台州新款艾德莱RNA提取试剂盒怎么样

时间:2023年10月30日 来源:

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滤过的RNA用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物,蛋白等杂质去除,低盐的RNasefreeH20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。本品为超微量RNA提取的有用试剂盒。适用于从超微量的细胞、组织、昆虫、植物、细菌等样品中提取总RNA。处理范围一般为细胞(1-106)或者组织(<5mg)。配有DNA酶柱上消化试剂,得到的RNA无DNA残留,可直接用于下游荧光定量PCR或者高通量测序等试验。

通过使用蛋白印迹膜再生液中特殊成份解离一抗二抗和印迹膜上抗原的结合从而去除一抗二抗,即可非常方便地重新利用同一张膜检测其它蛋白。与重新跑一个SDS-PAGE胶,不仅省时省力,而且可以消除重新上样而带来的误差,使可比性更强。可逆蛋白印迹染色是一种灵敏的检测硝酸纤维素膜或者PVDF膜上转移蛋白的方法,可以非常有效的检测蛋白转膜效果。传统的丽春红染色(PonceauS)敏感度非常低(250ng),染色退色快并且红色不容易拍照保存。本公司独有配方的染色液具有蛋白高亲和性,和蛋白印迹膜上蛋白快速结合呈现清晰的兰色,敏感度比传统丽春红染色高10倍(<25ng)。miEASYspin通用microRNA快速提取试剂盒(免氯仿)。

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BCA(bicinchoninicacid)法蛋白浓度定量试剂盒是在世界上常用的蛋白浓度检测方法之一BCA法基础上改进而成。众所周知,二价铜离子在碱性的条件下,可以被蛋白质还原成一价铜离子(biuretreaction),一价铜离子和独特的BCASolutionA(含有BCA)相互作用产生敏感的颜色反应。两分子的BCA螯合一个铜离子,形成紫色的反应复合物。该水溶性的复合物在562nm处显示强烈的吸光性,吸光度和蛋白浓度在广范围内有良好的线性关系,因此根据吸光值可以推算出蛋白浓度。Bradford法蛋白定量试剂盒是在世界上常用的蛋白浓度检测方法之一Bradford法基础上(考马斯亮蓝结合显色法)改进而成。台州新款艾德莱RNA提取试剂盒怎么样

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