台式灭菌柜安装调试

灭菌柜的选用方法和要点：选择设备的时候要注意其控制方式，在灭菌的操作过程当中，设备是可以根据用户的需求，设置为手动式、自动控制式或者过程参数自动记录这三种方式的，大家可以根据自己的习惯和真实需求来选择相应的方式。接下来大家还要注意柜门的数量，通常情况下设备柜门有单扉和双扉这两种，当消毒灭菌前后的物品分别是两种不同洁净要求或者消毒物品需要分隔的时候就可以选择使用双扉设备，因为这种双扉们能够开关设置联锁保护，能够很好的分隔灭菌前后的物品，从而有效的保证物品的灭菌效果。这就是针对灭菌柜的选用方法和要点做出的相关介绍，其实在选择使用这种设备的时候，需要注意的内容有很多种，如果各位想要选择好的并适合自己的设备，是需要做好市场调查的，同时也要注意自己选择的生产厂家是否在行业当中拥有很强的实力和专业性。灭菌柜的工作环境没有很大的限制，较高可以达到350摄氏度的高温。台式灭菌柜安装调试

灭菌柜的产品试验：测试中,应同时设立定性和定量阳性对照组(菌片对照)与阴性对照组(培养基对照)。定量阳性对照组,以同批试验用菌片放在室温下,待试验组灭菌接种后,立即将该菌片2片分别移入含5.0MLPBS试管中,各振荡80次洗涤。进行活菌培养计数。定性阳性对照组，以同批试验用菌片放在室温下,待试验组灭菌接种后,立即将试验菌片2片，分别接种于5.0ML营养肉汤培养基,放入培养箱中作定性培养,观察有细菌生长情况。阴性对照组,以空白样片2片，分别接种于5.0ML营养肉汤培养基,同时将未接种过的营养肉汤培养基放入培养箱中作定性培养,观察有无细菌生长。试验重复5次。在5次试验中,每次试验中阳性对照菌片的回收菌量均应达5×`10^5`CFU/片～5×`10^6`CFU/片;定性阳性对照组，细菌生长良好;阴性对照应无菌生长。阳性或阴性对照若有不符合上述要求的结果,试验作废,重新进行。浙江灭菌柜厂家从结构方面来看，灭菌柜使用的是满焊结构，内部抛光，没有死角，也没有锐角。

干热灭菌柜是利用蒸汽或电为热源，用轴流风机对热交换器以对流的方式加热空气。热空气层流经烘盘与物料进行热量传递。新鲜空气从进风口进入烘箱进行补充，再从排湿口排出，不断的补充新鲜空气与不断的排出湿热空气，这样来保持烘箱内适当的相对湿度。本烘箱较大的特点是大部分热风在箱内进行循环，从而增加了传热，节约了能源。使烘箱的热效率从传统烘房的3%—7%提高到目前的35%—45%左右，较高热效率可达50%。它是利用强制通风的作用，减少上下温差。我们出厂的烘箱，均设有分风装置，用户可在使用前进行风叶调节，使上下温差处于较佳状态。

旋转式灭菌柜采用无级变频调速，可根据药品特性，合理匹配旋转速度。其传动机构置于柜身顶部，于柜内随动部件齿轮相锁，牢固可靠。由于合理的机械传动设计，比国内常规产品至少减少一半以上的能量，且旋转更平稳，力矩更均匀。旋转式灭菌柜用途很普遍，但较常用的有以下几种：1.维持混悬剂或乳剂的稳定性和均匀性，否则混悬剂或乳剂会产生分层;2.快速地进行安瓿针剂或口服液的灭菌的真空检漏，因为不管缺陷在什么地方，在旋转过程较全的运动中，总能理想地达到这一效果;3.旋转式灭菌柜在很短的时间内给热敏性产品灭菌。为有效地达到这一结果，产品的冷热转换速度必须很快并且均衡。不停地旋转，可以使产品运动起来，真正地使热量更容易地穿透到产品中去；4.在升温灭菌过程中容易折晶的药品，灭菌过程中的旋转可以解决这一问题。消费者在使用灭菌柜时切忌将其作为保险柜看待。

灭菌柜的加热媒介是空气和蒸汽的混合物，特别适合用于对易变形包装产品进行灭菌。设备严格遵循GMP要求进行设计、制造、测试和验收，可实现对灭菌全过程进行温度和压力的在线监测和实时打印，整个过程均可被追溯。主要应用于对吹灌封和预灌装注射器产品的终端灭菌。灭菌柜配备了变频器、温控仪、PLC可编程序控制器、微压差表等一批优良的仪器仪表，适用于制药行业的西林瓶、安瓿瓶、铝瓶、铝盖、工器具以及玻璃器皿灭菌去热源和固体物料干燥灭菌。灭菌柜的维护保养工作：如果仍有漏气问题，您就需要将密封圈卸下清洗，如有破损，就必须更换。山西进口灭菌柜

灭菌柜的使用：医疗卫生事业、工业化学行业都需要使用。台式灭菌柜安装调试

高压蒸汽灭菌柜清洁方法：1、待灭菌内室及格架的温度降至室温后，用毛刷或清洁布将灭菌内室内的残余废物收集于废物贮器内，用湿清洁布擦拭内外表面，特殊油污处用清洁剂去除，然后用湿清洁布擦拭去除清洁剂残留，每周用饮用水对水位计进行清洁，防止水垢附在探针上，而导致水位计失灵。2、每周用饮用水对喷淋盘进行清洗，去除内部污物，以免降低冷却效果，每月将蒸汽过滤器及水过滤器下端的螺母拆下，取出滤网用注射用水冲洗干净后重新装入，打印纸更换时应将折纸机物取下放入新的一叠纸卷，并重新安装于记录仪上，用干清洁布擦拭Fo值控制记录仪及文本显示器1遍。台式灭菌柜安装调试