江苏支架层流罩

凯尔森拥有自己的厂房，完整的生产线和完备的生产设备，激光切割机、数控剪板机、数控折弯机、自动缝焊机、压边机、龙门冲床、等离子切割机、金属圆锯机、二氧化碳气保焊机、氩弧焊机等，确保了行业内较强的生产能力。所有产品均严格按照GMP、FDA、CGMP相关标准进行抽样检测。配备光度计、照度计、粒子计数器、振动仪、噪音仪、风速仪、IEST-RP标准测试平台、ASMEN510气密性测试台等专业测试仪器，为您提供专业的空气过滤系统的维护保养及检测，涵盖过滤器使用状况评估，过滤器更换，气滤设备维护管理，洁净度异常分析等各种需求。层流罩可以提供一个局部高洁净度的工作环境。江苏支架层流罩

层流罩在药品生产中的应用药品生产厂房洁净车间内，经常会有局部百级区，或要求一个房间或几个房间为百级，或某个房间内部分区域为百级，这些百级区面积一般都不大，从几十平米到几平方米甚至零点几平米不等，通常为一个洁净区内工艺流水线的一部分，但是它们在洁净厂房中有着非常重要的作用，它们往往是该车间工艺流程的重要部分，比如无菌药品注射剂的灌封、分装、压塞、生物制品的灌封、冻干、加塞等部位，百级区能否正常运行，直接影响到产品质量。洁净层流罩可以营造局部百级洁净区，同时又可降低成本，是药厂车间百级区的常用设备。江苏支架层流罩洁净层流罩有什么作用？用在哪些场景？

防爆层流罩是洁净层流罩的一种，是特殊的层流罩，不仅可以提供局部高洁净度的生产环境，还具备防爆功能，是一些制药厂危险品生产和存放工序常用的净化设备。制药行业内，易燃易爆药品的生产和存放，对环境要求极其严格，不仅需要有高洁净的环境，还要应对危险品生产和存放过程中出现的baozha等情况，所以要求使用防爆层流罩。防爆层流罩不仅保护了药品生产和存放过程的局部洁净环境，使产品不被污染，还加强了局部洁净环境的防爆能力，保护了操作人员的安全。但是环境的保护是次要的，重要的是工作人员在操作过程中尽量小心，避免出现药品因混合或摩擦过大而发成baozha的情况，防爆层流罩是保障药品和人员的硬件措施，专业的操作人员是软件措施，两者都很重要。

正规厂家层流罩的采购都会出具用户需求标准，标准描述了该仪器的基本需求，包括：工作性能需求、关键技术参数要求、安全要求、符合中国、欧盟和FDA的GMP要求和安装及其他要求。同时，这份用户要求文件也是开展后续相关验证工作的基础。文件中描述：正压层流罩是通过提供一种垂直单向气流，使工作区达到A级或局部层流要求，避免过程中物料或物品受到粒子及微生物污染及交叉污染。产品符合中国GMP的标准要求，实际要求不限于用户需求文件定义的内容。文件内同时还规定了层流罩的工作原理过程：新风（洁净室取风）→初效→风机→高效→层流送风，这个过程是常规洁净层流罩的工作原理。层流罩各个模块组合在一起，由一个控制器控制，也可以分模块控制。

A级层流罩使用过滤器的要求：1.采用初效过滤器G4+高效过滤器H14。2.高效过滤器需尽可能满布于层流罩的出风面，高效边框距离层流罩四边不超过9cm。3.高效过滤器按照PAO方法进行泄漏测试，检测时气溶胶不得散入房间（背景区域），保证测试顺利进行，且泄漏率不超过0.01%。4.高效过滤器采用无隔板液槽密封式高效过滤器，可以单独安装与拆卸。5.初效、高效过滤器前后设指针式压差表。配置初效过滤器、高效过滤器压差传感器。6.初效过滤器在侧回风域内更换，检修方式为前检修方式，高效过滤器的检修方式为下检修。百级层流罩的过滤器更换周期是多久？江苏支架层流罩

负压层流罩，百级层流罩图片。江苏支架层流罩

A级层流罩的设计和机构的基本要求：1.层流罩的尺寸按照洁净室内预留的尺寸设计，工作台的尺寸要求按照现场实际测量为基准，有效操作区域需要大于1m。2.采用2mm防静电PVC软帘门，可拆卸，拆卸部位易清洁，无卫生死角，软帘离地600mm。3.顶部设置高分子匀流膜，透光性要好，可单独拆卸。4.所有传感器及仪表应容易拆装及校准，仪表（压力表）的量程与工况级别相适应，仪器仪表安装位置便于观察。5.所有电线以及仪器通讯线采用内部安装。无线管、线头暴露于层流罩洁净空间，所有的线路应走接线槽。所有线缆均有标号并有连接线路图。设备具有接地线和中性线。江苏支架层流罩