云南台式尘埃粒子计数器品牌

CW-HPC300三通道手持式激光尘埃粒子计数器是依据国际标准ISO14644-1和GMP设计，有中英文版本可供选择，能同时对三个粒径档进行检测，可广应用于电子工业和制药工业中的无尘车间环境检测、过滤器效率分析测试、检查污染源分析、粒径分布分析等。 型号：CW-HPC300 测量粒子粒径：0.3um、0.5um、5.0um（内设8粒径可选） 流量：2.83升/分钟 光源：激光二极管（寿命大于100000小时） 数据模式：累积、差分、浓度（升、立方米、立方英尺） 一致性损失：当每立方米2,000,000个粒子时小于5% 报警级别：100~1,000,000级（FED209E标准）或5~9级（ISO14464-1标准） 测试方式：单一/连续/定时/平均 数据内存容量：2000组 校准依据：符合JJF1190-2008《尘埃粒子计数器校准规范》 采样时间/延时：用户自设定（1秒~59分59秒） 电池工作时间：连续工作时间大于3小时 外形尺寸：93（W）X 230（H）X 45（D）mm 标准附件：电源适配器、温湿度传感器、采样头、清零过滤器、密封圈、U盘、数据线、保护箱、微型热敏打印机 粒子计数器根据形态不同，大致可以分为手持式粒子计数器、台式粒子计数器、在线粒子计数器。云南台式尘埃粒子计数器品牌

在线式激光尘埃粒子计数器是几乎每个精密电子车间必不可少的设备，赛纳威CW-RPC600系列在线式激光尘埃粒子计数器是智能多点检测系统的终端设备，可以为用户提供实时准确地远程测量所监控环境的微粒数量和净化等级，通过RJ45网络接口、WiFi、485（moudbus）等，将数据送给PC终端或MES系统。该粒子计数器按照国际标准ISO14644-1的要求标定，广应用于电子行业、制药车间、半导体、光学或精密机械加工等洁净室环境自动监测系统。 深圳赛纳威成立于2005年，是一家专业从事环境检测仪器及环境监测系统开发和制造的高科技企业。公司通过或取得了ISO9001质量管理体系认证、GJ级GaoXin技术企业、专精特新中小企业、创新型中小企业等多项荣誉资质，并在空气检测领域拥有多项发明专项技术；近年来，为满足工业4.0 对工厂车间自动化、精细化的管理需求，赛纳威推出了在线式尘埃粒子计数器，只需一次安装即可满足7*24小时实时监测，大幅提高企业运营效率的同时又降低了管理成本；经过多年的发展和积累，赛纳威凭借明显的技术优势、稳定的产品质量以及优异的销售服务，取得了市场应用和国内第三方检测机构的充分认可。江西空气粒子计数器粒子计数器的基本原理大多基于光的散射原理。

深圳赛纳威公司经过多年的技术积累与开发经验，现已开发出一款集测试尘埃粒子、温度、湿度、Lu点于一体的高性能在线粒子计数器，并可以通过485、WiFi、RJ45、4G或5G通讯的方式，将测试数据上传至监控系统；只需要一次安装、一次调试即可实现多项监测内容，大幅为企业降低管理成本，并大幅提高企业的运行效率；目前该套设备已经在锂电池行业投入使用； 该粒子计数器的型号是CW-RPC605,具有功能丰富、准确性高、方便集成的优点，可提供标准modbus通讯协议供客户采集数据、对接MES系统，同时赛纳威公司也free提供上位机监控软件供客户使用。

赛纳威在线粒子计数器在洁净室的创新应用在医药、电子、食品、航空航天、生物工程、精密加工等领域，相关生产作业过程中环境空气需要满足较高洁净度的要求，并符合相关行业标准，例如制药行业需要符合GMP标准。客户一般采用粒子计数器来针对作业环境进行检测，在国内相关检测设备需要符合国家计量总局颁布的JJF1190-2008《尘埃粒子计数器校准规范》规程的技术要求。 使用在线粒子计数器的必要性： 1、标准对在线监测的要求。新版GMP在硬件要求方面，提高了部分生产条件的标准，增加了在线监测的要求，特别对悬浮粒子，也就是生产环境中的悬浮微粒的静态、动态监测，对浮游菌、和表面微生物的监测都作出了详细的规定。 2、实现智能自动控制，无需人工参与。在线粒子计数器，能够实时监测洁净室内悬浮颗粒的个数并及时报警;并具备能够与FFU风机等净化设备智能联动的功能，始终将环境内悬浮粒子个数维持在标准要求的较低范围内，这样做其能耗及设备损耗会控制在较低水平。 3、覆盖整个生产过程，降低污染风险。7*24小时的连续不间断监测，很大程度保证产品在全流程生产工序中免受污染，提升产品质量。尘埃粒子计数器可广泛应用于各省市药检所、血液中心、防疫站、疾控中心、质量监督所等Quan威机构。

尘埃粒子计数器的使用通常包括以下步骤： 1.准备计数器：将尘埃粒子计数器放置于需要监测尘埃粒子的区域，确保计数器的稳定性和正确的位置。 2.设置计数器参数：根据实际需求和所使用的仪器型号，设置粒子计数器的工作参数。这可能包括采样时间、采样速率、采样模式等。同时，选择合适的测量单位，如立方米或立方英尺。 3.自净与清零：在开始采样前，确保仪器内部无残留粒子，使用设备自带的清零过滤器进行清零。当仪器上的每一项数值均为0时，表示清零完成。 4.启动计数器：按照尘埃粒子计数器的操作说明，启动计数器开始采样。在采样过程中，仪器会实时显示尘埃粒子的数量。 5.数据记录与分析：根据粒子计数器的测试结果，和洁净等级表对照，进而判断车间是什么洁净等级、判断是否合格； 6.尘埃粒子计数器的测量值可能包括累计、差分和浓度三种表示方式，可以根据需要进行选择，一般在实际使用中，用的Zui多的是浓度的立方米。 赛纳威粒子计数器具有使用简单、功能丰富的特点，是国内生产粒子计数器的老牌厂家，有多款形式供您选择。赛纳威在线粒子计数器能实时监测尘埃粒子数及其他环境参数(包括温度、湿度、lu点等，可根据需求定制)。江苏激光粒子计数器生产厂家

粒子计数器是洁净空间的守护者。云南台式尘埃粒子计数器品牌

洁净室(Clean Room)是一种特殊的环境控制，能够在其中控制空气中的颗粒数量、湿度、温度和静电等因素，以达到特定的清洁标准。洁净室广应用于半导体、电子、制药、航空、航天、生物医学等高科技行业。 在药品生产管理规范中，洁净室划分为四个等级，分别为：A、B、C、D。 A 级：高风险操作区，如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域，应当用单向流操作台(罩)维持该区的环境状态。单向流系统在其工作区域必须均匀送风，风速为 0.36-0.54m/s(指导值)。应当有数据证明单向流的状态并经过验证。在密闭的隔离操作器或手套箱内，可使用较低的风速。 B 级：指无菌配制和灌装等高风险操作 A 级洁净区所处的背景区域。 C级和 D 级：指无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的洁净区。 我国的制药产业按照2010版GMP规定，根据空气洁净度、气压、风量、温湿度、噪声、微生物含量等指标把洁净区分为如上ABCD四个等级。 赛纳威粒子计数器依据国际标准ISO14644-1和GMP设计，可满足不同洁净车间的检测需求。云南台式尘埃粒子计数器品牌

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