广州10K超滤离心管使用方法

时间:2024年01月23日 来源:

以下是处理超滤管,重复利用超滤管的步骤。倒出超滤管里的水,用milliQ水轻轻润洗几次,【若管底有可见的蛋白沉淀,可以先加入水,然后用设备头吹打,注意不要碰到膜,吹打至沉淀悬起,然后倒掉,不可用自来水猛冲】然后加入0.2M的NaOH溶液,室温放置20min,期间平衡超滤管。再离心10min。倒出残留的NaOH溶液,将管芯浸入MilliQ水的烧杯(1或2L)中,放置几个小时,再换新的水,放置几个小时,不断稀释NaOH浓度。50ml管和盖子用自来水洗,内壁再用MilliQ水洗干净。取出浸没的管芯,加至接近满的MilliQ水,50ml管也加满MilliQ水,将管芯慢慢放入50ml。离心管,排出部分水,然后盖上盖子,放4度保存,直到下次使用。一般来说,按照上述步骤和注意事项,每根管用三四年不会坏。使用超滤离心管时应注意保持其稳定性并避免操作失误导致实验失败或损坏设备。广州10K超滤离心管使用方法

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超滤离心管采用PH适用范围普遍、蛋白结合力低、通量高、相容性强的PES聚醚矾膜制作而成。产品独特的设计与制作工艺有利于降低溶质极化导致滤膜结垢,防止过度离心使样本干掉而造成样本损失、降低离心时间,提高样本回收率(回收率>90%)、同时保持温和的浓缩环境以保持蛋白的活性和构象。公司提供多种截留分子量的超滤离心管(10kD、30kD、50kD、10OkD),15ml离心过滤器可快速有效的浓缩纯化多达15ml的生物样品,,单支非灭菌包装满足实验室常用需求。同时公司也支持OEM定制。超滤离心管是一种将离心力和超滤技术相结合的一次性过滤装置,在生物实验中为蛋白质样本的浓缩、脱盐和缓冲交换提供可靠的数据,与层析、透析等方法相比,超滤离心管处理分子更加温和,不需要有机萃取,不会导致蛋白变性,操作快速且简单高效,在分离分子的同时,浓缩倍数得到了大幅提高,浓缩效率得到了明显提升。广州10K超滤离心管使用方法使用超滤离心管时应注意避免过度旋转或操作不当导致样品失效或污染,并及时更换膜和其他配件。

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超滤离心管的分子量选择:按照样品量和目标分子量选择适当的超滤离心管,为了得到较高的收率,所选滤膜的截留分子量MWCO建议选择所需截留分子大小的1/3左右,不超过目标分子量的一半。因为超滤膜上孔径是平均孔径,膜上的孔并非均匀,离心高压下也可能渗漏,因此截留孔径越小,流速越慢但截留比例更大。如果样本浓度低体积大,可选择较小容积的超滤管多次重复加样离心。如果同时需要脱盐和去除可溶小分子杂质,可将待浓缩样品稀释到超滤管较大容积再离心,重复2次可除去99%盐。避免过长时间或者过速离心,虽然优良品质的产品都有防死端设计,可避免过度离心造成膜表面干而造成不可逆吸附。

超滤离心管的分子量选择:按照样品量和目标分子量选择适当的超滤离心管,为了得到较高的收率,所选滤膜的截留分子量MWCO建议选择所需截留分子大小的1/3左右,不超过目标分子量的一半。因为超滤膜上孔径是平均孔径,膜上的孔并非均匀,离心高压下也可能渗漏,因此截留孔径越小,流速越慢但截留比例更大。如果样本浓度低体积大,可选择较小容积的超滤管多次重复加样离心。如果同时需要脱盐和去除可溶小分子杂质,可将待浓缩样品稀释到超滤管较大容积再离心,重复2次可除去99%盐。避免过长时间或者过速离心,虽然优良品质的产品都有防死端设计,可避免过度离心造成膜表面干而造成不可逆吸附。避免过度浓缩,体积越小,越容易因表面吸附而损失得率。离心后用Tips轻轻吹吸几次滤膜截留的溶液,必要时补加一定体积的缓冲液冲洗膜表面,有助于减少膜表面吸附,能提高回收率。尽量避免Tips接触膜表面。超滤离心管是一种用于分离和纯化生物大分子的工具。

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2022年全球超滤浓缩离心管市场规模约 亿元,2018-2022年年复合增长率CAGR约为%,预计未来将持续保持平稳增长的态势,到2029年市场规模将接近 亿元,未来六年CAGR为 %。从关键市场看,中国超滤浓缩离心管市场占据全球约 %的市场份额,为全球较主要的消费市场之一,且增速高于全球。2022年市场规模约 亿元,2018-2022年年复合增长率约为 %。随着国内企业产品开发速度加快,随着新技术和产业政策的双轮驱动,未来中国超滤浓缩离心管市场将迎来发展机遇,预计到2029年中国超滤浓缩离心管市场将增长至 亿元,2023-2029年年复合增长率约为 %。2022年美国市场规模为 亿元,同期欧洲为 亿元,预计未来六年,这两地区CAGR分别为 %和 %。超滤离心管可以用于制备溶液中的化合物和分子,以进行进一步的纯化和鉴定。广州10K超滤离心管使用方法

超滤离心管还可用于检测水中的微生物、化学物质等,并进行环境监测和控制。广州10K超滤离心管使用方法

超滤离心管使用方法和注意事项:1、选择合适的超滤离心管,主要考虑MWCO和浓缩体积,通常应截留分子量不应大于目的蛋白分子量的1/3,比如目的蛋白分子量为35kDa,就可以选择10kDa截留分子量的超滤离心管。若目的蛋白分子量为10kD左右,则可以用截留分子量3kD的超滤离心管。2、新买来的超滤是干燥的,使用前加入MilliQ水,水量完全过膜,冰浴或冰箱里预冷几分钟。然后将水倒出,即可加入蛋白液,加入的多少,以不超过管顶的白线为准。操作要轻,加入蛋白液前,超滤离心管需要插在冰上预冷。3、质量和重心二者都要达到平衡。注意转速和加速度不可太快,否则直接损坏超滤膜。开始离心超滤(离心机预冷至4度)。不同离心机的转速rpm换算成g之后,有所不同。离心机的加速度调至低档,减小对膜的压力。注意,一定要等离心机达到目的转速之后,方可离开离心机,否则离心机出问题时,无法*时间处理,后果不可预测!广州10K超滤离心管使用方法

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