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紫外线分解银/氯化银电极。使用酒精或5％次氯酸钠消毒/消毒，请遵循此步骤在层流罩中进行操作。1.将电极头浸入消毒/消毒溶液中15分钟。风干15秒。注意：请勿将电极头放在酒精中超过30分钟一次连续浸泡会削弱电极的防护涂层并缩短其使用寿命。2.在类似于电池的无菌电解质溶液中冲洗电极培养基或o.1-0.15 M KCl或NaCl中。3.为了进行电阻测量，现在可以使用电极了。4.对于电压测量，允许电极在无菌状态下达到平衡类似于细胞培养基的电解质溶液处理15分钟。测量电池电阻MillicellR ERS-2系统的优先选择应用是测量电池中的电阻。要测上海益启细胞跨膜电阻仪用于测量细胞电阻和电压。上海跨上皮电阻的测量电阻仪哪家优惠

意：两次测量之间需要进行漂洗，以防止样品进入残留物，请使用培养基，而不要使用蒸馏水。在电压模式下，如果电表读数为正，则表示基侧细胞组织（粘附于培养插入滤器的一侧）的阳性相对于顶侧（暴露）。相反，如果仪表正在读取阴性，意味着基侧相对于顶侧为负。 维护和存储系统 仪表 每月或在数字显示屏上出现BATT时，请给电池充电。 在不使用仪表时，应关闭仪表电源并断开与仪表的连接。 充电器，因为连续充电可能会缩短电池寿命。 注意：给电池充电时，请务必关闭仪表电源。 仪表应保持约8个小时的电量。它将关闭 电池电量低时自动避免损坏仪器。 当电池电量低时，杨浦区电压电阻表电阻仪默克细胞跨膜电阻仪哪家正规可靠？

量电阻，请按照以下步骤操作。注意：尽管仪表可以读取高达13,000 Q，但只是精度保证高达9,999 Q1.让细胞恢复到室温。2.按照第4页所述测试Millicell ERS-2系统。3.确保仪表已与充电器断开连接。4.将MODE开关设置为Ohms，然后打开POWER开关。5.浸入电极，使较短的比较好处于Millicellculture中板插入物，较长的比较好在外孔中。较短的比较好应不能接触生长在膜上的细胞，较长的比较好应只需触摸外部孔的底部即可确保稳定和可重现结果，请确保电极保持稳定，并且与电极成90“角。板插入。注意：如果在两次测量之间需

llicell @无细胞培养板插入物（对照） 带细胞的MillicellRculture板插入物 70％乙醇溶液 小一字螺丝刀 注：不使用系统时，请关闭电源开关。 使用无菌技术来保持培养物的无菌性。 电极灭菌或消毒 MillicellD ERS-2电极未消毒。要消毒，请使用 标准消毒气体混合物。要进行消毒/消毒，请使用低温 化学消毒溶液，如乙醇，异丙醇或5％ 次氯酸钠。 使用前，请立即对电极进行灭菌或消毒/消毒。 文化将返回到孵化器。 电极灭菌或消毒/续注意：请勿对电极进行高压灭菌或火焰燃烧；它经不起高温。请勿将电极暴露在紫外线下；上海益启细胞跨膜电阻仪用于融合的定量测量。

电极相比，膜的面积相对较小。请参见下页的Millicellcell培养插入物直径表和板。 电阻计算，续在不同的印版格式上实现一致性（不包括24 mm或更大直径的刀片），电阻与面积的乘积为通常计算并报告。此值与膜用。单位面积电阻是通过将仪表读数乘以滤膜的有效表面积，计量单位为Ωcm3。Millicellcell培养插入物和培养皿的有效膜面积为列在下表中。单位面积电阻（Ω）x有效膜面积（cm3）反抗单位面积= 1 cm2单位面积电阻与所用膜的面积无关，并且可用于比较从12毫米或更小的刀片获得的数据。 测量电压请按照以下步骤测量电压。1.使电压电阻表上海授权代理商。黄浦区测量单层培养的细胞片的完整性电阻仪代理价

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要漂洗以防止取样残留物，请使用培养基，而不要使用蒸馏水。 测量电池电阻，续6.记录电阻。如何确定空白电阻1.将电解质添加到一个空白的杯子中（即无细胞的细胞培养插入物）。2.按照上一步骤的第5步测量整个空白杯的电阻部分。电阻计算组织抵抗力要获得真正的组织阻力，请减去整个从整个组织的电阻读数读取空白杯（细胞培养插入物与细胞）。单位面积电阻阻力与组织面积成反比。膜，电阻越低。注意：不应将直径为24 mm或更大直径的刀片的电阻读数不能转换为单位面积电阻，因为STX电极不能在相对较大的区域内提供均匀的电流密度对于较小的插入物，这不是问题，因为与上海跨上皮电阻的测量电阻仪哪家优惠

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