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在这个边界上存在的电位即称为Zeta电位。Zeta电位与胶体的稳定性(DLVO理论)在1940年代Derjaguin,Landau,Verway与Overbeek提出了描述胶体稳定的理论,认为胶体体系的稳定性是当颗粒相互接近时它们之间的双电层互斥力与范德瓦尔互吸力的净结果。起。Zeta电位可用来作为胶体体系稳定性的指示:如果颗粒带有很多负的或正的电荷,也就是说很高的Zeta电位,它们会相互排斥,从而达到整个体系的稳定性;如果颗粒带有很少负的或正的电荷,也就是说它的Zeta电位很低,它们会相互吸引,从而达到整个体系的不稳定性。一般来说,Zeta电位愈高,颗粒的分散体系愈稳定,水相中颗粒分散稳定性的分界线一般认为在+30mV或-30mV,如果所有颗粒都带有高于+30mV或低于-30mV的zeta电位,则该分散体系应该比较稳定影响Zeta电位的因素分散体系的Zeta电位可因下列因素而变化。zeta电位仪在市场中的竞争力如何?江苏稀土zeta电位仪价格
Zeta电位[mV]胶体稳定性0到±5,快速凝结或凝聚±10到±30开始变得不稳定±30到±40稳定性一般±40到±60较好的稳定性超过±61稳定性极好Zeta电位的主要用途之一就是研究胶体与电解质的相互作用。由于许多胶质,特别是那些通过离子表面活性剂达到稳定的胶质是带电的,它们以复杂的方式与电解质产生作用。与它表面电荷极性相反的电荷离子(抗衡离子)会与之吸附,而同样电荷的离子(共离子)会被排斥。因此,表面附近的离子浓度与溶液中与表面有一定距离的主体浓度是不同的。靠近表面的抗衡离子的积聚屏蔽了表面电荷,因而降低了zeta电位。Zeta电位的测量使我们能够详细了解分散机理,它对静电分散控制至关重要。苏州泥沙zeta电位仪方法zeta电位仪怎样使用?上海艾飞思告诉您。
然而,颗粒并不是独自流动,他们周围会携带一薄层离子和溶剂。这一分离固定媒介与移动颗粒及其携带的离子和溶剂的界面叫做流体剪切面,而zeta电位正是这一界面的电位。因此zeta电位可以通过测量颗粒在已知电场中的流速来测定。早期的测量仪器(Rank微电泳仪)通过充满误差,慢速度的手动方法观察颗粒,并自动计算样品中zeta电位的分布。大多数系统在水介质中的这一值在100mV范围内。产品应用:半导体研究半导体晶体表面残留杂质与磨蚀剂、添加剂和晶片表面之间的相互影响的净化机制。
在分散层内,有一个抽象边界,在边界内的离子和粒子形成稳定实体。当粒子运动时,在此边界内的离子随着粒子运动,但此边界外的离子不随着粒子运动。1.什么是zeta电位?粒子表面存在的净电荷,影响粒子界面周围区域的离子分布,导致接近表面抗衡离子(与粒子电荷相反的离子)浓度增加。于是,每个粒子周围均存在双电层。绕粒子的液体层存在两部分:一是内层区,称为紧密层(Stern层),其中离子与粒子紧紧地结合在一起;另一个是扩散层,其中离子松散地与粒子相吸附。zeta电位仪的发展趋势如何?
比较低浓度在Zeta电位测试过程中所需的较小光强为20kcps。因此比较低浓度取决于相对折光指数差(粒子和溶剂间的折光指数差值)和粒子尺寸。粒子的尺寸越大所产生的散射光越强,所需的浓度也就越低。对于折光指数差较大的样品,譬如TiO2粒子的水性悬浮液,TiO2的折光指数为,与水的折光指数差较大,有较强的散射能力。因此对于300nm的TiO2粒子,较小浓度可以为10-6w/v%。对于折光指数差很小的样品,比如蛋白质溶液,比较低浓度会高很多。通常比较低浓度需要在w/v%之间才能有足够的散射光强进行Zeta电位测量。较终,对于特定样品进行一个成功的Zeta电位测量的比较低浓度,应该由试验实际测量得到。上海 zeta电位仪的特点分析。浙江原装zeta电位仪
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作为表面电荷标志的Zeta电位,可以帮助预测和监控过滤材料的效率。便携水的生产需要有效低耗的饮用水处理技术。基于硅藻土(DE)所制备的深层过滤装置被广泛应用于细菌滤除。细菌无法穿透微孔DE过滤器中的孔洞,然而只有其大小十分之一的病毒很容易穿透过滤器危害人体健康。这时只能通过过滤器孔洞表面对病毒的静电吸引作用除去这种污染。DE过滤器和许多普通的病毒表面在通常pH值的水中均带负电。由于它们之间的静电排斥作用,病毒很容易通过DE过滤器的微孔。在DE过滤器表面修饰一层类似于ZrO2的重金属氧化物可将过滤器表面的等电点(IEP)移到更高的pH值。江苏稀土zeta电位仪价格
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