苏州ICPMS质谱仪色谱柱

质谱仪使用的注意事项：（1） 不用直接进样（容易污染离子源）。（2）做联用时 分流（缩短分析时间、延长质量分析器寿命）。（3） 使用在线切换阀，将每个样品的前后1－2分钟的流动相切入废液（避免样品中的盐进入质谱。做Sequence时可以把平衡柱子的流动相切入废液）。（4）开始联用前，直接运行质谱数分钟，可以先将温度（毛细管温度和离子源温度（APCI））加热到预设定值。（5）待机时将切换阀置于waste，避免刚开液相时将流动相打入离子源。（6）关机前毛细管的温度先降下来，稳定一段时间后再关闭电源，避免风扇停止转动后毛细管 的热量向里扩散，容易引起内部线路及电子元器件老化加速。（7）如果用的是钢瓶而且天天做样的话，可将两个钢瓶并联。（8）做定量时注意离子源喷针的具 置，否则可能会影响标准曲线。（9）如果是负离子检测的话，可以向流动相中加入少量异丙醇。上海禹重实业有限公司是一家专业提供质谱仪的公司，欢迎新老客户来电！苏州ICPMS质谱仪色谱柱

Orbitrap Fusion Lumos Tribrid MS 的特点：新型高灵敏度 API 接口将高容量离子转移管和电动离子漏斗结合，旨在提高离子通量，降低检测限先进的主动离子束传输组件可防止中性粒子和高速离子簇进入分离离子的四极杆中先进的四极杆技术结合高灵敏度和离子传输效率，使选中离子从分离窗口中心穿过先进的真空技术提高了向 Orbitrap 分析仪传输高分子量离子的速度全新的 ETD HD—高动态范围 ETD ***提升了碎片离子覆盖范围高级峰值测定 (APD) - 一种用于改进数据依赖实验中母离子测定的新算法，大幅增加了独特肽段的识别数量和实验通量Tribrid 结构包括四极杆滤质器、线性离子阱以及 Orbitrap 质量分析器，用于尽可能提高由各项仪器操作高度并行化导致的占空比平湖赛默飞质谱仪配件质谱仪，就选上海禹重实业有限公司，用户的信赖之选，有需要可以联系我司哦！

气质和液质系统对比除了采用的分离手段不同（气相和液相）外主要的区别在于真空系统和电离方式。气质的真空系统比较简单，只要一个小的机械泵和一个分子涡轮泵就可以了。液质的机械泵要比气质大，需要两个分子涡轮泵。气质的电离方式有电子电离(EI)和化学电离(CI)。液质的电离方式有电喷雾电离(ESI)、大气压化学电离(APCI)和大气压光电离(APPI)。5、APCI和ESI的不同点（1）离子产生的方式不同。APCI利用电晕放电离子化，气相离子化。ESI利用离子蒸发，液相离子化。（2）能被分析的化合物类型不同。APCI适合弱极性，小分子化合物，且具有一定的挥发性；ESI极性化合物和生物大分子。（3）流速不同。ESI一般流速较小，约0.001到0.25mL/min，APCI相对较大，约0.2到2mL/min。（4）多电荷。APCI不能生成一系列多电荷离子，所以不适合分析大分子；ESI能生成一系列多电荷离子，特别适用于蛋白，多肽类等生物分子。

质谱分析法的特点是测试速度快，结果精确。 用于地质学、矿物学、地球化学、核工业、材料科学、环境科学、医学卫生、食品化学、石油化工等领域以及空间技术和公安工作等特种分析方面。同位素质谱仪同位素质谱分析法的特点是测试速度快，结果精确，样品用量 少（微克量级）。能精确测定元素的同位素比值。 用于核科学，地质年代测定，同位素稀释质谱分析，同位素示踪分析。离子探针离子探针是用聚焦的一次离子束作为微探针轰击样品表面，测射出原子及分子的二次离子，在磁场中按质荷比（m/e）分开，可获得材料微区质谱图谱及离子图像，再通过分析计算求得元素的定性和定量信息。测试前对不同种类的样品须作不同制备，离子探针兼有电子探针、火花型质谱仪的特点。可以探测电子探针显微分析方法检测极限以下的微量元素，研究其局部分布和偏析。可以作为同位素分析。上海禹重实业有限公司为您提供质谱仪，欢迎您的来电！

质谱仪常见问题上海禹重告诉你：排除色谱柱流失问题的有效方法诊断色谱柱是否存在流失的问题的方法是 次在方法条件下安装的色谱柱时，做一次空白色谱图时候，然后将 近的运行和空白运行色谱图对比。如果在空白运行中产生了很多峰，则色谱柱性能改变，这很有可能是由于载气中含有氧气，也可能是的由于样品了残留。如果有GC-MS，则低极性色谱柱的典型流失离子（例如DB/HP-1或5）质/荷比m/z将为207、73、281、355等，大多数为环硅氧烷。质谱仪，就选上海禹重实业有限公司，让您满意，有想法可以来我司咨询！平湖赛默飞质谱仪配件

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质谱仪常见问题上海禹重告诉你：谱图为什么只有溶剂峰可能有以下原因：（1）进样针损坏（2）载气流速太低（3）样品浓度太低（4）样品被柱或进样器衬套吸附14、质谱基线高是什么原因质谱的基线其实跟液相的紫外检测器和荧光检测器一样，基线高的原因不外乎内部和外部的原因。（1）选择的流动相在质谱的响应比较高，比如水相比较多的时候，噪音比较大些；还有如果盐含量比较大的时候，噪音更大些。（2）检测器的灵敏度越高的时候，噪音应该越高。如果质谱的污染比较严重时，基线肯定比较高。比如离子阱检测器，用得久了，阱中的离子就会增多，一方面降低了质谱的灵敏度，另一方面增加了基线噪音。（3）质谱的基线很多时候还跟你选择的离子宽度有关。比如作选择离子扫描的时候，基线就低些。作选择反应扫描的时候，离子宽度不要选得太宽，太宽噪音就高些。（4）多级质谱一般做二级或三级质谱，基线噪音就低很多。苏州ICPMS质谱仪色谱柱