成都检测标准YBB00132005-2015
药包材检测的一般程序:提取药包材重点项目研究,这一步对于药包材相容性而言十分重要,主要提取研究有处理药包材样品,选择提取溶剂以及确认提取条件等项目,通过以上提取研究可以对其进行鉴别检测,预测药包材潜在的可浸出物。研究药品与药包材的相互作用,药品与药包材的相互作用研究是进行药包材相容性检测的主要部分,主要是通过迁移实验和吸附实验,尽较大可能调试检测项目的极端条件,包括时间、温度甚至是对辅料的含量和酸碱度等条件,保障药品上市后对于运输、保存、使用等环境下,令药品有足够的稳定性和安全性。通过提取研究及相互作用研究,我们就可以得到药包材和可提取物、浸出物及吸附效果的信息。成都检测标准YBB00132005-2015
药包材检测主要指通过检测仪器进行药包材阻隔性能检测(气体透过量测试与水蒸气透过量测试)等药包材检测形式简介:1、泡罩包装:又称水泡包装。常用泡罩包装材料有聚氯乙烯(PVC)、聚偏二氯乙烯(PVDC)或复合材料PVC/PVDC、PVC/PE、PVC/PVDC/PE、PVDC/0PP/PE等。2、条形包装:是利用两层药用条形包装膜(SP膜)把药品夹在中间、两层SP膜内侧热合密封、药品之间压上齿痕、单位药品之间相互间隔开而形成的一种单位包装形式。其主要用于一些较大剂型、吸湿性强、对紫外光敏感、要求耐热耐寒、且要求有效期长的药品。SP膜多用聚乙烯铝塑复合膜。3、袋包装:是药品常用软包装形式,主要用于片剂、颗粒剂、粉剂、散剂、丸剂、膏剂及输液制剂等药品的包装。4、双铝包装:是采用两层涂覆铝箔将药品夹在中间,然后热合密封、冲裁成一定板块的包装形式。由于涂覆铝箔具有优良的气密性、防湿性和遮光性,所以双铝包装主要用于要求密封或遮光的片剂、胶囊、丸剂、颗粒、粉剂等的包装。湖北药品包材顶空气体分析影响药包材相容性检测的重点因素有药包材类型、组成部分、规格大小、药包材处理方式等。
提取研究对于药包材相容性研究极其重要,提取研究主要有药包材的样品处理、提取溶剂的选择、提取条件的确定等。通过提取研究,尽可能获得更多的可提取物,对获得的相关可提取物进行鉴别、定量,预测药包材潜在的可浸出物,这其中包括单体、起始物质、残留量、降解物质、分子量低于1000D的物质的添加剂或助剂等的检查。完成上述检查后,进入到药包材相容性检测的主要部分,对试验药品制剂与包装材料的相互作用研究。相互作用研究主要是通过迁移试验和吸附试验来实现的。在做迁移试验时,应该充分考虑药品在生产、贮存、运输及使用过程中可能面临的较极端条件。
药品从生产到销售,除了药品本身安全性评价外,与药包材的相容性检测也是药品安全性检测绕不过的“坎”。SFDA、FDA、ICH、WHO等等很多标准都是针对药包材的相容性的指导研究,同时还有迁移物/浸出物的规定。但是由于国内检测实验室的规模不一,人员素质及设备等不统一性,在药包材相容性检测时难免会出现不合理的地方。比如,在供应商不提高药包材组分的情况下,很多实验室就只测已知添加剂,对于成分的配方是否完整,包材与药品长期放置是否会产生新的物质或片段都可能忽略检测。而这种情况通常需要通过光谱扫描方式先确定成分配方,然后才能进行下面的检测工作。摩擦系数测试是药包材检测中的一个指标。
药品包装材料和容器作为一种特殊使用的包装材料,需要对药品的功效有足够的保护功能并体现较低的毒性。因此,在确定药物选择包装材料和容器的适宜形式之前,必须充分评价这些材料(形式)对药物稳定性的影响,以评定在长期的储存过程中,在不同的环境条件下,包装材料和容器对药物的保护功能。常用包装材料的考察项目:1、玻璃的主要考察项目包含:①碱性离子的释放性;②不溶性微粒(含脱片试验);③金属离子向药物制剂的释放;④药物与添加剂的被吸附性;⑤有色玻璃的避光性。2、橡胶的主要考察项目包含:①溶出性;②吸附性;③化学反应性;④不溶性颗粒。3、金属的主要考察项目包含:①被腐蚀性;②金属离子向药物制剂的释放性;③金属覆盖层是否有足够的惰性。确定好药包材的具体配方成分,这也是药包材检测需要了解的基本概念。石家庄药品包装材
在做药包材相容性检测时,首先我们要确定直接接触药品的包装组件及成分。成都检测标准YBB00132005-2015
药品包装材料密封性检测采用超声波音响密封测试原理,主要用于汽车、火车、飞机、舰船密封检测。超声波音响(Ultratone)密封测试是一种非破坏性离线测试法,不需要做加压,因此比传统使用加压或泡沫的方法,更快速简单并且更精确。这种测试方法是在被测试设备不做加压情况下,将超声波信号发生器放置于设备内部或一端,则超声波信号会充满待测设备内部各个角落,并穿透任何泄露位置。因此使用在外部扫描逸出的超声波信号,即可查找出泄露的具体的位置。通过比较显示数值大小和声音信号强弱即可判断密封状况。成都检测标准YBB00132005-2015
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