D-泛酸钙泛解酸内酯型号

D-(-)-泛酰内酯

CAS：599-04-2。

化合物中文学名D-(-)-泛酰内酯。中文别名:(3R)-二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)-呋喃酮。

中文别名:D-泛解酸内酯。

中文别名:D-(-)-泛酰内酯。

中文别名:(R)-3-羟基-4,4-二甲基-二氢-2(3H)-呋喃酮。

中文别名:D-(-)-PantolactoneD-(-)-泛酰内酯。

中文别名:D(-)-泛酰内酯。

中文别名:D-泛酰内酯。

中文别名:α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯。

中文别名:二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)呋喃酮。

化合物英文学名(D)-Pantolactone。

D-泛解酸内酯

CAS号599-04-2。

D-泛解酸内酯分子式C6H10O3。D-泛解酸内酯含量：99%。泛解酸内酯性状：白色晶体。D-泛解酸内酯是一种混旋泛酸钙的中间体。现货供应，欢迎咨询。 中文别名:α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯。D-泛酸钙泛解酸内酯型号

临床上，高脂血症分为原发性和继发性，原发性高脂血症的病因尚不清楚，认为它与环境和遗传有关，二者相互作用、相互影响。轻中度血脂异常多由环境因素引起，常见的原因是高饱和脂肪酸和高胆固醇饮食，重度血脂异常多由遗传因素引起。继发性高脂血症是指继发于其他疾病的高脂血症，如糖尿病、肾病综合征、甲状腺功能减退、慢性阻塞性肝病、肥胖、酒精中毒、胰腺炎、痛风等。遗传因素：医学研究证明遗传因素可诱发高脂血症，家族性高胆固醇血症是常见的临床因素。如果父母患有高脂血症，其子女患高脂血症的风险也会增加。饮食因素：高脂血症与饮食因素密切相关，不合理的饮食习惯会促进高脂血症的发生。如碳水化合物摄入过多，会影响胰岛素的分泌，加速肝脏极低密度脂蛋白的合成，容易引起高甘油三酯血症;胆固醇和动物脂肪摄入过多也与高胆固醇血症的发生有关。此外，长期过量摄入蛋白质、脂肪、碳水化合物和膳食纤维也与高脂血症的发生有关。大量供应泛解酸内酯批发作为脑代谢的D-泛解酸内酯，主要用于生产泛酸钙。

不同的酸的选用，可以作用到不同的皮肤层。刷酸的浓度通常比较高，根据不同酸有30%、50%、70%的浓度范围。大部分酸类的pH值都很低（非酸类的剥脱试剂pH可以很高），远远低于3.5这根线。在刷酸的过程中，可不仅是一刷了之。整个刷酸过程包括了刷酸前的处理、刷酸（浓度、时间等选择）、刷完酸后用试剂中和等，是一套非常科学而严谨的“手术”，需要专业人士来实施。当然，刷酸之后其实还是挺痛的。既然要承受疼痛，那必然也是因为其能解决一些护肤所解决不了的问题：严重的痘印、、严重的色素沉着和光老化问题等等。

泛解酸内酯因其在抗病毒药物合成中的重要作用而广受关注，但它的潜在应用远不止于此。随着科学研究的深入，泛解酸内酯在其他医药领域的应用前景也逐渐展现出来，为医药科技的发展带来了新的机遇。在药物设计领域，泛解酸内酯的独特化学结构为研究人员提供了新的思路。通过对其结构的修饰和改造，科学家们可以尝试开发出具有不同生物活性的新型分子。这些分子有可能用于*****、自身免疫疾病等多种疾病，拓宽现有***方案的边界。泛解酸内酯在药物递送系统中也显示出潜在的应用价值。将所述α‑酮异戊酸与四氢叶酸在羟甲基转移酶和氯化镁的作用下，反应制备酮泛解酸。

产品名称D-(-)-泛酰内酯

产品名称D-(-)-Pantolactone

产品英文名称D-(-)-Pantolactone

别名泛解酸γ-内酯

英文别名(R)-(-)-α-Hydroxy-β,β-dimethyl-γ-butyrolactone; (R)-(-)-β,β-Dimethyl-α-hydroxy-γ-butyrolactone;(R)-(-)-Pantolactone; Pantoic acid γ-lactone;(R)-(-)-Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2(3H)-furanone;(R)-(-)-Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2(3H)-furanone;D-(-)-2

CAS编号599-04-2

分子式C6H10O3

分子量130.14

PubChem CID439368

MDL号MFCD00005392

Beilstein24854272

EC号209-963-3

Reaxys-RN3588195

规格或纯度99%

沸点120-122°C/15mm

熔点92°C

比旋光度[α]25/D −49.8°, c = 2 in H2O

敏感性对湿度敏感 D-泛解酸内酯是一种重要的原料药中间体。l-泛解酸内酯企业

中文别名:D-泛解酸内酯。D-泛酸钙泛解酸内酯型号

通常D-泛酸(或其盐)即一种重要的维生素物质的生产方法包括(1)通过DL-泛酸内酯(pantolactone)的光分解获得D-泛酸内酯和β-丙氨酸(或其盐)在甲醇中化学缩合的方法，(2)D-泛酸酯水解成D-泛酸的方法，D-构型的DL-泛酸酯选择性水解成D-泛酸的方法，这两种方法均使用微生物或一种酶(未审公开的日本**Nos.228487/1989和228488/1989),(3)使泛解酸钾、β-丙氨酸和ATP与在Tris缓冲液中的休眠细胞或微生物酶接触得到泛酸的方法(描述于Journal of Biological Chemiatry，第198卷，第23页(1952)，发表于第176届American Chemical Society Netional Meeting的Abstractsof Papers,Division of Microbial and BiochemicalTechnology,No.48(1978)和其它公开出版物)。D-泛酸钙泛解酸内酯型号