国家药监局认证中耳负压治疗仪安全性

时间:2024年10月10日 来源:

上海预顺生物科技有限公司全国各地代理签约中,二类医疗器械:中耳负压治疗仪

产品近似于医用耗材,销售模式医院销售和药店销售,患者买回家使用!

本产品通过精zhun恒压技术,将持续稳定的气流从鼻孔导入中耳,通过患者吞咽时气流被传送到咽鼓管,达到中耳清洁和通气顺畅的目的,并使中耳内外压力保持平衡,疏通咽鼓管排出积液,恢复鼓膜内陷和由此引起的听力下降等相关耳病,让患者避免手术创伤药物副作用,是安全有效的物理治疗方法。 中耳负压治疗仪的批发价格更优惠。国家药监局认证中耳负压治疗仪安全性

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上海预顺生物科技有限公司全国各地代理签约中,二类医疗器械:中耳负压治疗仪产品近似于医用耗材,销售模式医院销售和药店销售,患者买回家使用!如负压不能得到解除,中耳粘膜可发生一系列病理变化,主要表现为上皮增厚,上皮细胞化生,鼓室前部低矮的假复层柱状上皮变为增厚的纤毛上皮,鼓室后部的单层扁平上皮变为假复层柱状上皮,杯状细胞增多;分泌亢进,上皮下病理性腺体组织形成,固有层血管周围出现以淋巴细胞及浆细胞为主的圆形细胞浸润。疾病恢复期,腺体逐渐退化,分泌物减少,粘膜渐恢复正常。上海预顺生物科技有限公司全国各地代理签约中,二类医疗器械:中耳负压治疗仪产品近似于医用耗材,销售模式医院销售和药店销售,患者买回家使。国家药监局认证中耳负压治疗仪安全性上海预顺中耳负压治疗仪诚信经营。

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佰耳-中耳负压治疗仪,是上海预顺生物科技有限公司依托美国国立卫生研究院NIH—美国国立耳鼻喉疾病研究所National Institute on Deafness and Other Communication Disorders.NIDCD研究基础,并联合中国医疗智能科技研究院,北大、复旦大学耳鼻喉**团共同研发的**性产品,属于国家二类医疗器械,注册证号是:苏械注准:2021-090082,企业生产许可编号:苏食药监械生产许2021-0120号 。

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保养与清洗

因硅胶头直接与鼻子接触,请保持硅胶头洁净卫生,并定时清洗硅胶头,如多人使用同一仪器,请使用多个替换硅胶头,严格消毒,避免交叉感ran。

售后服务

1. 本产品遵守国家有关质保及售后的相关规定。

2. 自购买日起,在正常使用情况下,对产品的制造问题保修一年。

对于由于意外或不当使用造成的产品损坏不在保修范围内。


上海中耳负压治疗仪的批发厂家。

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故障分析与排除

故障现象:治疗仪输出压力不足

1.分析与判断:电池电量不足

2.分析与判断:鼻气帽损坏

1.排除方法:按说明书要求更换电池

2.排除方法:更换鼻气帽

五、清洁、保养

1、产品主机表面积灰,可采用干燥绒布(如镜片布)擦拭清理。

2、产品表面如出现污渍,可采用绒布蘸非溶剂型清洗剂擦拭。正常使用时,应每月对产品主机进行一次清洁。

3、每次使用后鼻气帽可釆用75%的医用酒精棉球擦拭消毒,也可用冷开水清洗后煮沸三分钟。

4、长时间不使用时,请取出电池。


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中耳负压治疗仪的选材要求是什么?上海预顺告诉您。国家药监局认证中耳负压治疗仪安全性

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适用人群 ——什么人、什么时候需要? 1. 由咽鼓管功能障碍引起的咽鼓管闭塞、耳膜内陷、中耳积水、耳闷、耳鸣、耳堵、听力受损、听力下降等分泌性(卡他性)中耳炎相关症状。 2. 感冒、过敏、鼻窦炎、鼻炎引起的中耳不适。 3. 儿童腺样体肥大造成的不适。 4. 由乘坐飞机引起的耳朵疼痛和中耳不适。 5. 游泳和潜水引起的耳朵进水和不适。 6. 鼻咽ai放疗后引起的分泌性中耳炎治了。 患者在中耳没有炎症和鼓膜没有穿孔的情况下可以使用。 国家药监局认证中耳负压治疗仪安全性

上海预顺生物科技有限公司是一家有着先进的发展理念,先进的管理经验,在发展过程中不断完善自己,要求自己,不断创新,时刻准备着迎接更多挑战的活力公司,在上海市等地区的医药健康中汇聚了大量的人脉以及**,在业界也收获了很多良好的评价,这些都源自于自身的努力和大家共同进步的结果,这些评价对我们而言是比较好的前进动力,也促使我们在以后的道路上保持奋发图强、一往无前的进取创新精神,努力把公司发展战略推向一个新高度,在全体员工共同努力之下,全力拼搏将共同上海预顺生物科技供应和您一起携手走向更好的未来,创造更有价值的产品,我们将以更好的状态,更认真的态度,更饱满的精力去创造,去拼搏,去努力,让我们一起更好更快的成长!

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