西安检测标准YBB00122002-2015

时间:2023年04月22日 来源:

药品包装材料和容器作为一种特殊使用的包装材料,需要对药品的功效有足够的保护功能并体现较低的毒性。因此,在确定药物选择包装材料和容器的适宜形式之前,必须充分评价这些材料(形式)对药物稳定性的影响,以评定在长期的储存过程中,在不同的环境条件下,包装材料和容器对药物的保护功能。常用包装材料的考察项目:1、玻璃的主要考察项目包含:①碱性离子的释放性;②不溶性微粒(含脱片试验);③金属离子向药物制剂的释放;④药物与添加剂的被吸附性;⑤有色玻璃的避光性。2、橡胶的主要考察项目包含:①溶出性;②吸附性;③化学反应性;④不溶性颗粒。3、金属的主要考察项目包含:①被腐蚀性;②金属离子向药物制剂的释放性;③金属覆盖层是否有足够的惰性。拉伸强度与伸长率通过检测能够有效地解决因所选包装材料抗拉强度不足而产生的包装破损问题。药包材必须要经过专业的严格的密封性能测试。西安检测标准YBB00122002-2015

西安检测标准YBB00122002-2015,药品包装材料

药包材检测的物理机械性能:(1)热收缩测试:用来评定药包材的遇热收缩性能。(2)穿刺力测试:用来评定药包材及胶塞抗穿刺的性能。(3)穿刺器保持性测试:用来评定胶塞被穿刺后保持穿刺器的能力。(4)悬挂力测试:用来评定输液袋的耐悬挂性能。(5)铝塑组合盖开启力测试:用来测试铝塑组合盖开启力的大小。(6)插入点不渗透性及注药点密封性测试:用来评定胶塞被穿刺后,穿刺点的密封性。(7)拉伸强度与伸长率:通过检测能够有效地解决因所选包装材料抗拉强度不足而产生的包装破损问题。辽宁药品包材耐冲击性能检测药品在整个有效期内包装要有完好的密封性包装。

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医药类药品包装检测在测试中,医药包装检测机构在测试中常用的标准和测试项目及原理都有哪些呢?医疗包装件具有产品附加值较高、整体尺寸较小、重量较轻的特点,实际运输过程中普遍采用空运与汽运相结合的方式。根据这个特点,医药包装检测机构要求,药品包装检测通常可参照ASTM D 4169-2016 DC13进行运输验证。该标准清晰地列举了测试的项目和试验顺序,较为全方面地涵盖了常规的运输包装检测中的常见测试项目,将运输中可能造成的危害进行了较为全方面地模拟考核。

药品包装检测的注意事项:密封性检查方法能检测出产品较大允许泄露限度的确定性方法,如方法灵敏度无法达到产品较大允许泄露限度水平或产品较大允许泄露限度不明确,建议至少采用两种方法(其中一种推荐微生物挑战法)进行密封性研究。微生物挑战法建立时需关注微生物的种类、菌液浓度、培养基种类和暴露时间等。密封性检查方法需进行适当的方法学验证。重点关注方法灵敏度的考察,灵敏度是指方法能够可靠检测的较小泄漏率或泄漏尺寸,通过挑战性重复测试存在和不存在泄漏缺陷的包装确认方法灵敏度。方法验证需设立阴性及阳性对照样品。阴性对照系指不存在已知泄漏孔隙的包装容器,而阳性对照系指采用激光打孔、微管/毛细管刺入等方法制造已知泄漏孔隙的包装容器。保持包装袋良好的完整性与密封性是防止无菌医疗器械发生二次污染的重要保证。

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上海乐朗检测技术有限公司凭借精密检测设备和高级技术力量,能够帮助客户进行药品包装材料各方面的药品包装检测,以保障药品包装对药品质量的保护作用。检测能力:力学性能:拉伸强度、断裂伸长率、剥离强度、热合强度(膜/袋)、破裂强度等;阻隔性能:水蒸气透过量、氮气透过量等;使用性能:保护层黏合性、黏合剂涂布量等差异、含水率、环境吸湿率、跌落性能等;材质鉴别:红外光谱、密度等;安全性能:纸袋荧光、炽灼残渣、溶出物试验、溶剂残留量、金属离子等;微生物限度:细菌数、霉菌数、酵母菌数、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌等制药企业和药包材生产企业必须考察药品和包材之间的相容***品包材抗揉搓性能检测哪家正规

药品包装材料与药物相容性是指药品包装材料与药物之间发生迁移或吸附等现象。西安检测标准YBB00122002-2015

药包材密封性指导原则是什么?上海乐朗检测技术有限公司小编介绍,药包材密封性指导原则:方法验证需设立阴性及阳性对照样品。阴性对照系指不存在已知泄漏孔隙的包装容器,而阳性对照系指采用激光打孔、微管/毛细管刺入等方法制造已知泄漏孔隙的包装容器。概率性检测方法(如微生物挑战法、色水法等)验证时,采用多个不同孔隙尺寸的阳性对照样品,对明确检出概率与泄漏孔隙尺寸间的关系尤为重要。阴性和阳性对照品可采用正常工艺处理的组件,按待测产品的典型方式进行组装。西安检测标准YBB00122002-2015

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