黑龙江医用透析护理包组件

    本实用新型涉及医疗用品技术领域，具体为一种一次性使用透析护理包。背景技术：透析护理包主要用于透析时医务人员为病人进行护理时所需要的护理包，护理包内含多样医疗用品，用于对病人的及时护理。目前医院所使用的护理包，有各种各样的器械和工具，部分工具比较尖锐锋利，与其他物品放置在一起容易造成损坏，尤其在运输移动过程中更容易损坏其他医疗用品，造成在护理时缺少工具，造成不必要的麻烦，尖锐物品如果不固定，开盒时容易掉落造成伤害，所以先需要一种可将尖锐物品分开放置并固定的护理包。技术实现要素：(一)解决的技术问题针对现有技术的不足，本实用新型提供了一种一次性使用透析护理包，解决了护理包中物品放置的问题。(二)技术方案为实现以上目的，本实用新型通过以下技术方案予以实现：一种一次性使用透析护理包，包括盒体，所述盒体的一侧通过合页活动连接有盖板，所述盒体内腔的底部固定连接有中间空心板，所述中间空心板内腔的中部安装有活塞，所述活塞的底部固定连接有压缩弹簧a，所述活塞的顶部固定连接有压杆，所述压杆的一侧固定连接有压板，所述盒体内壁的右侧与中间空心板的右侧均固定连接有滑动板，所述滑动板的表面通过滑槽滑动连接有滑动块。护理包中的用品经过严格的灭菌处理，保证了产品的卫生性和安全性，让患者可以放心使用。黑龙江医用透析护理包组件

透析护理包的设计和使用充分考虑了透析患者的特殊需求，体现了医疗科技的人性化和专业化。这个护理包不仅包含了进行透析所需的各类专业医疗用品，而且具有明确的使用指导，使得患者可以在家中自主进行透析护理，很大减轻了患者及其家庭的压力。此外，透析护理包的用品配置经过精心设计和严格挑选，确保了整个透析过程的顺利进行。其内的所有用品均经过严格的消毒和灭菌处理，保证了产品的安全性和卫生性，让患者可以放心使用。整个护理包的设计也注重使用的便捷性和舒适性，以提升患者的使用体验。一次性使用透析护理包组件一次性使用透析护理包经环氧乙烷灭菌，无菌、无毒。

    5、公司设有成品仓库；原辅料间设有专区，标签和说明书等包装材料，存放于专柜，由专人负责管理。各区容量满足生产需要。仓库通风良好，温湿度符合规范要求，有防鼠、防虫设施。设备、计量器具管理控制公司制订了设备管理规程，对购置、验收登记、编号、标识、建档、验证、使用、维护、保养、检修以及报废等过程进行了规定。公司建立健全了设备主清单和设备档案。凡公司新购置和正在使用的设备，按照设备名称、型号、规格、厂家、启用时间、安装使用位置等进行造册登记。12公司对各岗位使用的设备均编制了设备操作标准，规定了各个设备的使用、清洁、维护保养等操作内容。公司制定了计量器具管理规程，明确了本公司的计量器具（包括计量器具、仪表、玻璃量器等）的购置、验收、检定、登记、使用和维护管理等内容。所有计量器具，均建立健全了计量器具主清单，同时对其检定或校准有效期进行登记，并按照其检定周期定期计量检定。公司制定了设备计量器具状态标识管理规程，明确了设备、计量器具的状态标识，确保了设备、计量器具的正常使用。

    压板向下挤压的过程中将接触板向外挤压，盖板盖上时，软推杆向下挤压，将空心板内的接触板向外挤压，两侧的接触板同时伸长以达到固定尖锐物品的作用，防止其他物品的损坏。(2)该一次性使用透析护理包，盒体右侧底部设置有套筒，套筒内有第二活塞，活塞的底部连接有弹簧，在接触板固定物品向下挤压的过程中，物品在放置板上同时向下挤压，挤压的过程中，套筒内的弹簧收到力的作用反向上挤压，上下同时挤压能更好的将尖锐物品固定，从而减少其他物品的损坏。附图说明图1为本实用新型结构示意图；图2为本实用盒体和盖板新型结构俯视图；图3为本实用新型放置板结构的正视图。下面将结合本实用新型实施例中的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。工作原理：盖板2盖上时，软推杆20向下挤压，将空心板12内的接触板13向外挤压，通过挤压板21对压杆7的挤压，将活塞5向下挤压，活塞5挤压压缩弹簧a6，带动压板8向下挤压。护理包中的医疗用品经过严格的质量检测和灭菌处理，确保产品的安全性和卫生性，让患者使用更安心。

④批号的编制，中间体及产品批号的编制遵循性原则，以便于品质管理中能得到有效的追索和避免混淆。⑤防止污染和混淆的措施：同一品种相同含量不同规格或不同品种相同规格，不同时安排生产。各生产工序均截然分开，未在同一生产间内操作。每一批生产结束后或更换品种、规格，均严格执行清场管理规程，并由 QA 现场检查确认合格后，方能进行下一批产品的生产。⑥工艺用水的管理：生产工艺清洗用水为用自来水经过多介质净化处理后使用，能满足生产清洗用水要求。自来水为城市公网水。而生产工艺配液用水是在多介质净化处理的基础上通过超纯水仪制备获得。工艺用水由质检室定期检测。9⑦偏差的管理：在物料平衡超出正常范围，生产过程工艺条件发生偏移，生产过程中设备故障可能影响产品质量，外观发生偏移，标签和合格证实用数、剩余数、残存数之和与领用数不符时，由当班负责人填写偏差处理单交生产主管并通知生产、质量部，生产、质量部会同有关人员进行调查分析，根据分析结果提出处理措施并备案、归档。在本年度，生产能够按照正常的生产工艺要求，开展日常的生产活动；对于新转产的项目，亦按照转产的有关要求，进行试生产。一次性使用透析护理包主要由基本配置和选用配置组成，基本配置：干棉球、纱布叠片、塑料镊子和托盘；山西无菌透析护理包生产厂家

护理包内的医疗用品种类丰富，可以满足不同患者的需求，让患者能够根据自己的情况选择适合自己的用品。黑龙江医用透析护理包组件

    （2）厂房设施及设备管理控制①车间环境定期：车间内布局合理，生产线的人、物流顺畅，互不妨碍。根据实际生产工序不同，划分和确定非净化区和10万级别的生产区。非净化区与净化区的压差为大于10Pa。进入洁净区的空气，按洁净级别要求净化，温度、湿度、压差控制在规定的范围内。生产工艺流程合理，具有满足产品生产工艺要求的功能间，操作空间适当。②为保证整体净化效果和生产中不同工序的要求，净化系统共设置了送风系统、回风系统。净化系统采用初效、中效、高效三级过滤，整个系统采用顶送净化风和回风柱侧下回风至机房的循环净化系统。③试剂生产洁净区内设配液间、划膜间、喷金间、内包间、胶体金处理间、干燥间、容器具清洗间、洁具间、洗衣房等功能间。其中配液间、洗衣房、容器具清洗间、胶体金处理间均分布有纯化水用水点，清洗池均为不锈钢材质。④仪器生产区域内设置设备间、组装调试间（含老化车）、喷码间等。在本年度，净化车间环境按照要求进行了定期清洁和消毒以及配套的环境的监测，从监测情况来看，其能够满足洁净环境的检测要求。⑤设备情况：车间设计年生产能力满足生产要求，采用不锈钢等6符合GMP要求的材质，经抛光和钝化处理。 黑龙江医用透析护理包组件