河北检测标准YBB00332002-2015

时间:2022年06月25日 来源:

药包材相容性试验协调性原则:液体制剂包装,药品包装材料和容器作为一种特殊使用的包装材料,需要对药品的功效有足够的保护功能并体现较低的毒性。因此,在确定药物选择包装材料和容器的适宜形式之前,必须充分评价这些材料(形式)对药物稳定性的影响,以评定在长期的储存过程中,在不同的环境条件下,包装材料和容器对药物的保护功能。常用包装材料的考察项目:1、玻璃的主要考察项目,包含:①碱性离子的释放性;②不溶性微粒(含脱片试验);③金属离子向药物制剂的释放;④药物与添加剂的被吸附性;⑤有色玻璃的避光性。2、橡胶的主要考察项目,包含:①溶出性;②吸附性;③化学反应性;④不溶性颗粒。3、金属的主要考察项目,包含:①被腐蚀性;②金属离子向药物制剂的释放性;③金属覆盖层是否有足够的惰性。4、塑料的主要考察项目,包含:①双向穿透性;②溶出性;③吸附性;④化学反应***包材氧气透过量的分析方法有压差法和电量法,水蒸气透过量分析方法有杯式法。河北检测标准YBB00332002-2015

河北检测标准YBB00332002-2015,药品包装材料

药包材检测包装控制要素:药品包装密封性能检测,密封性能是指包装袋密封的可靠性,通过该测试可以确保整个产品包装密封的完整性,防止因为产品密封性能不好,而导致泄漏、污染、变质等问题。瓶盖扭矩检,瓶类包装是药品常用包装形式之一。其瓶盖锁紧、开启扭矩值的大小,是生产单位离线或在线重点控制的工艺参数之一。扭矩值是否合适对产品的中间运输以及之后消费都有很大的影响。顶空气体分析,药品自灌(封)装到打开包装使用之前,对包装内部的气体成分进行控制是有效延长产品保质期或改善保存质量的重要手段。通过对该项目的检测可以对包装袋、瓶、罐等中空的包的装容器顶部空间氧气、二氧化碳气体含量、混合比例做出评价,从而指导生产、保证产品货架期质量。新疆药品包装检测中心摩擦系数是评价包装材料内外侧滑爽性能的重要指标。

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药品包装材料,产品介绍:1、阻隔性能,阻隔性能是指包装材料对气体、液体等渗透物的阻隔作用。阻隔性能测试包括对气体(氧气、氮气、二氧化碳等)与水蒸气透过性能两类。通过检测能解决药品由于对氧气或水蒸气敏感而产生的氧化变质、受潮霉变等问题。药品检测,2、药品包装密封性能检测,密封性能是指包装袋密封的可靠性,通过该测试可以确保整个产品包装密封的完整性,防止因为产品密封性能不好,而导致泄漏、污染、变质等问题。3、摩擦系数测试,摩擦系数是评价包装材料内外侧滑爽性能的重要指标。通过检测以确保其良好的开口性,以及在高速生产线上能够顺利地进行输送与包装,满足产品高速包装发展的需求。4、溶剂残留检测,药品包装在生产过程中的印刷、复合、涂布工序中使用了大量的有机溶剂。这些溶剂或多或少地残留在包装材料中,若含有较高溶剂残留的包装材料用来包装药品,将会危害人们的身体健康,因此必须对溶剂残留量进行检测。

药包材检测的一般程序:评估药包材于药品的相容性,通过对提取研究和药包材的相互作用研究下,可以得知药包材和可提取物、浸出物及吸附效果的信息,有了这些信息可以得知,药包材是否会对药效产生影响、对药材辅料有吸附影响,是否会产生浸出物,从而对药品质量产生影响,从而得出药品材于药品的相容性的风险评价。当然还有一点我们需要注意:影响药包材相容性检测的重点因素有很多,比如药包材规格大小、类型、处理方式以及药品性质等,而药包材在生产过程中也需要进行清洗灭菌处理,这些都是纳入了药包材相容性检测的范围之内。影响药包材相容性检测的重点因素有药包材类型、组成部分、规格大小、药包材处理方式等。

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药包材与药物的相容性试验应考虑剂型的风险水平和药物与药包材相五作用的可能性,一般应包括以下几部分内容:1.药包材对药物质量影响的研究,包括药包材(如印刷物、黏合物、添加剂、残留单体、小分子化合物以及加工和使用过程中产生的分解物等)的提取、迁移研究及提取、迁移研究结果的毒理学评估,药物与药包材之间发生反应的可能性,而药物活性成分或功能性辅料被药包材吸附或吸收的情况和内容物的逸出以及外来物的渗透等;2.药物对药包材影响的研究,考察经包装药物后药包材完整性、功能性及质量的变化情况,如玻璃容器的脱片、胶塞变形等。药品包装密封性能检测可以防止因为产品密封性能不好,而导致泄漏、污染、变质等问题。药品包材插入点不渗透性测试哪家收费合理

通过密封测试可以确保整个药品包装密封的完整性,防止因为产品密封性能不好,而导致泄漏等问题。河北检测标准YBB00332002-2015

药包材相容性检测必知:在做药包材相容性检测时,首先我们要确定直接接触药品的包装组件及成分。比如塑料类药包材成分有聚乙烯、聚丙烯、环状聚烯烃、聚碳酸酯等种类,而玻璃类药包材成分有二氧化硅、三氧化二硼、三氧化二铝、氧化钠、氧化钾、氧化钙、氧化镁等种类。不同材料的药包材成分自然不一样的,确定好药包材的具体配方成分,这也是药包材检测需要了解的基本概念。然后,我们要了解或分析包装组件材料的组成部分,药包材的组件很多情况不是单一的,比如一些注射剂药瓶,密封件是金属铝制的,瓶塞是橡胶的,瓶身是玻璃的。所以我们一定要对各个组件进行详细了解,除此之外,包装组件与药品的接触方式与接触条件以及药包材的整个生产工艺过程,我们都要面面俱到的考察清楚,然后把相关资料提供给检测方河北检测标准YBB00332002-2015

上海乐朗检测技术有限公司拥有许可项目:检验检测服务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:从事检测技术领域内的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)等多项业务,主营业务涵盖轻工、杂货产品检测,食品接触材料检测,玩具、文具及儿童用品检测,电商检测。目前我公司在职员工以90后为主,是一个有活力有能力有创新精神的团队。公司业务范围主要包括:轻工、杂货产品检测,食品接触材料检测,玩具、文具及儿童用品检测,电商检测等。公司奉行顾客至上、质量为本的经营宗旨,深受客户好评。一直以来公司坚持以客户为中心、轻工、杂货产品检测,食品接触材料检测,玩具、文具及儿童用品检测,电商检测市场为导向,重信誉,保质量,想客户之所想,急用户之所急,全力以赴满足客户的一切需要。

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