南京国产zeta电位仪具体用途

时间:2023年08月11日 来源:

在分散层内,有一个抽象边界,在边界内的离子和粒子形成稳定实体。当粒子运动时,在此边界内的离子随着粒子运动,但此边界外的离子不随着粒子运动。1.什么是zeta电位?粒子表面存在的净电荷,影响粒子界面周围区域的离子分布,导致接近表面抗衡离子(与粒子电荷相反的离子)浓度增加。于是,每个粒子周围均存在双电层。绕粒子的液体层存在两部分:一是内层区,称为紧密层(Stern层),其中离子与粒子紧紧地结合在一起;另一个是扩散层,其中离子松散地与粒子相吸附。Zeta电位原理、制样与数据分析。南京国产zeta电位仪具体用途

由于分散粒子表面带有电荷而吸引周围的反号离子,这些反号离子在两相界面呈扩散状态分布而形成扩散双电层。根据Stern双电层理论可将双电层分为两部分,即Stern层和扩散层。当分散粒子在外电场的作用下,稳定层与扩散层发生相对移动时的滑动面即是剪切面,该处对远离界面的流体中的某点的电位称为Zeta电位或电动电位(ζ-电位)。即Zeta电位是连续相与附着在分散粒子上的流体稳定层之间的电势差。它可以通过电动现象直接测定。目前测量Zeta电位的方法主要有电泳法、电渗法、流动电位法以及超声波法,其中以电泳法应用广:,是微粒表面所带电荷数量的表征,与微粒体系的稳定性有关,zeta电位可为正也可为负,与用的辅料有关,如用卵磷脂作乳化剂制得的脂脂乳表面电位为负。一般Zeta电位值越高,其粒子间的静电斥力也就越大,物理稳定性也就越好.Zeta电位的重要意义在于它的数值与胶态分散的稳定性相关。Zeta电位是对颗粒之间相互排斥或吸引力的强度的度量。分子或分散粒子越小,Zeta电位(正或负)越高,体系越稳定,即溶解或分散可以抵抗聚集。反之,Zeta电位(正或负)越低,越倾向于凝结或凝聚,即吸引力超过了排斥力,分散被破坏而发生凝结或凝聚。南京国产zeta电位仪具体用途zeta纳米粒度及zeta电位仪情况分析。

ZETA电位是指剪切面的电位,又叫电动电位或电动电势,是表征胶体分散系稳定性的重要指标,也可以用来评价粉体改性效果。例如说在固/液悬浮体系中,由于粒子表面电荷的存在,形成了双电层结构和Zeta电位。粒子间静电斥力的大小取决于Zeta电位,而Zeta电位取决于粒子的表面电荷以及电荷密度,电荷密度越高,Zeta电位越高。当采用了无机分散剂(三聚磷酸钠,焦磷酸钠)对粉体进行改性时,改性剂电离成离子吸附于颗粒表面,颗粒表面形成一种双电层的结构,使其表面电荷密度提高,通过表面同种电荷斥力作用,克服了颗粒间的范德华吸引力,实现分散效果。通过对比粉体颗粒表面改性前后的表面荷电性质的变化,就可以用于衡量粉体改性的效果。

一般来说,Zeta电位愈高,颗粒的分散体系愈稳定,水相中颗粒分散稳定性的分界线一般认为在+30mV或-30mV,如果所有颗粒都带有高于+30mV或低于-30mV的zeta电位,则该分散体系应该比较稳定影响Zeta电位的因素分散体系的Zeta电位可因下列因素而变化:,反过来也可决定生成絮凝的比较好条件。Zeta电位与pH影响zeta电位较重要的因素是pH,当谈论zeta电位时,不指明pH根本一点意义都没有。假定在悬浮液中有一个带负电的颗粒;假如往这一悬浮液中加入碱性物质,颗粒会得到更多的负电;假如往这一悬浮液中加入酸性物质,在一定程度时,颗粒的电荷将会被中和;进一步加入酸,颗粒将会带更多的正电。上海艾飞思与您分享zeta电位仪对如今市场的影响。

为了补偿此影响,衰减器会让更过的激光通过。较终,样品的浓度范围必须由测定不同浓度下的Zeta电位的试验决定,由此来得到浓度对Zeta电位的影响。3.稀释介质大多数样品的分散相,可以归于以下两类:1)介电常数大于20的分散剂被定义为极性分散剂,如乙醇和水。介电常数小于20的分散剂被定义为非极性或低极性分散剂,如碳氢化合物类、高级醇类。多数样品要求稀释,稀释介质对于检测结果的可靠性是非常重要的。Zeta电位依赖于分散相的组成,因为它决定了粒子表面的特性。所给出的测量结果,如没有提及所分散的介质,则是没有太大意义的。如何保证稀释后样品表面状态不变?制备样品较关键的地方,是在稀释过程中,保留纳米颗粒表面的真实状态。比较好的办法就是即通过过滤或离心原始样品,得到清澈的分散剂,使用这种分散剂稀释原有浓度样品。zeta电位仪的基本结构级应用。杭州环保zeta电位仪测量粒径

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