无麻醉体脂无损检测
肠道菌群和发酵衍生的支链羟基酸介导了肥胖小鼠饮用酸奶的健康益处。 基于代谢组学的方法,鉴定出酸奶来源的n-乙酰甘氨酸、鸟氨酸、n-乙酰丝氨酸、α-羟基异己酸酯(HICA)、2-羟基-3-甲基戊酸酯(HMVA)和α-羟基异戊酸酯(HEVA),在食用酸奶小鼠组(Y)肝脏中明显(P≤0.05)高于单纯高脂高糖饮食组(H)。其中,HICA、HMVA和HEVA都属于支链羟基酸(BCHA)类代谢物。高脂饮食会引起小鼠体内血液、肝脏和肌肉中支链羟基酸(BCHA)含量降低。食用酸奶能抵抗高脂高糖饮食引起的支链羟基酸(BCHA)含量降低。将摄入酸奶的高脂高糖饮食小鼠肝脏支链羟基酸(BCHA)水平与空腹血糖和甘油三酯做相关分析,使用活鼠体制分析仪测量小鼠体成分,可帮助发现肝脏α-羟基异己酸酯(HICA)、2-羟基-3-甲基戊酸酯(HMVA)和α-羟基异戊酸酯(HEVA)水平与空腹血糖和肝脏甘油三脂含量均明显负相关。--摘自奇点网。活鼠体脂分析仪采用独特的混合脉冲序列设计:一次测量可同时获得样本的多个特征信息;检测精度高。无麻醉体脂无损检测
营养学-绿原酸摄入形式对因高脂饮食引起的氧化应激的影响 生咖啡中的绿原酸(CGAs)是一种能够改善健康水平的添加剂,能够有用减缓结肠、肝脏及2类糖尿病中的部分肿瘤细胞的生长。通过对不同CGAs摄入形式的小鼠的体成分测量,有用表征了CGAs的摄入形式对CGAs在代谢过程中的活性、功效的影响。 心血管疾病-心血管疾病食疗、药物诊治方案评价 Atherosclerosis的病理机制与人体载脂蛋白E(Apo-E)功效强相关,Apo-E对于识别酯化的富胆固醇颗粒及肝细胞的胆固醇摄取起到关键作用。Apo-E的缺失,将直接诱发Atherosclerosis类疾病。通过对不同喂养、给药形式的Apo-E缺陷小鼠的体成分的测量,能够为心血管类疾病的食疗、药物诊治方案提供有用评价依据。高精度磁共振体脂的应用通过对VSG、RYGB两种手术小鼠的体脂检测,表明VSG、RYGB手术能够长期抑制体重、体脂的增长。
AccuFat-1050活鼠体脂分析仪产品特色 紧凑式一体化设计:更小的整机尺寸;更轻的整机重量;占用空间小。 智能化数据分析与处理软件:语音和图形提示功能;安全私密的实验数据管理;实验数据的即时分析与导出,可智能输出各测量指标的数据,不需2次处理数据。 独特的混合脉冲序列设计:优化脉冲序列参数;一次测量可同时获得样本的多个特征信息;检测精度高。 测量过程安全可靠:活鼠清醒状态下检测,全程无压力,满足小鼠体内全组分(脂肪、瘦肉和水分)的定量分析。 检测速度快:90s即可完成一次检测。
有一种胖,叫作“睡得不够”:缺觉2周,内脏脂肪增加10%。 人容易长胖,可能很多人会说那些吃得多、动得少、睡得多的人。饮食习惯不健康,缺乏身体活动,会引起能量摄入过多、消耗过少,从而导致体重增加,出现肥胖。但睡眠与肥胖的关系,可能与大家的认识相反。越来越多研究发现,睡不够也会导致体重增加。睡不够会增加能量的摄入,而能量消耗却几乎没有变化,进而导致体重增加,尤其是内脏脂肪的堆积明显增多。使用活鼠体脂分析仪对不同睡眠状态的小鼠进行体成分检测及持续监测,发现睡眠受到限制后的小鼠腹部脂肪会增加约9%,腹部内脏脂肪增加约11%。而在进入恢复期后,腹部和内脏脂肪的增加趋于平缓。睡眠不足可能通过多种途径对体内的脂肪产生影响。比如影响瘦素和饥饿素水平,增加食欲和饥饿程度;还会影响人们对食物的选择,喜欢吃高热量的食物等。--摘自健康榨汁机。活鼠体脂分析仪成为研究肥胖症的病因以及诊治肥胖症的药物和方法的好帮手。
临床Hormone诊治研究-糖皮质Hormone(GC)对代谢系统的影响 临床糖皮质Hormone(GC)诊治能有有用缓解过敏反应和自身免疫性疾病的症状,可对抗异体Apparatus移植的排斥反应。饮食诱发的肥胖与轻度慢性炎症相关。通过对不同喂养条件(常规喂养-chow、高脂喂养-HFD)的小鼠,在GC给药条件下,获得体成分的分析,有用证明,GC给药能够有用抑制脂肪的吸收,但同时也带来了肌肉含量降低(萎缩)的负面影响。 肥胖的诊治-局部热疗法有用诊治肥胖(诱发白色脂肪棕色化) 在小鼠双侧腹股沟米色脂肪区域注射光热水凝胶(PDA),其中一组每三天一次进行近红外光束照射以使PDA发热,分别建立对照组(Sham)和局部热疗组(LHT)模型小鼠。高脂喂养超过10周,分别进行体成分检测,结果表明,通过米色脂肪局部热疗Awaken 产热,能够有用减轻肥胖。进一步研究表明,局部热疗法的诊治机理为Awaken 热敏蛋白HSF1,从而达到诊治作用。活鼠体脂分析仪测量小鼠体脂时,不需对小鼠进行麻醉就可测量获得体脂数据,对小鼠生命状态影响低。清醒小动物体脂仪器特色
AccuFat-1050活鼠体脂分析仪获得的数据可靠(误差小于5%)。无麻醉体脂无损检测
GDF15和FGF21的死烯基酶依赖的mRNA衰退协调食物摄入和能量消耗。 《细胞代谢》发表的xin研究内容表示通过抑制一种肝脏酶的活性,可成功地让小鼠降低食欲,并且使它们脂肪组织中的能量消耗效率变高。肝脏中有两种对代谢非常重要的蛋白,一种是生长分化因子15(GDF15),这种蛋白能够向后脑的两个区域传递控制食物摄入信号,以此来让我们减少进食。另一种蛋白是成纤维生长因子21(FGF21),这种蛋白能够向棕色脂肪组织以及白色脂肪组织传递信号,让它们提升能量消耗的效率。可使用AccuFat-1050活鼠体脂分析仪帮助研究这两个蛋白影响因子对实验鼠体重及体脂变化的影响。--摘自学术经纬。无麻醉体脂无损检测
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