真空塑封进口化妆品欢迎咨询

    欧莱雅化妆品公司是全球排名首的化妆品企业，旗下拥有兰蔻、欧莱雅、美宝莲、薇姿等500多个不同品牌。欧莱雅于1997年正式在上海建立了中国分公司总部，此后又相继在北京、广州等城市设立办事处。目前，欧莱雅已经成为中国市场上的跨国企业之一，其物流运作在化妆日化行业堪称典型。以欧莱雅公司为例，了解一下化妆品物流的基本特点。欧莱雅集团旗下占集团销售总额90％以上的18个国际大品牌中的14个已经在中国上市，另加两个本土品牌，集团目前在中国共有16个品牌，具体包括巴黎欧莱雅、兰蔻、纽约美宝莲、卡尼尔、小护士、羽西、碧欧泉、赫莲娜、植村秀、薇姿、理肤泉、美奇丝、巴黎欧莱雅专业美发等等。这些品牌覆盖了大型百货商店、超市、药房、专业发廊和免税店等各种销售渠道。欧莱雅中国主要负责产品的采购和中国市场的销售推广，而不负责产品生产，其实相当于欧莱雅集团的一级分销商，其下还有二级、三级其他主体的分销商。欧莱雅集团在中国建立的生产工厂，与欧莱雅中国分开运行，属于两个相对的公司。因此欧莱雅中国的物流是销售物流，主要工作包含制订采购计划、市场预测、发货库存、分销等。事实上，对于化妆品企业来说。上海东尔国际，可以提供化妆品原料进口、化妆品成品进口、化妆品加工复出境等清关仓储服务，专业快捷！真空塑封进口化妆品欢迎咨询

    依据《中华人民共和国电子签名法》《全国一体化在线服务平台电子证照管理办法（试行）》《国家药品监督管理局电子证照管理办法（试行）》等，现就正式实施化妆品电子注册证有关事项公告如下：一、自2022年10月1日起，按照《化妆品注册备案管理办法》获准注册的特殊化妆品和化妆品新原料，及获准注册证变更、延续的特殊化妆品，发放电子注册证。此前已发放的纸质注册证在其有效期内继续有效。二、自2022年10月1日起，获准注册证变更的特殊化妆品，注册人（境内责任人）应当按照《化妆品注册备案管理办法》《化妆品注册备案资料管理规定》等规定，向国家药监局行政许可事项受理服务部门交还其持有的纸质注册证。三、特殊化妆品和化妆品新原料电子注册证生成后将推送至注册人（境内责任人）网上办事大厅的法定代表人空间，推送成功即送达，注册人（境内责任人）可登录领取。四、注册人应当正确使用和妥善保管电子注册证，电子注册证可实现即时领取证书、短信提醒、证书授权、扫码查询、在线验证、全网共享等功能，涉及电子注册证获取、使用等相关问题解答可查看网上办事大厅“电子证照常见问题解答”栏目。 上海港保税加工进口化妆品以客为尊上海保税区面膜类化妆品，哪家能提供机器贴标服务？东尔可以的。

    审价、查货）（我司像海关申报）9、交税（贵司自行安排或我司代缴）10、中文标签备案（货物到港后办理）11、贴标签12、商检查验放行13、送货14、出具卫生证明通过多年的行业经验，能够为客户制定***快***便捷的进口方案，让您在***短的时间内完成进口流程。化妆品进口报关注意事项：1.化妆品企业备案是可以提前申请的；2.化妆品的外包装上成分必须要与批文上的成分保持一致；3.化妆品必须要做标签备案，而且标签备案号是***性；4.化妆品报关资料不需要卫生证、植检证等；5.化妆品半成品是不需要批文；6.化妆品也是有卫生证才能销售。一般的进口商由于缺乏专业的知识和丰富的经验，化妆品进口单证办理非常容易出现差错，从而审核不合格耽误进口的时间，也浪费资金。所以，这些进口商将进口事项承包给奕亨，奕亨作为一家经营专业、经验丰富的进口服务公司，可以高效、快捷的为您办理化妆品进口相关手续。

   进口化妆品企业应当建立并执行与生产相适应的生产管理制度，按照化妆品注册或者备案资料载明的技术要求生产化妆品；企业应当制定进口化妆品生产工艺规程，明确生产工艺参数及关键控制点。主要生产工艺应当经过验证，确保能够稳定生产出合格的产品；企业应当根据生产计划下发生产指令，至少包括：品名、批号、配方、生产总量、生产时间。生产人员应当根据生产指令进行生产；生产部门根据生产指令领取物料，领料时应填写领料单并保存相关记录。领料人应当对所领用物料的包装、标签上的信息等进行核对，确保只合格物料用于生产。内包材使用前应当按照清洗消毒操作规程进行清洗消毒，或者对其卫生符合性进行确认；生产开始前应当对生产场所、设备和物料的符合性与清洁状态进行确认。 进口化妆品企业应当对灌包装工序中首件产品进行确认；生产期间使用的物料应当标识清楚，标明名称或代码、批号和数量；生产过程应当按照生产工艺规程和岗位操作规程实施和控制，及时填写生产记录。批生产检验记录至少包括生产指令，领料、称量、配制、灌装、包装、过程及产品检验、放行记录等。 进口化妆品原料如何在国内灌装和生产？上海东尔可为您提供解决方案！

    国家药监局组织对国家化妆品不良反应监测系统进行升级完善，新版系统将于2022年10月1日起上线运行。现将有关事项通告如下：一、自2022年10月1日起，化妆品注册人、备案人、受托生产企业、化妆品经营者、医疗机构在发现或者获知化妆品不良反应后，应当通过国家化妆品不良反应监测系统报告。暂不具备在线报告条件的化妆品经营者和医疗机构，应当通过纸质报表向所在地市县级化妆品不良反应监测机构报告，由其代为在线提交报告。其他单位和个人可以向化妆品注册人、备案人、境内责任人报告化妆品不良反应，也可以向所在地市县级化妆品不良反应监测机构或者市县级负责药品监督管理的部门报告，由上述企业或者单位代为在线提交报告。二、国家化妆品不良反应监测系统新注册用户请在系统登录指定页面,点击“基层机构注册”提交注册申请，填写有关信息。经审核通过后，系统注册用户可以使用其账号密码登录系统，报告化妆品不良反应。此前已注册的系统用户，可以继续使用其原账号密码在上述网址登录系统，报告化妆品不良反应。 做化妆品进出口业务,靠客户的口碑,化妆品保税仓储,选我们就对了！物流园区报关进口化妆品欢迎咨询

化妆品进口清关顺利吗?多年化妆品通关能力助你成功！真空塑封进口化妆品欢迎咨询

    牙膏，是指以摩擦的方式用于人体牙齿表面及周围组织，以清洁、美化及保护为目的的固体及半固体制剂，牙膏依据2021年1月1日起实施的《化妆品监督管理条例》将会按普通化妆品进行备案和生产质量管理。牙膏备案人按照国家标准、行业标准进行功效评价后，可以宣称牙膏具有防龋、抑牙菌斑、抗牙本质敏感、减轻牙龈问题等功效。牙膏的具体管理办法由国务Y药品监督管理部门拟订，报国务Y市场监督管理部门审核、发布。对《化妆品监督管理条例》施行前已经取得育发、脱毛、美乳、健美、除臭等五类原特殊用途化妆品行政许可批件的化妆品过渡期至2025年12月31日止，过渡期内可以继续生产、进口、销售，过渡期满后不得生产、进口、销售该化妆品，过渡期内，化妆品注册人可向国家药监局申请育发等五类原特殊用途化妆品行政许可批件注销申请，除此以外，国家药监局不再受理相关产品的变更、补发或延续等其他行政许可申请事项。如有不涉及安全性、功效宣称的事项发生变化的，化妆品注册人应当及时向国家药监局备案。产品配方中使用了2021年第74号公告《目录》更新后新增的禁用原料的化妆品，化妆品注册人、备案人可以通过变更配方，替换或删除相应禁用原料的方式，保留原注册或备案编号。 真空塑封进口化妆品欢迎咨询

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