青海聚乙烯呼吸袋生产商

物理机械性能 拉伸强度、断裂伸长率按照GB/T13022规定进行,试样采用长条形,长度为150MM,宽 度为15MM,试样标距为(100士1)MM,试验速度为(250士25)MM/MIN,结果以每组3个试 样平均值表示,取两位有效数字 剥**度按风GB/T8808规定进行,试样采用长条形,宽度为15MM,试验速度为(250 士25)MM/MIN.结果以每组3个试样平均值表示,取两位有效数字 封口强度按瓜QB/T2358的規定进行. 水蒸气透过盘按ASTM1249 规定进行,试验气体为 90%相对湿度水蒸气,试验温度为38C. 氧气透过量按ASTM D 3985的规定进行。试验气体为0%相对湿度的氧气，试验温度为23"C，1个标准大气压环境。 摩擦系数按照GB10006规定进行，试验面为复合膜的内层。 检验规则 同-品种，同一材料结构，同- -工艺，同一规格连续生产的袋子为- -批，比较大数量不超过500000只。 采用随机抽样方法。 外观，规格以及尺寸偏差检验抽样按照GB/T2828.1规定进行，采用二次正常抽样方案， 一般检验水平II， 接收质量限(AQL)为2. 5。山东华致林医药科技股份有限公司具备雄厚的实力和丰富的实践经验。青海聚乙烯呼吸袋生产商

呼吸袋主要材质构成 1.医用透析纸(杜邦特卫强Tyvek, 法国Arjo蒸气纸，环氧乙烷EO纸等) 2.医用复合膜(如PET/PE无色透明膜,PET/CPP蓝色透明高温膜, 以及其他**膜) 呼吸袋产品特点 采用医疗级透析纸、透明胶片及白色防潮医疗用纸设计,确保高度防止菌 透明合成膜,结实耐用并河迅速清晰鉴别内存器械 包装袋内附变色指示剂,通过颜色的变化提醒该产品是否已经过清洁程序 使用没有毒性水基性颜料,不同于一般的油基性颜料清晰可靠显示,不会化开 适用于环氧乙烷(EO)及蒸汽(Steam)2种消灭方式,并有相应完成指示青海聚乙烯呼吸袋生产商山东华致林医药科技股份有限公司专业的知识和可靠技术为客户提供服务。

药用低密度聚乙烯呼吸袋。药包材的外表柔韧，有着很好的弹性可以抵抗各种拉扯，压力。而且它的密封效果是非常好的，可以避免外面的空气进入当中将细菌传入进去。而且它的化学性质稳定，不仅可以防止药品与包装出现黏合，也能保障大部分物品不会对其产生影响，从而改变性质。药用低密度聚乙烯袋它通过独特的加工技术将其外壳变为透明，这样我们可以从外界直接观察到内部物体的使用情况。所以现在除了在药品包装上，在一些食品包装，货物包装也都会使用这种材料。

呼吸袋的质量标准：5、对于自密封的呼吸袋，其涂胶层的材料应满足下列要求：a)涂层应是连续的，不应出现空白或间断以免导致在密封处形成间断；b)涂层质量应与标称值一致；c)当材料在规定条件下与另一个特定材料形成密封时，应证实具有所规定的**小密封强度。6、呼吸袋还应符合下列要求：a)在规定的灭jun过程前、灭jun中和灭jun后，材料及其组成，如涂层、印墨或化学指示物等，不应与灭jun装载物发生反应、对其污染和／或向其迁移；b)如果是密封成形，密封宽度和强度（抗张强度和／或耐破度）应满足规定的要求；c)密封和／或闭合应形成微生物屏障。d)灭jun后取用应使用锋利的剪刀剪开，以免落屑。山东华致林医药科技股份有限公司品质好、服务好、客户满意度高。

无菌呼吸袋使用注意事项：1.无菌呼吸袋开始使用前，需对每件**终包装好的呼吸袋密封性进行检查，以确保只有无菌器械进入元国区域内。2.进入无国区域内的所有器械，应根据无菌程序将其打开、分发以及转移，以保持无菌状态。3.包装袋选择：根据拟除菌器械的大小，选择合适尺寸的除菌呼吸袋;拟包装器械应容易装入，不宜紧绷，四周应保持松动空间;拟包装器械装入后，除菌呼吸袋底端纸与膜面合并后，尺寸应不少于2英寸，以便于牢固封口。

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呼吸袋的质量标准：7、对可重复使用的容器，还应满足下列要求：a)每一容器应有“打开迹象”系统，当闭合完整性被破坏时，能提供清晰的指示；b)在从灭jun器内取出、运输和贮存过程中，灭jun介质出入口应提供微生物屏障（见);c)微生物屏障系统形成后，其闭合应对微生物提供屏障；d)容器的结构应便于对所有基本部件进行检验；e）应建立每次重复性使用前检验的可接受准则；注1：最常见的检验程序是目力检验，还可能有其他可接受的方法。f)相同模数的容器的各部件应可以完全互换，不同模数的容器的各部件不能互换；注2，可用适宜的代码和／或标签来满足这一设计要求。g)服务、清洗程序和部件的检验、维护和更换方法等应得到规定。注3：重复性使用容器的其他指南见YY/T。8、对于重复性使用的呼吸袋，应确定接提供的说明处理时是否会导致降解，从而影响使用寿命。预计会发生降解时，应在产品标签中给出允许处理上限次数，或使用寿命终点应是可测定的。青海聚乙烯呼吸袋生产商

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