天津生物制药质量研究所

时间:2024年09月02日 来源:

1.能在专业机构数据库中查找到TD50值(50%病症发生率)的亚硝胺类杂质根据ICHM7(R1),应使用来自较为敏感性别和物种的较为敏感目标组织的TD50值来计算可接受的摄入量。亚硝胺类杂质致病症风险高,根据ICHM7(R1),应使用来自研究设计完善的致病症性试验中的较低TD50值,或与人类风险评估较为相关的种属、性别和病症发生组织部位的较低TD50值来计算可接受摄入量,设定对应病症发生风险为十万分之一,人体体重统一按50kg计算,则该亚硝胺类杂质的每日可接受摄入量(AcceptableIntake,AI)为:TD50(mg/kg/天)×50kg/50000。研究院在临床前药物质量研究、杂质研究、基因毒性杂质研究、包材相容性研究等方面形成特色和优势。天津生物制药质量研究所

天津生物制药质量研究所,药物质量研究

研究院自2012年成立以来,面向鲁中及全国医药企业、院所提供专业化技术支持,承担着公共技术服务、成果转化与孵化、人才汇聚与培养、校地交流与合作等职能,此次研究院荣获央视《匠心》栏目入选品牌,正是央视对研究院匠心精神的认可,近日,央视《匠心》摄制组将走进研究院,进行考察和采访,采集纪录片素材,并将制作播出!为进一步增强员工对新颁布实施的《中华人民共和国药品管理法》的深刻理解,不断提高药品、尤其特殊药品管理的规范意识与风险意识。天津生物制药质量研究所研究院开展技术研发与服务、科技成果转化与孵化、人才培育与汇聚、科技交流与合作、校地校企共建等工作。

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生物医药研究院在CNAS体系试运行一年后,于2015年7月完成了CNAS认可的网上申请工作,并于2017年1月进行了现场评审。在对实验室的运行体系、管理要素及技术要素等进行了评审后,研究院各项考评指标顺利通过CNAS现场审核,并得到**组的高度好评。中国合格评定国家认可委员会(英文缩写:CNAS)是由国家认证认可监督管理委员会(CNCA)批准设立并授权的国家认可机构,CNAS认可在国内和国际上均被高度视为是技术能力的可靠标识。通过CNAS认可,研究院将本着“科学严谨、诚信高效”的服务理念,不断完善质量管理体系。

山东大学生物医药研究院以建设“符合国际规范与标准的单独第三方医药产业技术服务平台和医药科技成果专业化转化、孵化平台”为目标,以产业链为导向建立了从分析研发到中试、注册报批的临床前药物研究平台体系,共包括15个单元技术平台与中心,仪器设备资产总值超1.1亿元,拥有市级基因毒性杂质研究工程实验室、市级医(药)用材料相容性研究实验室、国家药品监督管理局药物制剂技术研究与评价重点实验室、糖药物质量研究评价重点实验室等,可为医药企业和相关健康产业提供从研发到产业化的“一站式”完整技术服务。山东大学淄博生物医药研究院可开展新药配方开发、仿制药一致性评价、包材相容性研究等多项技术开发服务。

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山东大学淄博生物医药研究院是由淄博高新区管委会联合山东大学和当地药企共同建设的政产学研用紧密结合的药物与健康产品技术创新研发和专业化孵化服务平台,成立于2012年12月,单独事业法人单位。2019年,被山东省单位组织认定为首批新型研发机构;被科技部认定为“****”;2020年,被淄博市委、市单位组织授予“淄博城市发展合伙人”称号;2021年,被纳入国家药品监督管理局药品监管科学研究基地。每年为超500家医药企业提供专业技术服务(淄博医药企业实现全覆盖),并培育了则正医药、五源本草、立博美华等42家医药企业。山东大学淄博生物医药研究院高层次人才研发团队,主要通过项目引进的方式组建。天津生物制药质量研究所

淄博生物研究院生物技术研发与服务平台致力于生物技术及其制品的实验室研发与技术服务。天津生物制药质量研究所

淄博生物医药研究院,2021年启动“智慧数字共享实验室”建设,同年9月6日当选为“中国检验检测学会信息与智能化工作委员会”副主任委员单位。在外部审计方面,2018年,通过NMPA仿制药一致性评价现场核查;2019-2020年,先后协助客户完成美国FDA项目申报注册3个;通过新华-百利高、华润双鹤、东诚药业、红日药业、陕西万荣、迪沙药业等60余家企业的现场审计核查。研究院拥有180余人的专职技术服务与研发团队,其中硕士学位以上人员65%以上;承担国家重大新药创制专项、山东省科技发展计划等省部级以上项目35项,到位经费7400余万元;合作建立院企实验室7家。天津生物制药质量研究所

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