药物遗传毒性评价方法

新消毒剂增做的毒理试验项目：在我国初次生产和（或）销售含有新的杀菌有效成分的新消毒剂，应做以下毒理试验：a)急性经口毒性试验（包含小鼠和大鼠）；b)亚急性经口毒性试验；c)3项致突变试验（包含反映体细胞基因水平、体细胞染色体水平和性细胞染色体水平三种类型试验）；d)亚慢性毒性试验；e)致畸试验。依据消毒剂的成分，或许有致敏效果的，增做皮肤反应试验。食物毒理学点评是通过动物试验与对人群的调查，解析食物中的某种物质（含食物固有物质、增加物质或污染物质）的毒性及潜在的损害，对该物质能否投入市场做出安全性的评估或提出人类安全触摸的条件，来到达较大极限地减轻其损害效果、保证人民身体健康的目的。对人类食用这种物质的安全性做出点评的研究过程称为食物毒理学点评。毒理学实验点评的基本内容有哪些？药物遗传毒性评价方法

化合物含量检测、单质含量检测、水分、重金属含量、灼烧残炭量、不溶物含量、密度、吸油量、白度、吸水值、活化度、酸碱值、纯度及杂质含量、酸度、色度、蒸腾残留量、结晶点、羟基化合物、阻聚剂、过氧化物、PH值、总醛含量等。毒理检测试验是通过给实验动物进行不同途径、不同期限的染毒，检测各种毒性终点的实验。通过动物实验和对动物的观察，阐明某一化学物的毒性及其潜在危害，其目的是确定无害作用水平、毒性类型、靶、剂量-反响关系为安全性点评或危险性点评供给重要的材料。毒理学实验设计动物毒理实验的办法是什么呢？

基因突变实验为了检测产品对体外培育的哺乳动物细胞可否引起基因突变，才进行基因突变实验，来对产品的致突变性做出评价。染色体畸变实验用细胞遗传学办法检测体外培育的哺乳动物细胞染色体畸变，是为了评价消毒剂的致突变性，才需要进行体外哺乳动物细胞染色体畸变实验。微核实验小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验目的是检测产品对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核形成的影响，评价消毒剂的染色体损害毒性。《消毒技术规范》（2002年版）、《化妆品安全技术规范》（2015年版）、HJ/T153附录健康效应、GB/T21606-2008化学品急性经皮毒性实验办法。

急性经口毒性实验：急性经口毒性实验意图是检测产品对实验动物的急性毒性效果和强度，为为亚急（慢）性毒性、微核实验等供给依据。急性吸入毒性实验：急性吸入毒性实验意图是检测产品对实验动物的急性吸入毒性效果和强度，以不同的产品特性分为动式染毒与静式染毒两种办法。皮肤影响实验：为了检测产品对实验动物皮肤的影响/腐蚀效果和强度，才需要做皮肤影响实验。分为一次完好皮肤影响、一次破损皮肤影响及屡次完好皮肤影响三个不同的实验。相同的检测项目，动物实验和体外（代替）实验的成果为什么经常不一致？

染色体畸变试验：用细胞遗传学方法检测体外培养的哺乳动物细胞染色体畸变，是为了点评消毒剂的致突变性，才需求进行体外哺乳动物细胞染色体畸变试验。微核试验：小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验目的是检测产品对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核构成的影响，点评消毒剂的染色体损害毒性。化妆品毒理学检测即通过动物试验说明化妆品新质料或新产品的毒性及其潜在损害，以便为人类使用这些化妆品的安全性作出点评，为制订预防措施特别是卫生标准提供理论依据。安全性的结果是依据检测目标来进行点评的。毒理性实验的意义有哪些？药物遗传毒性实验机构

毒理学三原则助力化妆品安全性研讨。药物遗传毒性评价方法

各阶段毒理实验项目第一阶段实验，包含：急性经口毒性实验；急性吸入毒性实验；皮肤影响实验：一次完好皮肤影响实验；破损皮肤影响实验；多次完好皮肤影响实验；急性眼影响实验；阴道黏膜影响实验；皮肤反应实验。第二阶段实验，包含：亚急性毒性实验；致骤变实验：体外哺乳动物L5178Y细胞基因骤变实验（体细胞基因水平，体外实验）；体外哺乳动物V79细胞基因骤变实验（体细胞基因水平，体外实验）；体外哺乳动物细胞染色体畸变实验（体细胞染色体水平，体外实验）；小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验（体细胞染色体水平，体内实验）；哺乳动物骨髓细胞染色体畸变实验（体细胞染色体水平，体内实验）；程序外DNA修复合成实验（DNA水平，体外实验）；小鼠精原细胞染色体畸变实验（性细胞染色体水平，体内实验）。第三阶段实验，包含：亚缓慢毒性实验；致畸实验。第四阶段实验，包含：缓慢毒性实验；致毒实验。药物遗传毒性评价方法