文成无尘车间诚信经营

    洁净室）大量应用于，植如体内物品的制造，外科手术，包括移植手术，集成器的制造，那些对细菌特别敏感的病人的隔离，比如像骨髓移植病人术后的隔离B级1000级这个级别的无尘车间（无尘室，洁净车间，洁净室）主要用于高质量光学产品的生产，还用于测试，装配飞机蛇螺仪，装配高质微型轴承等C级10000级万级无尘车间（无尘室，洁净车间，洁净室）用于液压设备或气压设备的装配，某些情况下也用于食品饮料工业，此外，万级无尘车间（无尘室，洁净车间，洁净室）在医药工业中也很常用D级100000级十万级无尘车间（无尘室，洁净车间，洁净室）用于很多的工业部门，比如光学产品的制造，用于较小的元器件制造大型的电子系统，液压或气压系统的制造，食品饮料的生产，医、药工业也常常使用这一级无尘车间无尘净化工程-电子无尘车间的适用范围：净化工程-电子无尘车间（无尘室）是洁净度在10万级标准以上的洁净工程车间，主要控制空气尘埃微粒对工作对象的污染，内部必须保持正压状态。电子无尘车间适用于电子、微电子、半导体、精密制造、液晶制造、光学制造、线路板制造等，具体应用在精密仪器、手机背光源、芯片生产、集成电路、磁盘制造车间、显示屏等行业。净化工程，无尘车间。因为洁净区靠外墙，如果不设窗，影响房间采光；文成无尘车间诚信经营

    4各级空气过滤器前后应设置压差计，测量接管应通畅，安装严密。5不应采用淋水式空气处理器。当采用表面冷却器时，通过盘管所在截面的气流速度不应大于2m／s。6空调机组中的加湿器宜采用干蒸汽加湿器，在加湿过程中不应出现水滴。加湿水质应达到生活饮用水卫生标准。加湿器材料应抗腐蚀，便于清洁和检查。7加湿设备与其后的空调设备段之间要有足够的距离。Ⅰ～Ⅲ级洁净用房净化空调系统的高效过滤器之前系统内的空气相对湿度不宜大于75％。8空调机组箱体的密封应可靠。当机组内保持1000Pa的静压值时，洁净度等于或高于1000级的系统，箱体的漏风率不应大于1％；洁净度低于1000级的系统，箱体的漏风率不应大于2％。、光滑、坚固、耐侵蚀的材料制作。、不产尘和不易附着灰尘，其填充料不应使用玻璃纤维及其制品。，里层光面朝里，外层光面朝外。。：1不得用木框制品；2成品不应有刺激味；3使用风量不宜大于其额定风量的80％。。，末级过滤器宜采用钠焰法效率不低于％的B类高效空气过滤器；当风口按常规分散布置时，Ⅳ级洁净手术室和Ⅲ、Ⅳ级洁净辅助用房的末级过滤器可用对≥μm大气尘计数效率不低于95％的亚高效空气过滤器。(器)。当系统压力允许时。文成无尘车间诚信经营，不段推出新产品，以完善更多客户的需求。

    主要选用TN—S系统和IT系统两种形式。4洁净手术部配电管线应采用金属管敷设，穿过墙和楼板的电线管应加套管，套管内用不燃材料密封。进入手术室内的电线管穿线后，管口应采用无腐蚀和不燃材料封闭。特殊部位的配电管线宜采用矿物绝缘电缆。、用电设施应符合下列要求：1洁净手术部的总配电柜，应设于非洁净区内。供洁净手术室用电的**配电箱不得设在手术室内，每个洁净手术室应设有一个****配电箱，配电箱应设在该手术室的外廊侧墙内。2各洁净手术室的空调设备应能在室内自动或手动控制。控制装备显示面板应与手术室内墙面齐平严密，其检修口必须设在手术室之外。3洁净手术室内的电源宜设置漏电检测报警装置。4洁净手术室内禁止设置无线通讯设备。5洁净手术室内医疗设备用电插座，在每侧墙面上至少应安装3个插座箱，插座箱上应设接地端子，其接地电阻不应大于1Ω。如在地面安装插座，插座应有防水措施。6洁净手术室内照明灯具应为嵌入式密封灯带，灯带必须布置在送风口之外。只有全室单向流的洁净室允许在过滤器边框下设单管灯带，灯具必须有流线型灯罩。手术室内应无强烈反光，大型以上(含大型)手术室的照度均匀度(比较低照度值/平均照度值)不宜低于。

    3第二级应设置在系统的正压段。4第三级应设置在系统的末端或紧靠末端的静压箱附近，不得设在空调箱内。。Ⅲ、Ⅳ级洁净辅助用房，可采用带亚高效过滤器或高效过滤器的净化风机盘管机组，或立柜式净化空调器。，新风处理机组应能在供冷季节将新风处理到不大于要求的室内空气状态点的焓值。，并取其比较大值：1按表。2补偿室内的排风并能保持室内正压值的新风量。3人员呼吸所需新风量。当比较大值低于表，应取表。表手术室级别每间**小新风量(m3/h)Ⅰ1000(眼科**800)Ⅱ、Ⅲ800Ⅳ600：1应采用防雨性能良好的新风口，并在新风口处采取有效的防雨措施。2新风口进风速度应不大于3m/s。3新风口应设置在高于地面5m、水平方向距排气口3m以上并在排气口上风侧的无污染源干扰的清净区域。4新风口不应设在机房内，也不应设在排气口上方。5宜安装气密性风阀。：1手术室排风系统和辅助用房排风系统应分开设置。2各手术室的排风管可单独设置，也可并联，并应和送风系统联锁。3排风管上应设对≥1μm大气尘计数效率不低于80％的高中效过滤器和止回阀。4排风管出口不得设在技术夹层内，应直接通向室外。5每间手术室的排风量不宜低于200m3/h。、直、顺，尽量减少管件。并以合理的价格，令客户满意的质量以及良好的服务赢得大批客户。

用于电子元器件、半导体、电子产品组装及大规模、超大规模集成电路的洁净车间，避免人体在车间内移动产生静电。控制静电放电对计算机通信、各类电子设备及对静电敏感器件危害，防止计算机内存及电子仪器内部的损坏。防静电台垫主要用导静电材料、静电耗散材料及合成橡胶等通过多种工艺制作而成。面层为约，底层为约。主要目的是使人体及台面接触的ESDS镊子、工具、器具、仪表等达到均一的电位并释放静电，同时使静电敏感器件（SSD)不受摩擦起电等静电放电现象的干扰，从而达到静电防护的效果。除上述三大类制品外，还有其他一些防静电产品，如防静电电烙铁、防静电座椅、椅套、防静电维修包等。，灰尘也要进来，窗户的清洗也成问题。苍南高质量无尘车间质量保证

，故设置排风，排风口位于铝塑包装热合位置的上方。文成无尘车间诚信经营

    本规范主编单位、参编单位和主要起草人：主编单位：中国卫生经济学会医疗卫生建筑专业会参编单位：中国建筑科学研究院总后勤部建筑设计研究院同济大学中国航天工业总公司研究院设计部上海市卫生建设设计研究院主要起草人：许钟麟梅自力于冬沈晋明郭大荣唐文传刘凤琴严建敏王铁林黄云树目次章总则第二章术语第三章洁净手术部用房分级第四章洁净手术部用房的技术指标第五章建筑第六章洁净手术室基本装备第七章空气调节与空气净化第八章医用气体、给水排水、配电第九章消防第十章施工验收附录A医用气体装置验收要求本规范用词说明附：条文说明1总则、施工和验收方面既符合卫生学的标准，又满足空气洁净技术的要求，制定本规范。、改建、扩建的洁净手术部(室)工程。、法规。，加强关键部位的保护措施。在建筑上应以实用、经济为原则。，有有效期限的必须在有效期之内。所用设备和整机必须有专业生产合格证和铭牌；属于新开发的产品、工艺，应有鉴定材料或试验证明材料。，尚应符合国家有关强制性标准、规范的规定以及其他有关标准、规范的要求。2术语class100大于等于μm的尘粒数大于350粒／m3()到小于等于3500粒／m3()；大于等于5μm的尘粒数为0。文成无尘车间诚信经营

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