贵州一次性使用透析护理包

    （6）物料、仓储管理控制1、公司生产用A/B类物料均是从经过审计符合规定的厂家购入。供应物料的所有厂商，首先由质量部会同物料采购部对供应商进行评估、审计。符合规定后，建立合格供应商档案。物料采购人员必须按物料采购程序从合格供应商处购入，否则，物料库管员拒绝验收，检验人员拒绝取样检查。2、公司制订了物料质量、物料管理标准。进入公司的物料，首先由库管员进行物料核查，填写请验单。请验单内容包括品名、规格、批号、生产厂家等送质量部，质量部派取样人员按规定程序进行现场11抽样，样品送QC按物料所执行标准及检验规程进行检验，根据检测结果出具检验报告书。合格的物料由库管员正式入库，不合格的物料放置不合格区域，有效隔离，由采购部通知供应商作退货处理。 护理包中的用品经过严格的灭菌处理，保证了产品的卫生性和安全性，让患者可以放心使用。贵州一次性使用透析护理包

    血液透析器简称透析器，是血液和透析液进行溶质交换的管道和容器，是血液透析的关键部分。透析器主要由支撑结构和透析膜组成，支撑结构一般由透明的有机玻璃塑料制造，称作透析管；透析膜是一种中空的长纤维管丝，管径大小大约只有，壁厚只有。生产时，把一定数量的透析膜放入支撑结构中，支撑结构两端充入胶水，加热凝固后，需把两端切平，并要保证透析膜中间孔不被胶水堵塞。由于透析膜直径很小，人的肉眼无法直接观测，需放大200倍，才能进行检测。现在的检测方式是：透析管灌胶后，要用手把透析管从生产线上拿起放到检测位置，通过放大镜把一端检测完后，再掉头检测另一端，检测完后再放回生产线。检测时，需人工把透析管从生产线拿下，再放到检测位置，一端检测完后，再掉头检测另一端，检测时间长，自动化程度低，检测效率低，检测劳动强度大。技术实现要素：本实用新型所要解决的技术问题在于，提供一种透析器的灌胶检测装置，检测效率高。为了解决上述技术问题，本实用新型提供了一种透析器的灌胶检测装置，包括支架、设置在支架上的工作台、水平移动机构、垂直移动机构和两个放大器；所述支架架设在透析器传送皮带的两侧，所述垂直移动机构连接在工作台上。贵州一次性使用透析护理包一次性使用透析护理包主要由基本配置和选用配置组成，基本配置：干棉球、纱布叠片、塑料镊子和托盘；

    【适用范围】供临床透析时护理用。【禁忌症】/【注意事项】1.包装破损，严禁使用；本产品使用时，应严格执行无菌操作规范。2.本品限一次性使用，用后销毁。3.本品经环氧乙烷灭菌，灭菌有效期两年，逾期禁用。4.本品应在通风干燥，无有害气体的室内保存。【使用方法】1.确认产品在有效期内打开包装袋，展开包布，将所有的配置器械按序排放在包布上。2.医护人员戴上检查手套/薄膜手套。3.用塑料镊子夹住碘伏棉球对患者手术部位进行消毒。4.用医用敷贴或胶贴固定血透的穿刺器械。5.手术过程中，可用玻片进行血液采样；也可用液体推注器进行药液的推注或体液的抽吸。6.手术完毕后，可用棉签/干棉球/纱布叠片对手术部位进行清洁。7.手术完毕后用创可贴对手术部位进行防护。【贮存】应贮存在相对湿度不超过80％，无腐蚀性气体、阴凉、干燥、通风良好、清洁的室内。【运输】使用一般交通工具运输，运输时应防止重压、阳光直晒和雨雪浸淋。【生产日期】见封口处【使用期限】经环氧乙烷灭菌，灭菌有效期2年。

    一次性使用医疗卫生用品的规范化管理分析（顾莉莉，2016）一次性使用卫生医疗用品管理现状：对医院一次性使用卫生医疗用品开展规范管理，能够有效控制医院发生率，并且对提升我院整体医疗水平具有重要意义。开展规范化管理活动后，所有参与人员均能够充分利用辩证思维及科学方法来解决临床服务工作中可能出现的矛盾和问题。近两年来，由一次性使用医疗卫生用品所引发的医院发生率逐年下降，进一步说明改进一次性医疗卫生用品管理行为，能够有效控制医院。但是，虽然2014年度2000例静脉输液患者医院发生率有所下降，但仍占有一定比例，根据临床实践经验认为考虑原因主要包括两个方面：一方面原因是一次性静脉输液用品验收环节出现问题，即对购入产品热源检测及微生物学监测不够细致；另外一方面原因是虽然规范化管理要求一次性使用医疗卫生用品实行专库专放，但由于积压过期物品，导致其流入临床中。加大规范化管理的力度：目前，一次性使用医疗卫生用品规范化管理制度尚未健全，且在临床实践中缺乏一定的针对性，因此不能满足各个科室临床服务需求，需从以下几个方面不断进行改进。健全组织管理：加强领导阶层对一次性医疗用品规范化管理的重视程度，设立相关管理科室。 透析护理包的出现为透析患者提供了全新的护理方式，让他们在家中也能得到专业的医疗护理。

    （2）厂房设施及设备管理控制①车间环境定期：车间内布局合理，生产线的人、物流顺畅，互不妨碍。根据实际生产工序不同，划分和确定非净化区和10万级别的生产区。非净化区与净化区的压差为大于10Pa。进入洁净区的空气，按洁净级别要求净化，温度、湿度、压差控制在规定的范围内。生产工艺流程合理，具有满足产品生产工艺要求的功能间，操作空间适当。②为保证整体净化效果和生产中不同工序的要求，净化系统共设置了送风系统、回风系统。净化系统采用初效、中效、高效三级过滤，整个系统采用顶送净化风和回风柱侧下回风至机房的循环净化系统。③试剂生产洁净区内设配液间、划膜间、喷金间、内包间、胶体金处理间、干燥间、容器具清洗间、洁具间、洗衣房等功能间。其中配液间、洗衣房、容器具清洗间、胶体金处理间均分布有纯化水用水点，清洗池均为不锈钢材质。④仪器生产区域内设置设备间、组装调试间（含老化车）、喷码间等。在本年度，净化车间环境按照要求进行了定期清洁和消毒以及配套的环境的监测，从监测情况来看，其能够满足洁净环境的检测要求。⑤设备情况：车间设计年生产能力满足生产要求，采用不锈钢等6符合GMP要求的材质，经抛光和钝化处理。 用塑料镊子夹住碘伏棉球对患者手术部位进行消毒。四川一次性使用透析护理包

透析护理包基本配置：干棉球、纱布叠片、塑料镊子和托盘；贵州一次性使用透析护理包

    所述垂直导杆32连接在垂直安装板31和工作台12上，所述垂直丝杆33穿过垂直安装板21和工作台12，所述垂直调节手轮34位于工作台12上并与垂直丝杆33连接，用于调整垂直安装板31的垂直位置。参见图4和图5，所述水平移动机构2包括横向滑板21、两个放大器支架22、水平丝杆23和水平调节手轮24，所述横向滑板21用于安装其他结构，所述放大器支架22连接在横向滑板21的两侧，所述横向滑板21与垂直安装板31滑动连接，所述水平丝杆23与横向滑板21和水平调节手轮24连接，用于调节放大器支架22的横向位置。的，所述水平移动机构2还包括支撑座25和直线轴承26，所述支撑座25分别固定在垂直安装板31和横向滑板21上，所述直线轴承26同时穿过垂直安装板31和横向滑板21上的支撑座25，以加强水平移动机构的整体强度。具体的，所述支撑座25上设有丝杆螺母27，所述水平丝杆23同穿过垂直安装板31和横向滑板21上的支撑座25和丝杆螺母27。进一步地，所述水平移动机构2还包括滑杆28和滑杆连接件29，所述滑杆连接件29固定在横向滑板21上，所述滑杆28穿过滑杆连接件29吊装在横向滑板21的下方，所述滑杆28还穿过放大器支架22，并将放大器支架22限位在两个滑杆连接件29之间。贵州一次性使用透析护理包