制药称量罩现场测试

称量罩的价格是受哪些因素影响呢？在购买称量罩的时候我们会发现，不同的厂家报价有很大差异，这并不是说价格贵的就是乱开价，价格低的就是物美价廉，我们需要从各个因素来判别称量罩的价格与供应商的优劣。材质：称量罩的材质有很多种，通常建议选择304不锈钢或者316不锈钢，当然还有一些厂家为了降低成本选择品质较差的430不锈钢和201不锈钢，这些材质的强度和耐受性都不如304不锈钢，价格也更便宜；表面处理：不锈钢经过表面拉丝处理后更美观，耐脏易清洁，镜面不锈钢基本不沾尘，而且美观度高。影响称量罩的价格的因素还有：过滤器的品牌，大品牌比普通品牌的过滤器价格贵；回风处过滤器的级别和数量，有的厂家为了降低成本，在回风处只设置了初效过滤器，这样是不合理的，这里的过滤器是为了将人员操作产生的污染空气过滤后回流至风机箱，再经过高效过滤器循环至称量罩内部区域，需要设置两级过滤—初效过滤器和中效过滤器，这样可以更好的净化回风空气，延长高效过滤器的寿命，达到降低运行成本的效果。这里我们建议选择口碑好的过滤器厂家，过滤效果有保证，同时也保证称量罩的净化效果，不影响生产活动的正常进行。苏州凯尔森出厂的负压称量罩触摸屏控制权限通常设置三级管理权限，供管理员、使用人员、维修人员使用。制药称量罩现场测试

负压称量罩使用的操作注意事项有哪些？1、负压称量罩紧急停止按钮，平时不能按动，只有当发生紧急情况时，才可使用。当按下紧急停止按钮时，只是风机动力电源停止，照明等相关的设备仍然保持通电状态。如需进行更多操作，请关闭电源总开关。2、负压称量罩操作人员在称量时应始终处于负压称量罩下方，可根据称量罩尺寸不同，酌情处理，有些称量罩很大，操作人员一直处于负压称量罩内，有些称量罩尺寸较小，需要操作人员随时移动自身位置，确保处于洁净环境内。3、负压称量罩操作人员在整个称量过程中必须按规定佩戴好工作服，戴好手套，口罩和其他相关的防护用具。4、负压称量罩应提前开机运行10分钟左右。5、对负压称量罩液晶触摸屏幕操作时，动作尽量轻，防止液晶屏损坏。6、清洁负压称量罩时，禁止用水冲洗，可以用酒精擦拭，禁止在回风口位置放置物品，避免回风不畅引起负压称量罩内压力不稳定，影响防护效果。北京称量室图片称量罩采用模块化设计，FAT后拆分发货，现场安装，更节省安装空间。

称量室与称量台是同一种设备吗？二者有什么区别呢？制药行业内经常会提到称量室和称量台，有的人甚至认为称量室就是称量台，两者是同一个产品，其实不是的。称量室和称量台有共同点，就是他们都是可以提供局部微负压的工作环境，保护称量的物料不外泄、不飞扬，起到隔离防护的作用。不同的是，称量室的体积较大，是可以允许人员进出的，有的称量室还安装有防护垂帘。称量台是一个体积较小的净化设备，占地面积也小，不允许人员进出，有一个透明的玻璃窗辅助人员进行操作，还配备了防护手套，避免人员与物料接触，保护人员安全。

负压称量罩的工作原理：负压称量罩通电后，将洁净室内的空气经初效过滤器、中效过滤器，由离心风机压入静压箱，在经高效过滤器后从匀流膜出风面吹出，洁净空气以均匀的断面风速流经工作区，从而形成高洁净的工作环境，气流由上至xialiu入回风口，回风口处设置有过滤器，将称量罩内被污染的空气过滤后送回至称量罩静压箱内，重复循环净化。为了维持称量室操作区域的负压状态，称量罩将排10%的循环空气，使称量室始终保持一种微负压的状态。苏州凯尔森专注设计、研发、制造各类空气净化设备十余年，经验丰富，技术先进。主营层流系统、无菌隔离系统、生物安全控制系统等，并可满足OEB3及以上等级的局部无菌环境的设计制造。公司拥有技术精湛的研发设计工程师团队，可以为您提供非标定制服务。主要产品包括高效送风口、高效回风口、传递窗、层流罩、称量罩、袋进袋出安全防护过滤箱(BIBO)、风淋室、货淋室、空气过滤机组、负压/无菌隔离器、层流转运车、密闭阀等。产品主要应用于制药、医疗、生物实验室、食品等领域，公司拥有专*20项，通过了ISO9001质量管理体系认证和ISO13485医疗器械质量管理体系认证，主营产品通过CE国际认证.负压称量罩的材质可以选择喷塑不锈钢。

称量罩又叫负压称量罩或取样罩，主要应用在生物制药行业的洁净车间内。称量罩可以提供自循环式负压洁净微环境。此洁净系统内部气流稳定，可在制药原料称量或取样过程中防止交叉污染，同时保护操作人员安全。称量罩能提供高洁净等级作业环境及无外泄的负压操作区域。有效滤除生产或生物操作过程产生的有害粉尘或传染性细菌病毒等。称量罩机组采用模块化设计，方便运输与安装。称量罩还可提供防爆、防腐机型，防腐、防爆称量罩可应用于多种复杂工况。苏州凯尔森提供负压称量罩定制服务。苏州称量间验证

苏州凯尔森研发成功新材质的负压称量罩，更美观实用，符合大厂需求。制药称量罩现场测试

称量罩的工厂验收需要提供方案报告，主要包含缺陷报告：检查和测试过程中出现的问题和缺陷，都要填写缺陷报告，包含缺陷描述，缺陷分析缺陷处理及结果，相关检测人员签字确认。缺陷清单：所有缺陷都要列表记录，包含缺陷描述，纠正措施，及整改日期，每个缺陷都要写好***编号以便后期追溯查询。方案报告：检查和测试确认的项目，需要列表记录，包括项目名称及检测结果。负责FAT方案审核和批准的相关人员也需要签字确认。验证完成后，将方案报告提供给业主或者工程公司。制药称量罩现场测试

苏州凯尔森气滤系统有限公司正式组建于2006-04-25，将通过提供以袋进袋出过滤箱，零泄漏阀 生物密闭阀，OEB3称量罩，A级层流罩等服务于于一体的组合服务。旗下Kelsen在环保行业拥有一定的地位，品牌价值持续增长，有望成为行业中的佼佼者。我们在发展业务的同时，进一步推动了品牌价值完善。随着业务能力的增长，以及品牌价值的提升，也逐渐形成环保综合一体化能力。苏州凯尔森气滤系统有限公司业务范围涉及生产、研发、销售：空气过滤器系统设备、生物污染控制及人员防护设备、洁净设备、除尘环保设备、实验室设备及配件。空气净化领域技术服务、技术咨询、技术转让。自营和代理各类商品及技术的进出口业务（国 家限定企业经营或禁止进出口的商品和技术除外）。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）等多个环节，在国内环保行业拥有综合优势。在袋进袋出过滤箱，零泄漏阀 生物密闭阀，OEB3称量罩，A级层流罩等领域完成了众多可靠项目。