广东亚什兰羟丙纤维素 ELF Pharm

亚什兰Soteras MSi粘结剂为双组份系统，可用于替代常规的CMC和SBR粘合剂。建议用量: 根据目标容量不同，为负极活性材料的2.5‐5 wt%；双组份比例: Soteras MSi‐A(95%): Soteras MSi‐B(5%)；Soteras MSi‐B不是胶乳，并非乳液建议极片烘干温度 ~120°C。您可联系我们获取详细的制浆指南。

有效抑制负极膨胀SoterasMSi粘合剂可以降低电池膨胀率，可有效抑制硅基负极在锂离子嵌入时产生的较大体积变化。与CMC+SB粘合剂相比，SoterasMSi粘合剂能够有效控制SiOxC负极(1500mAh/g)的膨胀。
羟丙纤维素Klucel ELF Pharm。广东亚什兰羟丙纤维素 ELF Pharm

PVPP XL-10是细粒径的交联聚维酮，崩解作用强，爆米花样结构（如图2左示）赋予了它巨大的比表面积，具有较好的吸水保水能力，在本实验中体现了较好的滚圆助剂作用和崩解作用。而MCC101相比之下，孔隙较少，成纤维状，在微丸中相互之间的机械咬合作用可能更强，而崩解作用较弱，故制得的微丸溶散时间较长。我们尝试在***5的基础上再用7.5%用量的PVPP XL-10代替MCC101的，结果制得的微丸中细粉增多，可见在滚圆过程中，MCC101对细粉有更好的固结作用，具有交联聚维酮不可替代的作用。 上海亚什兰羟丙基纤维素羟丙纤维素Klucel HF Pharm。

用于天然/合成石墨的羧甲基纤维素钠

Bondwell BVH8 是在中国的电池行业中已得到***验证的产品。通过比较，包含了竞争者的一个中等分子量的 CMC 样本( 参照CMC) ，该 CMC 的取代度为0.9 且1% 溶液粘性为3,000CPS。

图1-在室温下放置3天后的浆料稳定性试验结果。Bondwell BVH9 和参照 CMC 的浆料样品经过3天老化后未发生分离（顶层未出现水层）。Bondwell BVH8 的浆料经过 3 天后发生轻微的分离，但如果在储藏期间进行搅拌，也能保持稳定。

羟丙纤维素 Klucel™ HPC 具有良好的成膜性能和塑性，可以在不加增塑剂的情况下用于片剂和微丸包衣。

羟乙纤维素 Natrosol™ HEC 是亲水性良好的亲水凝胶骨架缓释材料，与HPMC等合用，可以有效防止药物突释。

超高效黏合剂羟丙纤维素 Klucel™ EXF Ultra

羟丙纤维素Klucel™ EXF Ultra由于其超细粒径，有着强大的粘结效果。

羟丙纤维素Klucel™ EXF Ultra达到***粘结效果的同时，也能达到片剂的快速崩解。

羟丙纤维素 水溶性药物更易制得释药稳健的亲水凝胶骨架片。

羟丙纤维素 片芯硬度高，脆碎度低，并不能保证薄膜包衣片表面光滑平整。

羟丙纤维素是天然具有韧性的聚合物。

聚维酮做为粘合剂，配制溶液使用时有着良好的可操作性。

难溶***物亲水凝胶骨架片的药物释放易受到溶出环境的影响。

固体分散体中的增塑剂并不总是对其稳定性有负面影响。

Polyplasdone交联聚维酮 XL。

亲水凝胶骨架聚合物细粒径的波动会影响药物释放曲线。***的研究显示，当超细研磨的羟丙基纤维素（HPC）有意用极细研磨的HPC替代时，仍有着稳健的药物释放。在两种不同的药物模型中，没有发现在吸水和药物释放曲线方面***的差异。

聚合物粒径常被视为影响纤维素醚类亲水骨架系统差异和稳健性的众多因素之一。例如，当高分子量的羟丙基甲基纤维素（HPMC 2208）系统中聚合物用量低于40％时，随着粒径从309mm减小到34mm，释放速率***降低。

对于HPC，粒径的减小也导致了更长的药物释放维持时间。高分子量HPC（约为1100kDa）的商用常规粒径规格为Klucel™ HF（平均粒径为240-300μm），细粒径规格为Klucel™ HXF（平均粒径为80-100μm）。

当前，很少数据描述了细研磨规格HXF粒径变化导致释放曲线变化的可能性。为了研究市售细粒径HXF的稳健性，通过湿法造粒和直压工艺制备了含有高溶解性苯丙醇胺（PPA）和略溶解性双氯芬酸钠（DICL）的模型配方。

这些配方含有HF或HXF或极细研磨的实验规格HPC，分别为EXP1 HPC和EXP2 HPC，平均粒径分别为60μm和35μm。选择这些实验规格用来**粉碎工艺的极端变化。 聚维酮Plasdone K-17。药用亚什兰Benecel甲基纤维素和羟丙甲纤维素 K1500 PH PRM

聚维酮Plasdone K-12。广东亚什兰羟丙纤维素 ELF Pharm

片剂稳定性考察方案:

将各***片剂分别置于25°C/60%H和40°C/75%H的环境中，分别于1月，3月和6月取样，测定溶出度和杂质含量。

结果和讨论

经过3个月的稳定性评估，在40°C./75%RH条件下，大部分的硫酸氢氯吡格雷片出现了高于3.0%的杂质，只有含交联聚维酮Polyplasdone T Ultra和 Ultra-10的硫酸氢氯吡格雷片的总杂质含量较低。

.DSC和FT-IR 研究结果表明在研磨后雷洛昔芬结晶度没有降低并且雷洛昔芬与其中任何一种崩解剂均无分子间相互作用。·与简单物理混合物相比，雷洛昔芬与交联羧甲基纤维素钠和羧甲基淀粉钠共研磨后粒径没有***降低。

。与简单物理混合物相比，雷洛昔芬与交联聚维酮共研磨后粒径***降低，**终粒径是几种崩解剂混合物中**小的。·溶出度结果表明:

-药物:崩解剂比例较高时，对于所有崩解剂，共研磨均增加RAL的溶出度，特别以交联聚维酮**为***。

-药物:崩解剂比例较低时，对于交联羧甲基纤维素钠及羧甲基淀粉钠，共研磨降低雷洛昔芬的溶出度，而对于交联聚维酮体系，共研磨增加雷洛昔芬的溶出度，其溶出度在本研究中比较高。

。在大鼠生物研究中，RAL与交联聚维酮1:5共研磨物的生物利用度比纯RAL高9倍。 广东亚什兰羟丙纤维素 ELF Pharm