小核磁共振体脂解决方案
GDF15和FGF21的死烯基酶依赖的mRNA衰退协调食物摄入和能量消耗。 研究指出,肥胖已经给社会和个人都带来了更严峻的健康负担,肥胖人数正逐渐攀升,而与此相关的疾病也持续高发,尤其是肥胖带来的心梗、中风、糖尿病甚至是Cancer案例都在不断发生。“这是非常严重的问题,任何可以阻止肥胖发生的干预措施都是必须的。在诊治代谢疾病中,使用iD1抑制CNOT6L来减轻实验鼠体重还是一种全xin的概念,下一步准备计划更精细化地分析肝脏这些蛋白的分子机制,找到更多可以针对的药物靶点。磁共振活鼠体脂分析仪将为科研工作者在寻找分析肝脏的这些蛋白分子机制过程中扮演重要角色。--摘自学术经纬。酸奶可以降低糖尿病发病率,并减轻体重-体脂,常饮酸奶,有助于维持小鼠全身血糖动态平衡。小核磁共振体脂解决方案
环境对代谢的影响-银纳米粒子(AgNPs)对代谢的影响 在日常生活中,银纳米粒子(AgNPs)被普遍应用于消毒,这大的增加了人体接触和摄入银纳米粒子(AgNPs)的可能。通过测量被注射AgNPs的小鼠体成分,表明银纳米粒子(AgNPs)会抑制米色脂肪功能,从而引发肥胖。被注射AgNPs的小鼠,虽然其体重变化不明显,但随着时间推移,脂肪含量明显增长。 Cancer 症引发的代谢紊乱研究 肿瘤细胞的生长,需要摄取能量,而能量来源于葡萄糖。通过测量移植了肺肿瘤细胞的小鼠(LLC,Lewis lung carcinoma)的体成分,发现随着肿瘤细胞的生长,LLC小鼠的体重和脂肪含量明显降低,进一步研究表明,Cancer 症主要通过降低脂肪组织中受胰岛素刺激的葡萄糖摄入量,引发代谢紊乱。MAGMED-AccuFat-1050活鼠体脂应用领域示例活鼠体脂分析仪利用样品中不同组分氢原子磁共振信号强度与弛豫时间的差异性,来进行体脂测量。
营养学、临床医学-Cocoa(可可)对改善肥胖的作用研究: Cocoa作为一种普遍使用的食物原料,而富含多酚、甲级黄嘌呤、单不饱和脂肪酸。适当的摄入Cocoa或包含Cocoa的食物,能够有用诊治或减轻代谢并发症状。但多归因于可可黄烷醇,因此限制了Cocoa作为一种营养添加剂在饮食中使用。通过对高脂饮食诱发肥胖的小鼠,辅以低剂量的Cocoa提纯物作为饮食添加剂8周后,进行体成分测量,发现低剂量Cocoa提纯物作为饮食添加剂,能够有用诊治或减轻代谢症状,为营养饮食、临床诊治干预提供xin的途径。
肥胖诊治-肥胖病外科手术VSG、RYGB诊治效果评价. 通过外科手术诊治肥胖的手段包括VSG(垂直袖状胃切除术,vertical sleeve gastrectomy)和RYGB(Roux-en-Y胃转流术,Roux-en-Y gastric bypass)等。通过对VSG、RYGB两种手术小鼠模型的体成分分析检测,表明RYGB手术能够长期抑制体重、体脂的增长,而VSG手术会带来体重和体脂含量的反弹。 营养学-树莓对改善肠道微生物活性及降低胆汁酸的作用研究 研究表明,高脂饮食会增加有机体脂肪含量堆积,尤其是肝脏部位的脂肪堆积,将大增加肝脏代谢负担。高脂饮食中添加树莓颗粒,能够有用改善肠道、肝脏的微生物活性, 解剖后,剥离小鼠肝脏,进行脂肪含量测量,与对照组C(chow diet)对比,所有高脂喂养的Wistar小鼠,其肝脏部位的脂肪累积明显增加。AccuFat-1050活鼠体脂分析仪单次快速测量小鼠体脂用时小于90s,可节省大量科研时间。
肠道菌群和发酵衍生的支链羟基酸介导了肥胖小鼠饮用酸奶的健康益处。 在FAO肝细胞和L6肌细胞上验证支链羟基酸BCHA对葡萄糖生成和摄取的影响。结果发现支链羟基酸(BCHA)浓度越高,对FAO细胞葡萄糖产量的抑制越明显,这表明支链羟基酸(BCHA)是肝脏和肌肉细胞葡萄糖代谢的调节因子。现支链羟基酸(BCHA)混合物也增加了L6心肌细胞的葡萄糖摄取,其中代谢物α-羟基异己酸酯(HICA)作用为明显。而且体外实验发现α-羟基异己酸酯(HICA)是肝脏葡萄糖产生和肌肉葡萄糖摄取的细胞调节因子,因此α-羟基异己酸酯(HICA)可能是酸奶降低高脂高糖小鼠血糖的关键代谢物。--摘自奇点网。 通过测量不同支链羟基酸(BCHA)浓度小鼠的体成分,发现支链羟基酸浓度越高对小鼠体内血糖的降低作用越明显且伴有体重减轻。--摘自奇点网。。活鼠体脂分析仪通过定量磁共振技术与多元变量数学分析技术相结合,实现清醒状态下活鼠体成分的实时检测。无损伤体脂的应用
白色脂肪棕色化,可作为肥胖和代谢疾病防治中的重要靶点。小核磁共振体脂解决方案
局部热疗可诱导白色脂肪褐变,诊治肥胖。 为了进一步阐明HSF1调控米色脂肪Awaken 的机制,利用染色质免疫共沉淀测序(ChIP-Seq)技术,在全基因组范围内筛查米色脂肪中HSF1的下游靶点,发现HSF1可能通过影响下游分子HNRNPA2B1 (A2B1)转录发挥调控作用。为了进行验证,构建了米色脂肪特异性过表达/敲减A2B1小鼠及A2B1敲除小鼠,通过对以上小鼠体成分检测,结果发现A2B1可促进白色脂肪棕色化,对预防和改善小鼠肥胖和代谢功能障碍具有不可或缺的作用。具体来说,A2B1可维持脂肪组织中Pgc1α、Ucp1、Elovl3、Cytc等关键代谢基因的mRNA稳定性,进而促进白色脂肪棕色化和能量代谢,减轻体重。--摘自奇点网。小核磁共振体脂解决方案
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