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抵抗细菌牙托粉制备方法步骤为：(1)将纳米载银磷酸锆超声分散在环己烷中，然后加入硅烷偶联剂和正丙胺，产物经过过滤，化学剂洗涤，真空干燥后，得到固体粉末A；其中载银纳米磷酸锆，硅烷偶联剂，正丙胺的质量比为1∶0.02～1∶0.01～0.5；(2)将粉末A超声分散在二甲苯中，加入引发剂，在氮气保护的情况下，缓慢滴加甲基丙烯酸甲酯单体到反应器中，反应产物冷却至室温后，将产物离心后用化学剂洗涤，产物经真空干燥，得到固体粉末B；其中固体粉末A，过氧化苯甲酰，甲基丙烯酸甲酯的质量比为1∶0.1～1∶0.5～5；(3)配置溶液C，其中去离子水，聚甲基丙烯酸钠，聚乙二醇PVA1788质量比为： 100∶0.2～2∶0.005～0.05；(4)在甲基丙烯酸甲酯单体中加入粉末B，经超声分散成均匀的悬浮液，将悬浮液加入到有溶液C的悬浮聚合反应器中，反应器通氮气保护，首先保持反应器在室温下搅拌，然后升温反应，反应产物经反复静置沉淀和水洗涤，然后将沉淀烘干得到所需产物，其中反应器中溶液C与悬浮液的体积比为3～8。目前牙托粉的种类较多，性能也有所不同。东北牙托粉类型

而自凝造牙粉和自凝牙托粉在粉剂中加入了引发剂，如过氧化苯甲酰。自凝的区别在于自凝造牙水中加有促进剂、阻聚剂和紫外线的吸收剂等。上述的各种义齿材料已使用多年。而加入了本发明中的粒度为20～100目的砂质添加剂后，对其内的各种化学组分的化学特性没有任何影响。本发明的添加剂在组分中起到骨架的作用，不参与任何的化学变化反应。用本发明的材料可以直接制作成品牙以供使用。造牙粉60份，石英砂40份，混合均匀成型后布氏强度29kgf/mm2，压缩程度129兆帕。以上的石英砂完全可以用同等质量和数量的刚玉砂碳化硅(即人造金刚砂)氮化棚石榴子石晶体代替，或是上述物质的混合物。物理性能基本相同。对照例造牙粉100份，成型后布氏硬度16～20kgf/mm2，压缩强度106兆帕。华南新世纪牙托粉价格在义齿基托的制作过程中，若不注意操作规程，易导致基托内产生许多细小气泡。

目前，在义齿修复中，较长用的材料是甲基丙烯酸甲酯塑料(MMA)。由甲基丙烯酸甲酯(商品名牙托水)和聚甲基丙烯酸甲酯(商品名造牙粉或牙托粉)按一定比例调合后，经热处理固化而成的塑料材料。这种材料用作牙体材料时，硬度和耐磨性较差，膨胀系数较高。为提高其性能，曾作过一些改进。如华西医科大学曾将1000目(约1～5U微粉级)以上的石英砂经过强酸处理和1300℃高温处理后作为填料加入造牙粉内，并同时加入偶联剂KH-570，配制成硬质造牙粉，这样，虽然可以提高造牙塑料的性能，但工序复杂，成本高。

分子量愈大，制作的基托强度也愈好，但是，聚合粉溶于牙托水中的速度就愈慢，面团期形成时间就愈长，不利于临床使用，因此，聚合粉的分子量应适中。 聚合粉在常温下很稳定，130℃以上可进行热塑加工，180～190℃开始解聚为MMA。聚合粉受热软化后粘度很大，而其分解温度又不高，故难以采用一般挤塑或注塑法加工制作义齿。聚合粉能溶于MMA单体及氯仿、二甲苯、苯等有机溶剂中，不溶于水和醇。(2)甲基丙烯酸甲酯共聚粉1)MB牙托粉：是MMA与丙烯酸丁酯(BA)的嵌段共聚粉，由于聚合物中含有BA链节，由此粉制作的义齿基托的冲击强度和挠曲强度都有所提高。牙托粉光固化基托材料的光照固化深度有一定的限度。

本发明的材料的物理性能较好，硬度在23～30Kgf/mm2(布氏)，接近人的自然牙釉质的硬度(31-33Kgf/mm2)，高于造牙粉(纯塑料)制的义齿的硬度(16-20kgf/mm2)。压缩强度在110～130兆帕之间，比单纯的造牙粉(纯塑料)的压缩强度106兆帕高。并且，本发明的义齿材料在加工和使用过程中的聚合收缩膨胀系数和吸水率及水溶性都相应降低。以下给出本发明的实施例，在实施例中，聚甲基丙烯甲酯以其商品名称造压粉代替，组分比例以容积比，硬度为平均值，石英砂粒度为20～100目。自凝义齿基托树脂：简称自凝树脂，由粉剂和液剂组成，粉剂就是自凝牙托粉。西南国产牙托粉型号

热塑注射成型义齿基托树脂：一般为热塑性树脂的颗粒料，常用的热塑性树脂有聚酰胺、聚碳酸酯及聚酯。东北牙托粉类型

正确的加热聚合时间？1） 一般热聚合方法：70 度加热(恒温)90 分钟，随后在沸水中大约加热 60 分钟。（作为简单方法，可将其放之室温的水中，大约用 30 分钟的时间使之慢慢加热至沸腾，沸腾以后再维持60 分钟。） 沸水快速聚合方法：沸水加热 20分钟。2） 微波聚合方法：用一般家用型微波炉，功率约为 700W。在 500W 左右的功率下加热（一般中火档的功率接近 500W，具体情况可参考微波炉使用说明书）。先照射义齿的一个面，然后反转型盒，照射另一面，两面各照射 1.5min。东北牙托粉类型

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