重庆高温高压灭菌柜

时间:2023年10月30日 来源:

干热灭菌柜:1.本系列净化对开门灭菌烘箱适用于制药、食品、化工行业的西林瓶、安瓿瓶、铝盖、工器具、及玻璃器皿件灭菌去热源和固体物料干燥灭菌。2.本系列净化对开门灭菌烘箱,是我公司近几年研发的Z新一代产品。在国内数百家制药、食品企业均以通过GMP认证,本设备控制系统均采用进口件,控制精度灵敏,运行稳定。3.本系列干热灭菌烘箱,结合国外制造优势,精心设计开发,为国内外制药企业采用,符合新版GMP、欧盟认证﹑美国FDA认证制造要求。4.干热灭菌烘箱采用PLC控制,具备手/自动功能,触摸屏人机界面,有双重加热保护功能。5.设计较高温度可达350℃,可通过DOP测试空载热分布±3℃,箱内达到百级状态。6.干热灭菌烘箱采用满焊结构,内部抛光,Ra≦0.4,无死角,无锐角。7.装置上留有温度验证接口和DOP检测接口。8.本系列产品可供用户选择,在配置和尺寸方面也可根据用户用途、场地、产量等定制。在选择灭菌柜时要综合考虑灭菌效果、设备可靠性、设备运行效率、对灭菌物品的适用性、灭菌物品的有效性等。重庆高温高压灭菌柜

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工艺特点如下:1.灭菌柜室内配置有专门防潮装置,避免了升温及灭菌过程中的冷凝水湿润药粉。2.该多功能中成药灭菌柜还配置有专门不锈钢灭菌车及灭菌托盘,设计公道,装载量大,利于产品灭菌及干燥效果;设备采用PLC+彩色触摸屏+CF卡进行控制,用户可设定各种灭菌参数及将各种数据存贮到CF卡(无纸记录,数据及温度曲线报告可通过计算机打印);采用ZL的气密封闭紧技术,保证密封门的可靠性;附有专门GMP验证接口,可进行现场温度及灭菌效果的GMP验证。3.预热:夹套先通进蒸汽,然后再内层抽真空,将中药药粉加热(尽量减少蒸汽通进内室时冷凝水的产生)。浙江灭菌柜灭菌柜内温度达到稳定状态时各测试点温度符合要求。

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与下排气式压力蒸汽灭菌柜的比较(1)柜室内冷空气的排除较下排气式彻底,从而作用温度进步,整个灭菌周期明显缩短。_x000c_(2)柜室内氧气随之减少,使作用时间缩短,故即使作用温度提升至较高,如132~134℃、4min,对物品的损坏亦较下排气式灭菌121℃、20min时为轻。(3)具有比下排气式灭菌柜节约能源、减轻劳动强度、受包装和物品摆放等因素影响较小等优点。(4)比下排气式灭菌柜结构复杂,制造本钱高;一次抽真空,对真空泵和柜室的密封要求很高,增加维修工作量。(5)可产生小装量效应,即当物品装量过少,残留气体可将小装量物品包围形成屏障,阴碍蒸汽穿透,可使灭菌失败。

与普通蒸汽灭菌柜的比较由于柜室内使用纯蒸汽作为灭菌介质,因而比普通压力蒸汽作为灭菌介质的灭菌柜更卫生、更洁净、更符合GMP要求,提升产品档次,更适于直接接触无菌组织的器材和无菌物品的容器、包装材料的灭菌。预真空蒸汽灭菌柜的基本性能特点及与下排气式灭菌柜的比较基本性能特点压力蒸汽灭菌柜根据排除柜室内原有冷空气所需真空产生原理的不同分为预真空式和下排气式二类。预真空式与下排气式的根本区别在于将排除柜内冷空气的方式由被动性改为主动性,即由被蒸汽从上至下靠重力推出变为由真空泵抽出。预真空压力蒸汽灭菌柜操纵方法分为二类:一是采用一次抽真空,将柜室内冷空气减少至规定要求程度的预真空法;另一是采用多次抽真空,将柜室内冷空气减少至规定要求程度的脉动真空法。一是足以去除空气和冷凝水;二是保护产品免遭微生物污染。

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消费者在使用灭菌柜时切忌将其作为保险柜看待,因为灭菌柜处于密封状态,如存放在柜内的碗筷灭菌未干透,灭菌柜反而成了细菌滋生的温床。因而从安全卫生角度出发,灭菌柜应每天开启一次为好。要定期对电子灭菌柜进行清洁保养,将柜身下端集水盒中的水到出抹净。清洁时,先拔下电源插头,用湿布擦拭灭菌柜内外表面,禁止用大量的水冲淋电子灭菌柜,若太脏可先用中性洗涤剂擦抹,再用湿布擦掉洗涤剂,然后用干布擦干水分。清洁时,禁止撞击石英加热管和臭氧发生器。灭菌前,待实验的容器中有较高带菌量,污染菌应具有较强的耐热性。上海脉动真空灭菌柜

不能使用高压蒸汽灭菌柜消毒任何有破坏性材料和含碱金属成份的物质。重庆高温高压灭菌柜

专门型蒸汽灭菌柜的基本性能特点及比较:安瓿检漏灭菌柜、大输液快冷灭菌柜和多功能中成药灭菌柜等专门型蒸汽灭菌柜,均是在普通蒸汽灭菌柜或脉动真空蒸汽灭菌柜的结构特点上,根据不同的灭菌物品,附加相应的操纵功能,在同一灭菌柜内完成灭菌操纵后,相继进行有关的后续工艺,达到相当于一机多用的目的,既进步设备的利用率,节约一次性投资,节省操纵空间,又减轻劳动强度,简化了操纵程序。正是这种具有相对个性和针对性的专门型蒸汽灭菌柜,可实现更佳的经济运行,这对品种较单一、产量较大的生产企业而言就显得更为重要。重庆高温高压灭菌柜

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