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IFN-gamma蛋白,Mouse是一种促炎性细胞因子，具有高效的免疫调节功能，同时可抗细胞增殖，抗病毒等。Polydatin提取自从传统中药虎杖根，在多个实验模型中具有作用。Polydatin(Piceid)可抑制G6PD，并诱导氧化和内质网应激Neohesperidin是一种大量存在于柑橘属植物中的类黄酮化合物，具有抗氧化和作用的。CyclosporinA(CyclosporineA)是一种免疫抑制剂，能与亲环素结合，抑制calcineurin活性的IC50值为7nM。CyclosporinA也抑制CD11a/CD18粘附分子。Mito-TEMPO是一种靶向线粒体的超氧化物歧化酶模拟物，有着超氧化物和烷基自由基的能力。Ibrutinib(PCI-32765)是一种不可逆的选择性Btk抑制剂，IC50值为0.5nM。Ibrutinib可作为Btk配体，用于合成一系列PROTAC分子，如P13I。P13I作用于人Burkitt’s淋巴瘤RAMOS细胞，浓度为10和100nM时，分别降解73%和89%Btk。该MCE抑制剂激动剂在体内显示出良好的生物利用度和药代动力学特性。常州Acetylcysteine (乙酰半胱氨酸）

Baicalin作为一种类黄酮糖苷，是一种变构肉碱棕榈酰转移酶1(CPT1)是剂。Baicalin降低NF-κB表达。GinsenosideRh2诱导caspase-8和caspase-9活化。GinsenosideRh2以多途径方式诱导细胞凋亡。CytochalasinD(ZygosporinA)是一种有效的肌动蛋白聚合抑制剂，可以来源于。CytochalasinD具有细胞渗透活性。CytochalasinD通过结合G-actin抑制G-actin–cofilin的相互作用。CytochalasinD还能抑制cofilin与F-actin的结合，降低了活细胞中肌动蛋白聚合和解聚的速率。CytochalasinD可以减少外泌体的释放，进而减少环境中survivin的量。CytochalasinD诱导Yap磷酸化，阻止其核易位保留在胞质中。台州CCCPMCE抑制剂激动剂可以减轻焦虑和抑郁症状。

GW-1100是选择性的GPR40拮抗剂，pIC50为6.9。Conophylline是一种从热带植物Ervatamiamicrophylla中提取的长春花生物碱。Conophylline是胰腺细胞分化的诱导剂。Conophylline能抑制HSC，诱导其凋亡。β-Amyloid(1-42),humanTFA(Amyloidβ-Peptide(1-42)(human)TFA)是由42个氨基酸组成的肽，其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。Vericiguat(BAY1021189)是有效的，有口服活性的，可溶的鸟苷酸环化酶(guanylatecyclase)刺激物。罗丹明类染料是一种膜渗透性的阳离子荧光探针，可对线粒体膜电位进行特异性识别，从而附着在线粒体中，并产生明亮荧光，在一定浓度下，罗丹明类染料对细胞具有低毒性，因此普遍用于检测动物细胞、植物细胞以及微生物中的线粒体。

Omalizumab是一种针对人免疫球蛋白E(IgE)的重组人源化单克隆抗体，KD为0.393nM。Omalizumab结合人FcγRIIb受体，KD为6.37uM。Omalizumab具有用于持续性过敏性研究的潜力。Lycopene是番茄，番茄产品和其他红色水果和蔬菜中天然存在的类胡萝卜素;具有抗氧化作用。Bemcentinib(R428)是一种高效的具有选择性的Axl抑制剂，IC50值为14nM。Hoechst染料是DNA蓝色荧光染料，Hoechst33342是其中一种。YKL-5-124是一种有效的、选择性不可逆CDK7共价抑制剂，对CDK7和CDK7/Mat1/CycH的IC50分别为53.5nM和9.7nM。YKL-5-124对CDK7的选择性比CDK9和CDK2高100倍以上，并且对CDK12和CDK13没有活性。YKL-5-124诱导强烈的细胞周期停滞，并抑制E2F驱动的基因表达，并且对RNA聚合酶II磷酸化状态几乎没有影响。MCE抑制剂激动剂可通过调节细胞凋亡来抑制瘤生长。

Polyinosinic-polycytidylicacid(Poly(I:C))是一种合成的双链RNA(dsRNA)，是一种toll样受体3(TLR3)激动剂。Polyinosinic-polycytidylicacid存在于一些病毒中，因此通常被用来模拟细胞外dsRNA的作用。Pam3CSK4TFA是一种Toll样受体1/2(TLR1/2)激动剂，对人TLR1/2的EC50为0.47ng/mL。Valproicacid(VPA)是一种具有口服活性的HDAC抑制剂，IC50值为0.5-2mM，抑制HDAC1的活性，(IC50，400μM)，同时可诱导HDAC2的降解。ValproicacidNotch1信号并抑制小细胞肺(SCLC)细胞的增殖。Valproicacid可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV和偏等的研究。MCE抑制剂激动剂的作用机制是通过调节MCE的活性来影响相关生理机能。丹阳Acetaminophen (对乙酰氨基酚）

该类药物能够改善运动功能障碍和肌肉僵硬等症状。常州Acetylcysteine (乙酰半胱氨酸）

SB225002是一种有效的选择性CXCR2非肽拮抗剂，抑制125I-IL-8和CXCR2结合的IC50为22nM。Oligomycin是一种抗，是H+-ATP合成酶的抑制剂。Oligomycin断氧化磷酸化和电子传递链。Oligomycin抑制缺氧性肿瘤细胞HIF-1alpha表达。Mevastatin(Compactin)是个属于他汀类的HMG-CoA还原酶抑制剂。Mevastatin是一种降脂药，可诱导细胞凋亡，将*细胞阻滞在G0/G1期。Mevastatin还可以增加内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的mRNA和蛋白质水平。Mevastatin具有抗活性，并可用于心血管疾病的研究。Methoprene是一种昆虫幼年生长的模拟物，是一种生长调节杀虫剂，通过作为幼年(juvenilehormone)激动剂来显示其对靶生物的毒性。常州Acetylcysteine (乙酰半胱氨酸）