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在使用化学科研试剂进行ATRP过程中，休眠物种被过渡金属复合物完成，通过一个电子转移过程产生自由基。同时过渡金属被氧化到较高的氧化态。每个生长链都有相同的概率与单体延伸，形成活性/休眠聚合物链(R-Pn-X)。因此，可以制备出分子量相近、分子量分布窄的聚合物。相比离子聚合，ATRP对于各种具有不同化学功能的单体和引发剂，具有更强的耐受性。转染是将核酸导入真核细胞中的过程。相关实验方案和技术包括转染试剂（脂质体转染、阳离子聚合物转染等）、以及化学法（DEAE-葡聚糖法、磷酸钙法等）或物理方法（如电穿孔、基因的粒子轰击法、显微注射等）。

对一些贮存和运输有特殊要求的化学科研试剂应按特殊要求办理。有些化学科研试剂有一定的保质期，使用时一定要注意。化学科研试剂的有效期随着化学品的化学性质的改变，有着很大的区别。一般情况下，化学性质稳定的物质，保存有效期就越长，保存条件也简单。对于化学科研试剂中无机化合物，只要妥善保管，包装完好无损，可以长期使用。但是，那些容易氧化、容易潮解的物质，在避光、荫凉、干燥的条件下，只能短时间（1～5年）内保存，具体要看包装和储存条件是否合乎规定。有机小分子量化合物一般挥发性较强，包装的密闭性要好，可以长时间保存。但容易氧化、受热分解、容易聚合、光敏性物质等，在避光、荫凉、干燥的条件下，只能短时间（1～5年）内保存，具体要看包装和储存条件是否合乎规定。

使用化学科研试剂时，对于氧化过程，需要倒出固定液，水洗后用1%硝酸氧化3分钟，用蒸馏水漂洗2次，每次2s；染色：放入银染液中避光染色30分钟；然后进行洗涤，具体就是使用蒸馏水漂洗15s；放入显色液中显色；待有清晰条带出现（背景不太深时）倒出显色液，加入10%乙酸终止显色；水洗，成像。固定液、染色液、显色液成分：固定液：10%乙醇，0.5%乙酸；银染液：0.2%硝酸银，用之前加200ul甲醛（250ml银染液中）；显色液通常采用1.5%氢氧化钠，0.5%甲醛上样缓冲液，包含密度成分、盐、金属螯合剂、染料。密度成分帮助样品沉入凝胶孔中，金属螯合剂，螯合样品中的核酸酶，防止核酸的讲解，染料指示用于电泳的进展。

化学科研试剂能够更严格地控制分子量，分子结构和聚合物组成，同时保持低多分散性。由于聚合后链末端残有卤素，可将链端修饰成不同的活性官能团。使用多功能引发剂可促进小臂星形聚合物和远旋聚合物的合成。外部可见光刺激ATRP获得很高的反应速度，同时功能基团耐受性好。而其中的转染试剂已然成为实验室细胞转染主流方法。阿拉丁转染试剂是新一代的阳离子聚合物基因转染试剂，已被成功应用于体外细胞转染和动物体内转染、众多原代细胞和转化细胞株转染、瞬时转染和稳定转染、贴壁细胞和悬浮细胞转染等。具有高效转染、细胞毒性很低，不被血清清理、操作简便易行，高重复性等特点。

化学科研试剂中的蛋白酶K别离自一种可在角质上成长的腐生细胞。因此，蛋白酶K能够降解非变性状况的角质（头发），因此称为“蛋白酶K”。蛋白酶K不会受到碘乙酸、胰蛋白酶特异性按捺剂TLCK、糜胰蛋白酶特异性按捺剂TPCK以及对-氯汞基苯甲酸盐按捺。核酸纯化产物的蛋白质消解。在分子生物学使用中，蛋白酶K常用于消解无用的蛋白质，例如从微生物、培育细胞和植物的DNA或RNA制剂中消解核酸酶。在核酸制剂之中，这种酶的使用浓度一般为50-200µg/ml，pH7.5-8.0，37摄氏度。孵育时间30分钟至18小时不等。虽然在长期孵育时，蛋白酶K可以自动消解，但一般还是经过后续的本分萃取法使其变性。化学科研试剂中的亚硫酸钠、硫酸亚铁、苯酚等在空气中易被氧化，应密封保存。庚硫醚 CAS：629-65-2

化学科研试剂中的强氧化剂类试剂能与水起剧烈反应。1,1-二苯基肼盐酸盐 CAS：530-47-2

化学科研试剂应放在试剂库内。对于一般试剂,如元机盐,应存放有序地放在试剂柜内,可按元素周期系类族,或按酸、碱、盐、氧化物等分类存放。存放试剂时,要注意化学试剂的存放期限,某些试剂在存放过程中会逐渐变质,甚至形成危害物。如醚类、四氢呋喃、二氧六环、烯、液体石蜡等,在见光条件下,若接触空气可形成过氧化物,放置时间越久越危险。某些具有还原性的试剂,如本三酚、TiCl3、四氢硼钠、FeS04、维生素c、维生素E以及金属铁丝、铝、镁、锌粉等易被空气中氧所氧化变质。