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时间:2023年12月07日 来源:

酶的很强剂:凡能使酶催化活性下降而不引起酶蛋白变性的物质统称为酶的很强剂(inhibitor)。很强剂多与酶活性中心内外必需基团结合,从而降低酶的催化活性。除去很强剂后酶活性得以恢复。根据很强剂和酶的结合紧密程度不同,酶的很强作用分为不可逆性很强和可逆很强性。不可逆性很强剂主要与酶共价结合。不可逆很强性作用(irreversibleinhibition)的很强剂通常和酶活性中心上的必需基团以共价键相结合,使酶失活。此种很强剂不能用透析、超滤等方法予以去除。inhibit:有的对机体不利,可造成生理机能的紊乱或组织损伤。免疫抑制剂供应商

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酶的很强剂:根据与酶结合位点的不同,可逆很强剂又可以分为竞争性、非竞争性和反竞争性。所谓竞争性inhibit,是指很强剂与酶的底物竞争性结合酶的同一个活性位点,这种情况下,很强剂或底物与酶的结合受各自浓度的影响。非竞争性inhibit则是很强剂结合酶的部位与底物不同,但是与酶结合之后可能导致酶的构象改变影响底物与酶的进一步结合(例如变构很强)。而反竞争性很强剂则只有在底物与酶结合形成复合体之后才能与之结合,影响酶的催化活性。值得一提的是,小分子化合物与酶结合后,并不是只能起inhibit作用。有些化合物与酶结合后,也可以促进酶对底物的催化作用,起到活化剂(activator)的作用。成都糖基化抑制剂inhibit或底物与酶的结合受各自浓度的影响。

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黄嘌呤氧化酶(xanthineoxidase,XOD)是一种黄素蛋白酶,可催化次黄嘌呤生成尿酸。而生物机体内尿酸的升高,就会引发高尿酸血症和痛风,因此,XOD是治病痛风和高尿酸血症的作用靶点。一般认为,被测物如果具有inhibit XOD的活性,则可通过inhibit XOD的活性减少尿酸的生成,通过检测尿酸生成量,从而反映中药inhibit XOD的活性以及筛选中药具有inhibit XOD活性的物质。目前有采用体外酶孵育法和离心超滤法分别从君子、苏木、虎杖和牡丹皮四味中药以及复方二妙丸等复杂体系中筛选XOD很强剂,但是这些方法均以离线形式筛选XOD很强剂,并没有实现筛选和检测一体化。Li等采用流动注射进样,以柱后衍生方式,采用高效液相测定295nm下尿酸的含量,筛选出木蝴蝶中inhibit XOD活性的物质。该方法简单、快速,常用于中药复杂体系中有效成分的快速筛选。

很强剂种类:CYP2C9很强剂:CYP2C9的很强剂主要有胺碘酮、西咪替丁、氟康唑、氟伐他汀、异烟肼等。华法林是多CYP450的底物,存在2种异构体,即S-华法林和R-华法林,S-华法林活性是R-华法林的5倍,而S-华法林主要经过CYP2C9代谢,因此CYP2C9很强剂对华法林抗凝活性影响更明显。在CYP2C9很强剂中胺碘酮、氟康唑等都是临床常用药物,已有较多关于胺碘酮或氟康唑与华法林合用导致INR明显延长的报道。在对43例合用华法林和胺碘酮的患者1年观察中发现,两药相互作用的高峰期是合用的第7周,华法林平均较大减量为44%,胺碘酮每日维持剂量为400,300,200,100mg时,华法林每日剂量降幅分别是40%,35%,30%,25%。临床使用时应检测PT及INR调整剂量。inhibit:草酸是一种饱和的二元酸称乙二酸,是一种有机inhibit。

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合理的酶很强剂设计(Rationalenzymeinhibitordesign)是指将酶的催化机制和结构信息共同用于指导药物的设计与发现。计算化学和结构生物学的发展,极大地提高了酶催化反应机制以及酶结构信息的研究速度,而如何巧妙地将二者结合起来以设计出活性较好的很强剂,尤其是选择性也很好的很强剂是目前比较难的事情。通常,比较常用的解决方法主要有以下四种:(1)基于基态类似物的设计策略;(2)基于结构的设计策略;(3)基于反应机制的设计策略;(4)基于过渡态类似物的设计策略。inhibit:在选钼的生产实践中利用硫化钠inhibit黄铁矿,用煤油为捕收剂浮选辉钼矿。免疫抑制剂供应商

竞争性inhibit则是inhibit结合酶的部位与底物不同。免疫抑制剂供应商

基质金属蛋白酶很强剂基质金属蛋白酶很强剂(TIMP)通过在MMP酶原活化阶段与MMP形成稳定的复合物,inhibit其自我活化或在MMP活化之后与MMP等比例结合而降低其活性。TIMP对病生长和血管生成的调控作用十分复杂,其对病和血管发挥何种作用取决于TIMP在病微环境中的浓度、作用于病细胞的时间和病细胞表面是否存在TIMP受体。在多种病模型中TIMP都显示出inhibit血管生存、病生长和转移的活性;但在某些情况下,TIMP具有促进病生长和病血管生成活性,如在乳腺病细胞株中过量表达TIMP-1,后者反而增强VEGF表达,促进血管生成和病生长。TIMP的作用方式有依赖于或不依赖于MMP方式的两种,即通过调控MMP的活性发挥作用或与细胞表面的未知受体结合而引发信号转导通路的改变。免疫抑制剂供应商

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