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动物实验外包模型介绍：非酒精性脂肪肝病模型 饮食诱导模型介绍：给予动物高脂、高糖饲料喂养建立的脂肪肝模型，其主要发病机制是营养过剩，食物中脂类、胆固醇和（或）糖类过量，无法完全吸收利用，脂类堆积于肝而引发脂肪肝，进一步出现肝炎性改变及纤维化。该模型与人类NAFLD 相似，是比较常见的NAFLD动物模型。不同的饮食诱导模型具有不同的特点。饮食诱导模型的一个挑战可能是在开始研究之前需要较长的时间造模。选用SPF级健康雄性 C57BL/6 小鼠 ，对照组采用普通饲料喂养，模型组采用高脂饲料喂养，在第 4、8、12 周进行体重及肝指数检测，先**后处死，**用于生化指标检测，肝组织用甲醛水溶液固定标本，制成石蜡切片，采用苏木精-伊红染色（HE染色）、油红O染色，进行病理检测。

动物实验外包模型介绍：自发性1型糖尿病动物模型（1）BB大鼠BB大鼠在国外用的较多，国内一般少见。这种大鼠是从咱们熟悉的Wistar大鼠中筛选出的自发的、可稳定遗传的1型糖尿病动物。下面的内容是小编从网上找到的BB大鼠背景资料。↓“BB大鼠表现为糖尿病（***，252-732mg/dl）、高血酮，糖尿（48~120天龄之间，平均67天龄），酮体尿，肝糖原过多，胰岛β细胞受损，血浆低胰岛素血症（0～1ng/ml）。全血中酮体达6～13mM的大鼠体重下降，1-6天内脱水表现，1~5mM的大鼠体重下降，多尿和糖尿，而低于1mM的大鼠表现为体重增加，多尿，糖尿。这些表现非常类似于人类青少年糖尿病。”BB大鼠在早期常表现胰岛炎症，但是晚期多发生严重的胰岛纤维化。动物模型 - 南京英瀚斯生物提供小鼠模型.**模型.动物实验外包。

动物实验外包模型介绍：帕金森(PD)模型6-OHDA致大鼠PD模型的制作：(1)SD大鼠称重，按每笼5-6只饲养。在实验设计的时间点，将大鼠以1%戊巴比妥钠麻醉，待动物失去知觉即可开始操作。(2)大鼠用立体定位仪将双耳及门齿固定。自矢状缝皮肤划开，棉球止血，定位，钻孔，挑破脑膜（以黑质致密部单侧损毁为例，参照Paxinos图谱确定注射坐标，前颅后5.2mm,左侧或右侧旁开2.2mm,进针深7.8mm)。(3)微量注射器注射，以浓度2µg/µL，注射速度1µL/min注射，并留针10min,以1mm/min的速度退针。止血，缝合伤口。在实验动物苏醒的过程中，注意保温，观察各项生命体征。156第四章，神经系统疾病常用动物模型的制作在手术后的数周内，观察动物的进食、体重、行为学变化等情况。单侧损毁的方法，技术上比较成熟，操作较易、死亡率低，模型相对稳定，易区分双侧肢体运动细小异常，能对比患侧黑质的手术前后及与正常侧表现。双侧毁损是较大范围神经化学和行为学损伤，更似人类PD。动物实验外包-南京英瀚斯-生物实验外包-大小鼠实验。福建推荐的动物实验外包

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动物实验外包模型介绍：非酒精性脂肪肝病模型化学物质诱发模型小剂量链脲佐菌素结合高脂饮食，已被用于制备小鼠的NAFLD，可导致脂肪变性，炎症，纤维化甚至肝细胞*。四氯化碳（CCl4）可造成肝损伤，可单独施用或配合高脂饮食来诱发脂肪肝或肝纤维化。其机制主要是CCl4诱导肝脏发生氧化应激反应，导致有害的脂质和蛋白质过氧化产物不断产生和积累，并发生严重的坏死反应，从而导致肝细胞结构和功能破坏。这种方法造模时间较短，但是发病机制、病程变化及组织学形态与人类脂肪肝存在较大差异，并且药物毒性强，易致动物死亡。天津质量好的动物实验外包外包

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