西藏医疗咽拭子出口企业

核酸标本采集的标本主要是咽拭子，而咽拭子分为“鼻咽拭子”和“口咽拭子”两种。鼻咽拭子和口咽拭子只是取样的路径不一样。口咽拭子是将采样拭子通过口腔进入的方法采集口咽部标本，鼻咽拭子是将采样拭子经鼻采集鼻咽部标本。咽拭子的规范采样方法1.口咽拭子采样方法。被采集人员头部微仰，嘴张大，并发“啊”音，露出两侧咽扁桃体，将拭子越过舌根，在被采集者两侧咽扁桃体稍微用力来回擦拭至少3次，然后再在咽后壁上下擦拭至少3次，将拭子头浸入含2～3ml病毒保存液（也可使用等渗盐溶液、组织培养液或磷酸盐缓冲液）的管中，尾部弃去，旋紧管盖。咽拭子在采样过程中使用软刷让使用者没有异物感即使是部分人的咽喉鼻腔对异物比较敏感采样后也能舒适很多。西藏医疗咽拭子出口企业

病毒是呼吸道的主要病原，由于临床表现各异，病原学检测非常重要。急性呼吸道病原诊断通常采用呼吸道标本，上呼吸道标本主要包括口咽拭子、鼻咽拭子(nasopharyngealswab，NPS)、鼻咽吸取物;下呼吸道标本主要包括痰液、气管吸取物、支气管肺泡灌洗液等。机体的排毒量和排毒时间不仅与病毒种类，还与患者年龄和免疫功能状态等宿主因素有关。对于多数病毒性急性呼吸道，病毒的排泌发生在症状出现前，病毒量在症状出现后迅速增加，之后逐渐下降，因此，标本应尽快采集。但在免疫功能低下的，较长时间内都可能检测到病毒。咽拭子病毒检查必须采用病毒运输液(virustransportmedium，VTM)保存样本，以维持病毒颗粒的效价和病毒抗原的稳定。辽宁欧盟CE美国FDA认证咽拭子多少钱咽拭子属于医疗器械，有严格的生产环境要求和质量监管标准，产品合格的基本要求就是无毒无害。

咽拭子和鼻拭子存在着一定的区别性，首先是采取的方式、部位有一定的差别性，鼻拭子一般从鼻腔进入，采取鼻咽后部的分泌物，而咽拭子是从口腔进入到咽喉部采取局部的分泌物进行检查，那就是两者进入的方式不同。其次，鼻拭子和咽拭子对患者的影响有一定的差别性，相对于来说鼻拭子不容易被患者所接受，对于鼻腔进入以后往往需要进入到一定的深度，才可以有效的采取到标本，对患者来说可能引起局部的不适感，咽拭子从口腔进入，采取咽喉部的分泌物，也可能会引起恶心等刺激症状。

咽拭子是一种了解患者病情、口腔黏膜和咽部是否有病毒情况的重要检测手段。咽部在机体全身或局部抵抗力下降和其他外部因素下可出现等而导致疾病。咽拭子从咽部和扁桃体取分泌物作细菌培养或病毒分离，从而了解患者患病情况。咽拭子采样流程：1、室温下嘱患者张口，充分暴露咽喉部，在其悬雍垂、咽腭弓或扁桃体部用棉签捻转轻压，尽量沾取多的分泌液。2、棉签在采集完标本后应立即接种，无法立即接种的，应放于咽拭管中，尽快传递接种培养。人体的上呼吸道包括鼻腔咽喉。也就是说，如果有了冠状病毒一般在96小时能够在鼻腔咽喉提取到病毒的核酸。

咽拭子呢是适用于任何一个年龄段的自然腔道等生物部位样本检验采集用的。但植绒对皮肤有极轻的微刺感，所以在使用前，对植绒有过敏的小可爱们，要先把拭子放在采样的部分轻轻地进行过敏小测试后，在进行采样使用。拭子只能用一次，在使用前一定要先检查包装是否破损，如果有破损的话记得不要使用哦，一定要先及时跟经销商或者厂商联系，让它从哪来回哪去，如果使用过程中有过敏现象请立即停止使用，在使用30分钟前，记得不要进食喝水用药、也不要吸烟喝酒，以免影响采样操作，用完的废弃掉的拭子请按照您所在地区法例进行处理。美迪科生物咽拭子对于那些不能及时送检、放置时间过长的标本而言，运输与存放安全性有较大提升。河南灭菌咽拭子生产厂家

取样的深度和与黏膜接触的时长是鼻咽拭子和口咽拭子取样是否成功的关键。西藏医疗咽拭子出口企业

咽拭子和鼻拭子为采集标本的两种方法，如果是在规范操作的前提下，本质上是没有区别的，都是为了采集到咽部的标本，不同的是一个是从口腔进入，而另一个是从鼻腔进入。对于咽拭子来说采样者可以看到被采样部位，但可能带来恶心、呕吐等反应，而且因为咽部病毒含量受到饮食、饮水和吞咽动作的影响，所以会在一定程度上影响到咽拭子的阳性检测率，但没有必要两种采样方法同时进行。怎么克服咽拭子的难受在采集咽拭子标本时，咽拭子棉棒会对咽部造成一定的刺激，对于一些咽部比较敏感的人群来说可能会出现恶心、呕吐的反应，建议在采集标本前放松好心情，不要太过于紧张。西藏医疗咽拭子出口企业

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