广东大分子蛋白药物结构确证

各部门负责人参加管理评审会议，分别提交输入材料。部门负责人结合各自部门承担的工作，总结公司质量管理工作在本部门的落实情况，并评价质量管理体系与当前公司实际是否适宜、有效，提出改进的建议等。管理评审报告：公司应根据管理评审的过程、结果形成管理评审输出，并形成报告。管理评审的结果应包括：1.修订质量方针、目标等。2.对质量管理体系和相关质量管理程序的改进。3.CAPA的改进需求，包括体系文件的更改、薄弱环节的加强等。4.与顾客要求相关服务等的改进。5.资源的配置与优化，如人员机构调整、装备的配置、资金的投入等。研究院提供实验室房租、物业费、实验仪器租金等项目优惠，共享优良员工，及融资服务、人资服务等技术支持。广东大分子蛋白药物结构确证

管理评审的流程，各部门编制输入材料，通过评审会议，对评审输入做评议，对存在或潜在的不合格项提出纠正预防措施。评审结束后，编制评审管理报告，根据要求对评审结果进行改进。管理评审的输入材料，各部门根据公司质量管理手册及相关程序文件，结合质量管理在本部门的运转情况，对公司质量管理体系进行总结和作评价性报告。输入材料的内容应包括：质量方针和质量目标的适用性，质量目标的完成情况。法律法规的变化或更新对本公司质量管理体系的影响。审计和检查的结果。客户的反馈，包括投诉；系统数据的趋势分析；偏差、OOS以及CAPA实施情况的分析；前次质量管理体系管理评审CAPA落实情况；文件系统审阅分析；员工培训情况分析；管理评审会议按照计划或通知的时间进行；由公司法人组织。北京原料药结构确证费用山东大学淄博生物医药研究院培育了则正医药、五源本草、立博美华等42家医药企业。

纯化水的能力范围包括硝酸盐、亚硝酸盐、易氧化物等9项；生物样本的能力范围为药物及代谢物浓度检测。现正积极筹备中药检测能力的扩项。我院一直以“合规公正、专业高效、诚信经营”的质量方针要求自己，确保检测方法的科学性、检测工作的及时性、检测结果的准确性。能够高效的向客户提供准确可靠的检测数据，出具符合标准要求和客户要求的检测报告，确保客户满意。能够不断识别影响检测工作质量的各种因素，采取有效的措施控制或消除对检测工作质量的影响，不断提高检测质量，持续改进客户服务水平。

7月3日，我院举办《药品管理法》及相关规定专题培训，特邀山东省药品监督管理局区域检查第三分局董继红老师进行辅导报告。研究院副院长徐东及全体员工参加培训。培训中董继红老师结合研究院的实际情况，详细讲解了《药品管理法》修订情况、《药品注册管理办法》修订情况及特殊药品的管理等三个方面。徐东副院长总结发言，就本次讲座所涉及到的培训内容对全体员工提出要求：建立在国家与行业规范基础上的合规性研究是我们一切工作的前提与基础，要在实际工作中时刻保持自律、自觉和严谨，时刻树立高度的风险防控意识。山东大学淄博生物医药研究院愿成为客户与员工引以为傲的伙伴与同行者！

致力于打造“面向鲁中、服务山东、辐射全国”的区域性医药技术创新与资源共享中心，每年为超500家医药企业提供专业技术服务(淄博医药企业实现全覆盖)，并培育了则正医药、五源本草、立博美华等42家医药企业。研究院以产业链为导向建立了从分析研发到中试、注册报批的临床前药物研究平台体系，共包括15个单元技术平台与中心，仪器设备资产总值超1.1亿元，拥有市级基因毒性杂质研究工程实验室、市级医(药)用材料相容性研究实验室、国家药品监督管理局药物制剂技术研究与评价重点实验室等。山东大学淄博生物医药研究院位于产业历史悠久、产业体系完善，山东省重要的药物研究生产基地--淄博。淄博顺反结构确证中心

山东大学淄博生物医药研究院活力有冲劲，志同道合，开放平等。广东大分子蛋白药物结构确证

山东大学淄博生物医药研究院以国际化为目标，按照CNAS(ISO/IEC17025)和GMP、GLP要求建立了符合国际标准与规范的药物创新研发质量体系。2017年，获得CNAS认可、CMA资质；2018年，按照《良好的自动化管理规程》(GAMP5)建立了符合国家“数据完整性”要求的系统环境；研究院拥有180余人的专职技术服务与研发团队，其中硕士学位以上人员65%以上；承担国家重大新药创制专项、山东省科技发展计划等省部级以上项目35项，到位经费7400余万元；合作建立院企实验室7家。淄博生物医药研究中心目前已完成百余项结构确证的研究，积累了丰富的技术经验。广东大分子蛋白药物结构确证