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加标和不加标, 至少10个来源于不同个体的样本,均能够检测样本检测值差别均小于20%其本底的生物标志物水平加标回收实验至少10个加标样品,回收率在80%- 120%的可接受范围*具体试剂盒列表详见P20-21。 NEW! SMCTM免疫原性检测试剂盒 随着生物技术的发展,重组蛋白药物或者单抗类药物,以及CAR-T等新型医治方法越来越受到关注,但这些医治过程会在体内产生新的免疫原,有可能导致大量细胞因.子的释放,引起血管透性变化,病人出现高烧等一系列严重的反应, 甚至休克死亡。
发现本底表达cTnI较高的个体倾向于较高的累积心脏病发病率,而本底表达丰度低于1.06pg/mL的个体12年后心脏病的累积发病率极低。研究揭示cTnl本底表达水平可影响多年后心脏病事件发病率。 急性冠状动脉综合症(ACS) 早期医治决策 研究人员将参与MERLIN-TIMI36试验的患者中(n= 6560)嵌套生物标志物研究,对1807位非ST段抬高ACS (NSTE-ACS) 患者随机分组,并进行长达348天的随访。 实验发现,使用单分子超高灵敏度检测对患者血液样本进行cTnI检测,99th百分位可低至9ng/ml。在线订购Merck正规产品单分子免疫检测仪。
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