾系统和腔体内冷凝水回收系统；6、内室带有防爆、防水、防尘照明灯；7、搁板采用挂钩式结构设计，可调整高度，方便样品装载和取样。步入式药品稳定性箱采用独特的平衡调温调湿方式，可获得安全、精确的温湿度环境。

步入式药品稳定性试验箱具有极宽的温湿度控制规模，可满意用户的各种需求。步入式药品稳定性试验箱选用一起的平衡调温调湿方法，可获得安全、精确的温湿度环境。步入式药品稳定性试验箱具有安稳、平衡的加热、加湿功用，可进行高精度、高安稳的温湿度控制步入式药品稳定性试验箱的制冷回路自动挑选，自控设备具有随温度的设定值自动挑选工作制冷回路的功用，完成高温情况下直接发动制冷机，直接降温。步入式药品稳定性试验箱内门装有大观察窗，可便利观察供试样品的实验情况。步入式药品稳定性试验箱装有先进的安全、维护设备－漏电断路器、超温维护器，缺相维护器，断水维护器。步入式药品稳定性实验箱适用于制药企业对药品及新药的加速试验和长期试验。广州高低温交变湿热药品试验箱公司

步入式药品稳定性箱相对恒温恒湿试验箱体积较大，安装空间要求也要比较大。上海药品稳定性试验箱厂

步入式药品稳定性试验箱采用科学方法，为原料药失效评价创造长期稳定的温度、湿度环境和光环境。适用于制药企业对药品和新药的加速试验、长期试验和高湿试验，是制药企业进行大批量药品储存及稳定性试验的方案，方便大批量药品进行长期耐湿循环试验：1、进口触摸式彩色液晶操作屏，中英文自由切换，用户可设置/保存100个程序，可显示各种操作数据。2、采用平衡温湿度调节方式，运行稳定，温湿度控制准确，安全可靠。3、新的风道循环系统，保证实验室内温湿度分布均匀。4、完善的安全保护装置，确保产品安全可靠运行。5、数据记录和故障诊断显示，当试验箱出现故障时，动态显示屏上会出现故障信息。可连接打印机或485通讯接口，运行电脑软件，实时记录温湿度时间曲线，为测试过程中数据的存储和回放提供有力保障。6、防锁装置，人员可安全进出实验室。上海药品稳定性试验箱厂