苏州电声法zeta电位仪使用方法

时间:2023年03月07日 来源:

电解质流动的外部力平行应用于固体与液体界面导致固定层与可移动层之间相对运动与电荷分离,由此得出实验的Zeta电位。一般情况下,Zeta电位仪直接测定的是电泳迁移率,并转化为Zeta电位,Zeta电位是通过理论推导出来的。当电场施加于电解质时,悬浮在电解质中的带电粒子被吸引向相反电荷的电极,作用于粒子的粘性力倾向于对抗这种运动。当这两种对抗力达到平衡时,粒子以恒定的速度运动,我们一般称这个速度通为电泳迁移率。Zeta电位分析仪是基于电泳光散射原理测量纳米颗粒材料Zeta电位的。电泳光散射技术是一种用于测量分散颗粒或溶液中分子电泳淌度的技术。zeta电位仪怎么选用适合自己的?苏州电声法zeta电位仪使用方法

比较低浓度在Zeta电位测试过程中所需的较小光强为20kcps。因此比较低浓度取决于相对折光指数差(粒子和溶剂间的折光指数差值)和粒子尺寸。粒子的尺寸越大所产生的散射光越强,所需的浓度也就越低。对于折光指数差较大的样品,譬如TiO2粒子的水性悬浮液,TiO2的折光指数为,与水的折光指数差较大,有较强的散射能力。因此对于300nm的TiO2粒子,较小浓度可以为10-6w/v%。对于折光指数差很小的样品,比如蛋白质溶液,比较低浓度会高很多。通常比较低浓度需要在w/v%之间才能有足够的散射光强进行Zeta电位测量。较终,对于特定样品进行一个成功的Zeta电位测量的比较低浓度,应该由试验实际测量得到。无锡钛白粉zeta电位仪具体用途zeta电位仪怎样挑选比较好?

Smoluchowski近似用于弯曲式毛细管样品池和通用插入式样品池的水相样品。对非水相的较低介电常数介质中的小粒子,通常采用Huckel近似,f(Ka)为。二、样品制备Zeta电位样品制备有2个关键问题:1)合适的浓度;2)保证检测体系和实际体系的一致性,包括:pH、系统的总离子浓度、存在的任何表面活性剂或聚合物的浓度。比较低浓度在Zeta电位测试过程中所需的较小光强为20kcps。因此比较低浓度取决于相对折光指数差(粒子和溶剂间的折光指数差值)和粒子尺寸。

产品应用:医药和食品行业乳剂的分散和凝聚的模拟控制研究(如食品、香水、药品和化妆品),蛋白质功能研究。核糖体分散和凝聚控制研究,表面活性剂功能研究(微囊)。陶瓷和颜料工业表面重整控制研究、分散和凝聚陶瓷(矽土、氧化铝、二氧化钛等)和无机溶胶的研究,颜料的分散和凝聚的控制研究,浮矿收集器的吸附研究。聚合物和化工领域乳剂(涂料和粘合剂)的分散和凝聚控制研究,乳胶表面重整控制(药品和工业用途)。电解聚合物(聚苯乙烯磺酸钠、多羧酸等)功能研究,控制造纸和生产纸浆过程研究,纸浆添加剂研究。上海艾飞思简述 zeta电位仪制作工艺。

目前测量Zeta电位的方法主要有电泳法、电渗法、流动电位法以及超声波法,其中以电泳法应用较广。Zeta电位的重要意义在于它的数值与胶态分散的稳定性相关。Zeta电位是对颗粒之间相互排斥或吸引力的强度的度量。分子或分散粒子越小,Zeta电位(正或负)越高,体系越稳定,即溶解或分散可以抵抗聚集。反之,Zeta电位(正或负)越低,越倾向于凝结或凝聚,即吸引力超过了排斥力,分散被破坏而发生凝结或凝聚。Zeta电位与体系稳定性之间的大致关系如下表所示。Zeta电位[mV]胶体稳定性0到±5,快速凝结或凝聚±10到±30开始变得不稳定±30到±40稳定性一般±40到±60较好的稳定性超过±61稳定性极好Zeta电位的主要用途之一就是研究胶体与电解质的相互作用。使用zeta电位仪能给人们带来便利吗?泥沙zeta电位仪原理

zeta电位仪的运用领域。苏州电声法zeta电位仪使用方法

电解质流动的外部力平行应用于固体与液体界面导致固定层与可移动层之间相对运动与电荷分离,由此得出实验的Zeta电位。流动电势的大小由液相的流动压差P决定。Zeta电位即可定义为固体表面的固定层电荷与离子移动层之间的电势,相应的流动电势系数为dU/dP。固体表面特性,粘性,介电常数,电解质电导率K等都影响Zeta电位的大小。得出Zeta电位值时,需要说明电解质溶液的类型,浓度,pH值。稀释的电解质循环流经装有样品的测量池,由此产生一个压差,其电荷在电化学双电层中相对运动产生并增加流动电压,这个流动电压/流动电流由置于样品两边的电极检测。苏州电声法zeta电位仪使用方法

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