金华无水乙醇产品介绍

    NationalOrganizationforDrugResearchandControl,POB29,Cairo,Egypt)1969-:10(1-2),25,.(V/OMezhdunarodnayaKniga,113095Moscow,USSR)1936-:64(1),46,.(AcademicPress,Inc.,)1903/04-:128,1021,.(UnionCarbideCorp.,39OldRidgeburyRd.,Danbury,CT06817):7/22/197041."PrehledPrumysloveToxikologie;OrganickeLatky,"Marhold,J.,Prague,Czechoslovakia,Avicenum,1986:-,189,.()Series3:1918-:29,1363,.(PergamonPressInc.,MaxwellHouse,FairviewPark,Elmsford,NY10523)1982-:20,573,.(AcademicPress,Inc.,)1967-:52,225,.(ElsevierSciencePub..,POB211,1000AEAmsterdam,Netherlands)1964-:130,97,.(ElsevierSciencePub..,POB211,1000AEAmsterdam,Netherlands)1964-:133,161,.(ElsevierSciencePub..,POB211,1000AEAmsterdam,Netherlands)1964-:268,95,(Moscow).ForEnglishtranslation,seeSOGEBZ.(V/OMezhdunarodnayaKniga,113095Moscow,USSR)1965-:15,927,.(ElsevierSciencePub..,POB211,1000AEAmsterdam,Netherlands)1964-:326,165,.(ElsevierSciencePub..,POB211,1000AEAmsterdam,Netherlands)1964-:48,51,.(ernmentPrintingOffice,SuptofDocuments,Washington。无水乙醇欢迎咨询苏州博洋化学股份。金华无水乙醇产品介绍

    如何制取无水乙醇？王梯延工业上得到的乙醇中含水，可以通过蒸馏除去，但是乙醇的浓度达到，就无法进一步分离了。为什么呢？二者形成了共沸物（沸点℃），在进一步的蒸馏中，二者始终以这个比例蒸出。如果要进一步提高乙醇的浓度，只能想用他法了。中学试题中经常提到一种方法：用生石灰与酒精混合，蒸馏（水浴），可制备无水乙醇。所谓无水乙醇，也就是乙醇的浓度达到。实际制备无水乙醇的方法并非这么轻描淡写。现简单介绍一下常见的制备无水乙醇的方法。制备方法：共沸精馏法、萃取精馏法、分子筛脱水法、膜分离法，以上四种已经实现规模化生产；生石灰法、醋酸钾及醋酸钠混合液脱水法、真空蒸馏法、淀粉吸附法、离子交换树脂脱水法、钠、镁干燥法等。一、工业制备方法1、共沸精馏法方法是：将乙醇-水-苯（或环己烷、戊烷等，被称为夹带剂）三者一起放入恒沸精馏塔中，其中的水-乙醇-苯形成三元恒沸物（恒沸点℃）蒸出，水分全部被带走，馏出的乙醇近乎纯态。2、膜分离法组分在通过膜的时候扩散速率不同，扩散快的先通过膜，扩散慢的很少或不通过膜，可以达到分离组分的目的。其模式有两种，一种是让液体通过膜后变成蒸汽，一种是将液体气化后，让蒸汽通过膜进行分离。金华无水乙醇产品介绍苏州博洋，无水乙醇专业供应商，是您的好伙伴。

    ℃)：13n-辛醇/水分配系数：分解温度(℃)：≥700引燃温度(℃)：363上限/下限[％(V/V)]：上限：19；下限：溶解性：与水混溶易燃性：易燃第十部分稳定性和反应性|稳定性在正确的使用和存储条件下是稳定的。|不相容的物质氧化剂、碱金属、碱土金属和铝。|应避免的条件不相容物质，热、火焰和火花。|危险反应与氧化剂反应剧烈，有引起燃烧的危险。|分解产物在正常的储存和使用条件下，不会产生危险的分解产物。第十一部分毒理学信息|急性毒性组分(经口)LD50(经皮)LC50(吸入)乙醇64-17-57060mg/kg(大鼠)无资料39mg/L(小鼠)|致*性IDCasNo.组分名称IARCNTP164-17-5乙醇类别1未列入|皮肤刺激性或腐蚀性根据现有资料，不符合分类标准|眼睛刺激或腐蚀根据现有资料，不符合分类标准|皮肤致敏根据现有资料，不符合分类标准|呼吸致敏根据现有资料，不符合分类标准|生殖细胞突变性根据现有资料，不符合分类标准|生殖毒性根据现有资料，不符合分类标准|特异性靶***系统毒性--一次接触可能根据现有资料，不符合分类标准|特异性靶***系统毒性--反复接触根据现有资料，不符合分类标准|吸入危害根据现有资料。

    本发明的第二个方面提供了一种所述的用于医药的无水乙醇的制备方法制备得到的医用酒精。下面通过实施例对本发明进行具体描述，有必要在此指出的是，以下实施例只用于对本发明做进一步的说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，该领域的专业技术人员根据上述本发明的内容作出一些非本质的改进和调整，仍属于本发明的保护范围。实施例1一种用于医药的无水乙醇的制备方法，步骤至少包括：(1)取浓度为95％的乙醇原料于蒸馏釜中，加热蒸发并通过分子筛柱，得到***乙醇；(2)在***阶段乙醇中加入除水剂，加热回流收集得到第二乙醇；(3)将第二乙醇加入至反应釜中，加入除水氧化剂，并加热至65℃，蒸馏回流液，得到第三乙醇；(4)将脱水剂加入到无水乙醇中，搅拌分散35小时，蒸馏收集回流液，并将回流液通过分子筛柱，即得用于医药的无水乙醇。所述除水剂的加入量为乙醇原料质量的20％。所述除水剂选自硅胶。所述除水氧化剂的加入量为乙醇原料质量的％。所述除水氧化剂为浓硫酸和高锰酸钾。所述浓硫酸、高锰酸钾的重量比为：1。所述脱水剂为介孔氧化硅。所述分子筛柱中的填料为3a型分子筛和4a型分子筛。所述3a型分子筛和4a型分子筛的重量比为1：。所述步骤(4)中的蒸馏温度为85℃。无水乙醇生产厂家就找苏州博洋化学股份。

    所述废水管与废水罐8相连，无水乙醇管与无水乙醇罐5相连，所述粗乙醇塔釜液管与备用管道相连；所述粗乙醇精馏塔2、萃取精馏塔4和溶剂回收塔7塔顶均设有塔顶风冷器15，塔顶风冷器15出口均与回流罐16进口相连，回流罐16出口均与回流泵11相连，粗乙醇精馏塔2的回流泵11出口分两路，一路循环回粗乙醇精馏塔2内，另一路经检测合格流入95%的乙醇罐3，不合格产品经备用管道流入粗乙醇罐1；萃取精馏塔4的回流泵11出口分两路，一路循环回萃取精馏塔4内，另一路经检测合格流入无水乙醇罐5，不合格产品经备用管道流入95%的乙醇罐3；溶剂回收塔7的回流泵11出口分两路，一路循环回溶剂回收塔7内，另一路经检测合格流入废水罐8中，不合格产品经备用管道流入溶剂-水罐6中；进一步的，所述粗乙醇精馏塔2、萃取精馏塔4和溶剂回收塔7的塔节之间均设有再分布器17，再分布器17为圆锥状，圆锥底部边缘设有一周弧形凹槽，比较大程度保证气体流通面积；所述粗乙醇精馏塔2、萃取精馏塔4和溶剂回收塔7每个塔节处均设有填料支撑板18，填料支撑板18为大间距的格栅板，所述填料支撑板18设于塔釜进料口处且由塔节下端的三个支爪支撑，填料支撑板18上部设有一个驼峰状的不锈钢丝网。苏州博洋化学股份有限公司，专业的化学品生产商。金华无水乙醇产品介绍

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    带运行稳定后再增大进料量）（5）实验过程中每隔5分钟分析萃取精馏塔塔顶产品浓度，浓度合格后开启阀门采出至无水乙醇罐。（6）待塔釜液位达到溢流液位时，打开塔釜风冷器和塔釜蠕动泵，转速调节在60rpm，塔釜溢流液进入溶剂-水罐。（7）待溶剂-水罐液位到达1/3液位时，开启进料泵，待溶剂回收塔塔釜液位到达溢流液位的1/2高度时，停止加料，开启电加热开始全回流操作。全回流稳定后开启进料泵，进料显示流量80lph，回流比5:1，每隔5分钟分析塔顶、塔釜溢流液浓度，塔顶冷凝液以不含乙二醇为合格，塔釜溢流液以乙二醇浓度达到98%以上为合格（塔釜温度≥196℃）。塔釜浓度若不合格则开启回流管路，使溢流液再返回原料罐。三、注意事项1.精馏塔釜加热应逐步增加加热电压，使塔釜温度缓慢上升，升温速度过快，易造成大量轻、重组分同时蒸发至塔釜内，延长塔系统达到平衡时间。2.精馏塔塔釜初始进料时进料速度不宜过快，防止塔出现不正常操作现象，延长全塔稳定时间。3.系统全回流时应控制回流流量和冷凝流量基本相等，保持分液回流液槽一定液位。4.在系统进行连续精馏时，应保证进料流量和采出流量基本相等，各处流量计操作应互相配合，默契操作，保持整个精馏过程的操作稳定。金华无水乙醇产品介绍

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