南宁检测标准YBB00072005-2015

时间:2022年07月13日 来源:

常用的金属类药包材如药用铝箔、铁制的清凉油盒。按用途和形制分类可分为输液瓶(袋、膜及配件)、安瓿、药用(注射剂、口服或者外用剂型)瓶(管、盖)、药用胶塞、药用预灌封注射器、药用滴眼(鼻、耳)剂瓶、药用硬片(膜)、药用铝箔、药用软膏管(盒)、药用喷(气)雾剂泵(阀门、罐、筒)、药用干燥剂等。药品包装材料与药物相容性是指药品包装材料与药物之间发生迁移或吸附等现象,相容性是药品包装必须具备的特性之一,药品包装材料的质量优劣事关药品质量,药品质量控制不能只着眼于终产品,更要注重整个生产过程控制以及药物制剂中各关键要素存在的潜在风险和可能对药品质量的影响。药包材耐冲击性能有效避免药品在流通环节中因冲击或跌落而导致破损。南宁检测标准YBB00072005-2015

南宁检测标准YBB00072005-2015,药品包装材料

如何检测药品包装材料密封性/气密性?目前检测气密性及密封性性的方法比较多,在工业生产线上进行批量检测常用的检测方法是采用气密检测仪。气密检测仪按其检测原理可以分为直压式和差压式。直压式对检测端直接充入一定压力气体,静止一段时间,观察前后的压力差大小;而差压则是将工件的检测端与仪器自带的标准端充入相同压力气体,静止一段时间之后,观察两端的压力大小。差压方式相对于直压检测能够有效消除环境因素带来的影响,但是对于腔体较大的工件或对允许泄漏范围较大的工件,采用直压方式检测的也很多。西藏药品包装材悬挂力测试是用来评定输液袋的耐悬挂性能。

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药品包装材料与药物的相容性试验条件:各种储存条件与长期试验,长期试验是在药品包装材料、容器包装药物后,在模拟药物的实际储存条件下或在温度25℃士2℃、相对湿度60%土10%的条件下进行试验,以考察药品包装材料对药物的保护功能,确保药物在有效期内的质量。本试验适用于药品包装材料生产企业和药品生产企业,可分别按各自角度的需要进行相应试验。进行本试验的药品及药品包装材料和容器应事前经过检验,并各自符合药品质量标准或药品包装材料、容器的国家标准、行业标准或企业标准。进行本试验的药品及药品包装材料和容器的样品数量应能满足整个试验的要求。

药品包装需要检测密封性的材料有哪些呢?医药行业需要测试包装密封性的药品有很多,常见的有如下三大类:1、密闭容器:西林瓶、安瓿瓶、注射器、口服液、无菌袋、输液袋/瓶、水针剂、粉针剂、BFS瓶、API瓶、BPC瓶、FFS瓶等任何形状、任何材质、任何尺寸的密闭容器。2、泡罩包装:粉末、片剂、胶囊、隐形眼镜等采用泡罩的包装形式的样品。3、小顶空的包的装:冲剂包装、小剂量药粉等顶空极小的包装。此外,还有医疗器械方面的无菌产品、蒸煮袋等等。热收缩测试是用来评定药包材的遇热收缩性能。

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标准按照药包材按种类分别做了标准要求和指导方法,主要是针对玻璃类、金属类、塑料类、橡胶类、预灌类(注射器)等。药包材检测方法分别罗列了以下测定法:121℃玻璃颗粒耐水性测定法、玻璃内应力测定法、剥离强度测定法、拉伸性能测定法、内表面耐水性测定法、气体透过量测定法、热合强度测定法、水蒸气透过量测定法、注射剂用胶塞、垫片穿刺力测定法及穿刺落屑测定法,这几项物理性的检测方法是实验室要重点执行的测定法,建立药企的药包材质量管理体系。包装组件与药品的接触方式与接触条件以及药包材的整个生产工艺过程,我们都要面面俱到的考察清楚。湖南检测标准YBB00152002-2015

抗揉搓性能:检测包装材料在试验前后性能的变化,对材料的抗揉搓性能进行科学的量化分析和判断。南宁检测标准YBB00072005-2015

药品包装材料密封性测试的常用方法:一、氦质谱检漏仪检测,氦质谱检漏仪是一种常见的气密性检测设备,是采用吸出产品一端的空气达到负压状态后从产品另一端喷氦气,通过检测负压端氦气的浓度来判别是否漏气。该种检测方式的缺点是设备抽真空过程较慢且越大的产品效率越低,机器提供的负压压力有限无法提供大压力状态下的检测。二、、箱体加压检测,这种检测方法主要用在连接器的使用方在产品装机前的检测。采用模拟机柜、箱体的结构将固定端连接器安装到箱体上后对箱体内增加气压,再向连接器朝上的一端注水通过观察是否有气泡冒出来辨别产品是否漏气。这种方法只适用于规格型号较少的情况,对于型号繁多规格不一的情况所需制造的模拟箱体数量巨大且占空间巨大。南宁检测标准YBB00072005-2015

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