湖南胶粘剂氨基树脂

胶黏剂树脂粘接固化所需热量很低，不会降低被粘接物的强度特性；减震和耐冲击性好；在零部件缺损、尺寸超差、断裂、划伤或设备“滴、冒、漏、渗”缺陷修复中工艺性好，施工简单，省时省力。经济效益明显；可提供引人注目的强度/质量比(比强度)；与机械紧固相比。速度快、价格便宜。事实上，胶黏剂树脂的配方可调性强，变化大，在对某一些特殊应用选择优良胶黏剂树脂时要比选择机械紧固系统困难得多。这些变化使选材、组装工艺、成品测试检验的控制程序复杂起来。即使牯接操作实行自动化，也要求操作人员的技术素质比其它操作人员要求的高得多。胶黏剂树脂作为湿气固化热熔胶的主体部分之一。湖南胶粘剂氨基树脂

胶黏剂树脂是以丙烯酸系单体为基本成分，经交联反应形成不溶、不熔的预聚物，预聚物的分子量一般较小，结构中含有剩余的官能团，在加热过程中，官能团之间或与其他体系树脂，如氨基树脂、环氧树脂、聚氨酯等中的活性官能团能够进步反应，固化形成交联网状结构。胶黏剂树脂通常具有优异的色泽，硬度高，耐溶剂性和耐候性好，耐磨、抗划性优良。胶黏剂树脂的形态主要有固体型、溶液型、半乳型和水基型，后三种类型霜加热供烤才能交联固化成膜，热塑性丙烯酸树脂一般为线型高分子聚合物，有良好的保光保色性和耐水耐代及成膜过程中不再发汉成第带不电可以是共来物。湖南胶粘剂氨基树脂由于胶黏剂树脂的性能可按技术要求进行分子设计和配方调整。

常用的胶黏剂树脂的制备方法是，首先将带有极性基团的丙烯酸酯类单体与其他单体进行溶液共聚合，然后用中和剂中和成盐再分散溶于水中。这是因为用此方法制得的共聚物分子量比乳液、本体和悬浮聚合法制得的低，极性溶剂在反应过程中有时可起链转移剂的作用，达到调节分子量的目的，同时反应结束后留于共聚物体系中可作助溶剂使用。羧基、羟基、氨基或环氧基的功能性基团于高温下，可彼此反应而交联固化，但固化温度较高。在胶黏剂树脂中添加水溶性的交联剂如六甲氧甲基三聚氰胺、水溶性酚醛树脂等，他们在加热时彼此反应交联。可于中温（140度）固化完全。

胶黏剂树脂中常用的填料还有硅微粉、立德粉等。被粘物的金属离子如铜、铁离子在高温下能催化有机高分子的热氧化降解反应，造成界面粘接破坏。为了消除金属离子的催化降解活性，提高耐高温性能，常加入金属离子螯合剂如8-羟基喹啉、没食子酸丙酯(配酸正丙酯)、乙酰基丙同、邻苯二酚等。它们可以捕捉这些金属离子，从而减弱金属离子的催化降解作用。某些砷、锰、钼的氧化物也能有效的降低金属离子的活性，如AS2O5能与Fe离子生成很稳定的砷酸铁。其胶黏过程是一个复杂的物理和化学过程，包括浸润、黏附、固化等步骤，然后生成三维交联结构的固化物，把被粘物结合成一个整体胶的种类很多。因为胶黏剂树脂的脆性大会使强度降低，故通常要进行增韧。

胶黏剂树脂有许多特殊用途，如羧基胶黏剂树脂可以和环氧树脂反应，生产环氧/丙烯酸粉末涂料，因为胶黏剂树脂表面张力比较低，所以抗油污能力比较强，使树脂水溶性的途径主要有两条。其一是向共聚物分子链中引入带极性的官能性单体，如甲基、亚甲基丁二酸（衣康酸）、羟乙酯、羟丙酯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺及缩水甘油酯等。其二是使共聚物在碱性介质下部分水解。胶黏剂树脂共聚物单体选择十分重要。还需要注意单体彼此间的共聚和均聚能力的大小（即竞聚率的大小）。胶黏剂树脂是由丙烯酸酯类和甲基丙烯酸酯类叽其它烯属单体共聚制成的树脂，通过选用不同的树脂结构、不同的配方、生产工艺及溶剂组成，可合成不同类型、不同性能和不同应用场合的胶黏剂树脂。胶黏剂树脂是可以粘接带油的表面，而且克服了脆性，提高了耐冲击性能，可以应用于结构件的粘接。湖南胶粘剂氨基树脂

胶黏剂树脂与其他树脂、溶剂、颜料/染料和添加剂的相容性很好。湖南胶粘剂氨基树脂

胶黏剂树脂和热固性树脂胶粘剂一样，也是通过化学反应而固化的。固化反应中热固性树脂与热塑性树脂(或橡胶)之间的交联和微观相分离，使混合型胶粘剂不但具有热固性树脂胶粘剂的机械强度、耐热、耐老化、耐化学介质的优点；而且还有热塑性树脂(或橡胶型)胶粘剂的高剥离、高冲击的性能。热固性指树脂加热后产生化学变化，逐渐硬化成型，再受热也不软化，也不能溶解的一种树脂。树脂加热后产生化学变化，逐渐硬化成型，再受热也不软化，也不能溶解。热固性树脂其分子结构为体型，它包括大部分的缩合树脂，热固性树脂的优点是耐热性高，受压不易变形。热固性树脂有酚醛、环氧、氨基、不饱和聚酯以及硅醚树脂等。湖南胶粘剂氨基树脂