辽宁备皮刀生产厂家

因本公司的备皮刀以无菌形式提供，所以备皮刀在医疗器械管理类别上为Ⅱ类医疗器械。临床上，为患者进行手术前，必须对患者的表皮进行清洁处理，而患者表皮的毛发是首先要清洁的对象，因为毛发上面有很对微生物，如果不进行，对患者手术部位的表皮的清洁和消毒肯定是无效的或者是不彻底的，对患者进行手术必然带来较高的风险，因此，备皮刀正是基于临床用于手术前备皮而研发的产品。备皮刀作为一类医疗器械，在本公司已经合法上市多年，因国家法律法规的调整，按食品药品监督管局的相关法律法规的规定，备皮刀已经升为二类产品，因此按照《医疗器械注册管理办法》的规定，本次备皮刀按拟上市注册申报。备皮刀由刀架、刀片和顶盖组成；按刀片的不同，分为单刃和双刃两种。备皮刀刀架采用符合GB/T12671-2008规定的聚苯乙烯树脂制成；备皮刀刀片采用符合GB/T3527规定的刮脸刀片冷轧钢带材料制成。备皮刀的出现也推动了手术技术的改进和发展，为医学界提供了新的手术工具和思路。辽宁备皮刀生产厂家

    减少上压盖与刀片的接触面积，使刀片易于滑动。进一步，所述下压板为长条形，沿下压板的长度方向的侧边设有多个间距分布的梳齿。有益效果：梳齿的设置是防止刀片直接接触到患者的皮肤，使得安全隐患增大。进一步，所述刀柄为空心结构，刀柄内设有消毒袋，消毒袋顶部连通有出液管。有益效果：通过设置消毒袋和出液管，通过出液管将消毒袋内的消毒液导向梳齿处，从而对患者备皮处进行消毒处理。进一步，所述出液管上设有出液单向阀。有益效果：通过设置阀门能够避免当备皮刀未使用时，外界的水分或其他污染物进入到消毒袋内。进一步，所述安装座的顶面沿下压板的长度方向开设有导液槽，所述出液管与导液槽连通。有益效果：出液管排出的消毒液首先进入导液槽内，再经过导液槽缓慢流动至各梳齿之间，后流至患者的皮肤上，进而对患者备皮处进行消毒。附图说明图1为本发明实施例1的正向局剖图；图2为本发明实施例1的左向局剖图；图3为图2中a部分的放大示意图；图4为本发明实施例2的左向局剖图。辽宁B型备皮刀全网标价备皮刀的手柄通常采用人体工程学设计，采用舒适、防滑的材质，方便医生操作。

正常皮肤是防御细菌侵入的天然屏障，保持皮肤的完整性是预防细菌的前提。国外研究指出，临床上存在的备皮方法均会不同程度的损伤皮肤，致使皮肤损伤部位的细菌转移繁殖而造成新的。传统剃毛备皮过于强调剃除的毛发对皮肤表面细菌或深处污垢的影响，却忽视了备皮区皮肤的自洁能力，导致术后切口的风险增加。本研究对备皮后术区菌落数量进行比较发现，三组菌落数差异无统计学意义。但从数值上比较，剃毛组菌落数多，说明常规剃毛备皮不能减少皮肤表面细菌数量；剪毛备皮能保证皮肤的完整性，结合皂液彻底清洗皮肤能破坏细菌生长所需环境，减少备皮区细菌数量；脱毛剂对常见的伤口致病菌有明显的抵抗作用，因而，备皮后菌落数与剪毛备皮后菌落数量差异无统计学意义。

    公司制订了物料储存状态管理及储存期限规定。进出库物料、产品，分别挂黄色待验牌和绿色的合格牌。不合格物料、产品，专区存11放、有效隔离，并挂有明显的红色不合格状态标志牌。货物堆码分批分区，批与批有便于货物运输的间隔，货物发放执行先进先出的原则。所有物料在临近储存期限时，进行复验，合格者再规定其储存时间，不合格者按不合格的处理程序处理。印有文字的标签、说明书、彩盒等包装材料，设置专区、专柜，由专人管理，并根据要求制定了管理规程，明确了从设计、校核、印刷、储存、保管、发放、使用、销毁的管理规程。标签、说明书、彩盒的入库、发放、采用计数的方法，保证数据之间相符。公司设有成品仓库；原辅料间设有专区，标签和说明书等包装材料，存放于专柜，由专人负责管理。各区容量满足生产需要。仓库通风良好，温湿度符合规范要求，有防鼠、防虫设施。 不锈钢材质具有较好的强度和硬度，能够保证备皮刀的刀刃锋利，长久保持切割能力。

①剃毛损伤是诸多护理过程中造成的护理损伤之一，属于护理差错，应该引起广大护士的高度重视。其他的护理损伤在动（静）脉穿刺、插胃管、插尿管、灌肠、翻身过程中也可能发生，均属于护理差错。避免护理损伤不仅是保护患者，也是保护护士自己，如何避免护理损伤需要护士不断总结经验教训，引以为鉴。②一次性塑料剃毛刀具虽然是一次性的，但包装简陋非灭菌物品，建议生产厂家提供灭菌的剃毛刀具，增加剃毛的安全性。③发生剃毛损伤后护士对伤口处理不规范是本案例患方投诉的原因之一，因此一旦发生剃毛损伤，护士应严格消毒、包扎，不能简单地用消毒棉签压在伤口后用胶布随便粘贴。备皮刀的材质选择也体现了产品质量和制造工艺的差异，使用者需要根据自身需求进行挑选。吉林单刃备皮刀产地货源

使用者需要根据自身情况和医生的建议选择适合自己的备皮刀材质，以达到很佳的使用效果。辽宁备皮刀生产厂家

    公司研发部组织与设计阶段有关的部门及人员对设计开发输出进行评审，评审内容包括满足客户要求的程度，以及与国家法律法规、国家标准的符合性，结构性能的合理性、风险性、安全性，产品在预定使用和环境条件下的工作能力等。另对关键外购件、原材料采购的可能性，特殊零部件外协加工的可行性主要参数的可检查性、可试验性，工艺方案的合理性等，研发部整理设计开发输出报告，研发部完善工艺规程、工艺文件，将关键工序、特殊过程均注明在文件中。风险控制过程中，一方面对已分析出的风险制定并实施降低风险的措施，另一方面对降低风险的措施隐患所带来的影响进行再风险评定，以确定是否有因为实施风险降低措施而带来的新的风险，和是否有因为实施风险降低措施对已识别风险或风险降低措施的影响，直至所有风险的剩余风险部可被接受或是医疗受益大于剩余风验。 辽宁备皮刀生产厂家