制药厂净化车间业务流程

时间:2022年03月25日 来源:

净化车间洁净程度和控制污染的持续稳定性,是检验洁净室质量的主要标准,该标准根据区域环境、净化程度等因素,分为若干等级,常用的有国际标准和国内区域行业标准,一些有名净化工程公司,在通行标准之外,还设有自身执行的高于国际化通行标准的净化指标,净化能力和环境适应力远超国际品牌。一般以工业铝材(不锈钢方通、喷塑方通)做框架,采用风机滤网机组FFU送风,四周采用防静电垂帘,顶部铺盖密缝盲板,形成一个密缝区,内部净化级别可达100---10万级。特别适用于车间内局部对洁净度要求高的区域,如流水线作业区的高精确度产品组装区。净化车间必须保持正压,洁净工程和非洁净区的洁净面积应大于10pa。制药厂净化车间业务流程

制药厂净化车间业务流程,净化车间

净化车间位置的选择,应根据需要、经济等比较后确定,应在大气含尘浓度较低,自然环境较好的区域。应远离铁路、码头、飞机场、交通要道以及散发大量粉尘和有害气体的工厂、贮仓等有严重空气污染、振动或噪声干扰的区域。应布置在厂区内环境清洁、人流货流不穿越或少穿越的地段。还有洁净厂房大频率风向上风侧有烟囱时,洁净厂房与烟囱之间的水平距离不宜小于烟囱高度的12倍,洁洁厂房与交通干道之间的距离不宜小于50米。洁净厂房周围应进行绿化,可铺植草坪、种植对大气含尘农度不产生有害影响的树木,并形成绿化小区,但不得妨碍消防操作。制药厂净化车间业务流程净化车间为提高产品质量、开发高新技术产品做出了非常重要的贡献。

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净化车间室内装修:净化车间的建筑围护结构和室内装修,应选用气密性良好,且在温度和湿度等变化作用下变形小的材料。墙面内装修当需附加构造骨架和保温层时。应采用非燃烧体或难燃烧体。净化车间内墙壁和顶棚的表面,应符合平整、光滑、不起灰、避免眩光、便于除尘等要求。应减少凹凸面,阴阳角做成圆角。室内装修宜采用于操作。如为抹灰时,应采用高级抹灰标准。净化车间的地面,应符合平整、耐磨、易除尘清洗、不易积聚静电、避免眩光、并有舒适感等要求。

净化车间设计过程中所需要注意的要点:净化车间系统可分为水平层流、垂直层流和湍流。气流模式的选择取决于房间的工作参数。清洁度和通风率房间的清洁度取决于单位时间内换气次数。因此,净化系统的技术参数是在仔细考虑房间的工作性质和生产工艺要求后确定的。结构,为了保证气流几乎不受干扰,需要进行结构设计。必要的护理可以防止灰尘在房间内的任何地方积聚。设计方案,确定设计方案,首先要考虑房间的工作性质和空气流动情况。粉尘量大的车间不宜采用地送风,洁净度要求高的车间应尽量远离其他车间。净化车间内应设置人员净化、物料净化用室和设施。

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净化车间振动控制:净化车间和周围辅助性站房内有强烈振动的设备(包括水泵等)及其通往洁净厂房的管道,应采取积极隔振措施。净化车间内外各类振源,应测定其对洁净厂房的综合振动影响。如受条件限制,也可根据经验对综合振动影响进行评价。并应与精密设备、精仪器仪表的允许环境振动值进行比较,以确定对其采取必要的隔振措施。精密设备、精密仪器仪表的隔振措施,应考虑减少发生量、保持洁净厂房内合理的气流组织等要求。当采用空气弹簧隔振台座时,应地气源进行处理,使其达到洁净厂房的空气洁净度等级。净化车间应在大气含尘浓度较低,自然环境较好的区域。净化车间在医用行业运用十分普遍。制药厂净化车间业务流程

净化车间控制空气悬浮微粒浓度,从而达到适当的微粒洁净度级别。制药厂净化车间业务流程

净化车间在施工中容易出现的问题:工艺设备本身排风,会造成局部风量不平衡,改变气流,特别注意有轴流风机部位,轴流风机噪音消除也应重视。工艺设备数量不确定的空调系统宜预留足够余量。应考虑增加的工艺设备本身散热。各种水电预留管线位置、容量与工艺设备的配套情况。灯具位置和风口位置发生冲击。消防排烟管道和送回风管道的连锁,排烟管道将不同洁净区联通,甚至将无菌区和活菌区联通等。排风管道直接将净化车间和外界串通,甚至将有毒有害气体直接排入大气。制药厂净化车间业务流程

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